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1月13日，强生宣布已与Intra-Cellular Therapies达成最终协议，将以每股132美元的价格收购后者的所有流通股份，总交易额约为146亿美元。强生预计将通过手头现金和债务相结合的方式为交易提供资金。强生预计将保持强劲的资产负债表，并继续支持其既定的资本配置优先事项，包括研发投资、竞争性股息、创造价值的收购和战略性股票回购。该交易预计将于今年晚些时候完成，但须获得适用的监管批准、Intra-Cellular股东的批准以及此类交易的其他惯例成交条件。交易完成后，Intra-Cellular Therapies的普通股将不再在纳斯达克全球精选市场上市交易。通过这项协议，强生获得了Intra-Cellular的每日1次口服抗精神病产品Caplyta（lumateperone，卢美哌隆）。该药物是一款5-羟色胺2A（5-HT2A）受体拮抗剂和多巴胺受体D2调节剂，已于2019年12月被FDA批准用于治疗精神分裂症成人患者，并于2021年12月获批用于辅助治疗与I型或II型双相情感障碍（双相抑郁症）相关的抑郁发作。2024年12月，Intra-Cellular还向FDA提交了Caplyta的第3项新适应症上市申请，用于辅助治疗重度抑郁症。Caplyta可以在一天中的任何时间与食物同服或单独服用，并且不需要进行剂量滴定即可以有效剂量开始治疗。据Intra-Cellular财报，2023年销售额约为4.62亿美元。除此之外，强生还可以获得包括lenrispodun、ITI-1284、ITI-333等在内的5款在研药物，进一步补充和加强了强生的精神疾病领域管线布局。随着心理健康危机的激增和全球人口老龄化，全球有超过10亿人（即每8人中就有1人）患有神经精神疾病或神经退行性疾病。美国大约有240万例精神分裂症成年患者、610万例双相情感障碍成年患者、2100万例重度抑郁症成年患者、680万例GAD成年患者、600万例阿尔茨海默病成年患者。Copyright © 2025 PHARMCUBE. All Rights Reserved.
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