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1月13日，先声药业宣布与艾伯维订立许可选择权协议。根据该协议条款，艾伯维将拥有候选药物SIM0500的许可选择性权益。SIM0500正在中美两国针对复发或难治性多发性骨髓瘤（MM）患者进行临床I期研究。根据该协议条款，先声药业将从艾伯维收取首付款，以及最高10.55亿美元的选择性权益付款和里程碑付款。此外，先声药业还将额外获得基于该产品在大中华区以外地区净销售额的分级特许权使用费。艾伯维有权就大中华地区净销售额收取分级特许权使用费。SIM0500是一款人源化 GPRC5D/BCMA/CD3 三特异性抗体，由先声药业通过其专有的T细胞衔接器多特异性抗体技术平台开发。该分子结合了低亲和力而高靶向启动的CD3抗体，以及抗G蛋白偶联受体C家族5组成员D（GPRC5D）和抗B细胞成熟抗原（BCMA）的两种抗肿瘤相关抗体。SIM0500 通过多种抗肿瘤机制，展现出针对MM细胞的强大T细胞毒性效应。艾伯维副总裁兼血液学治疗领域负责人Mariana Cota Stirner博士表示：“作为血液系统恶性肿瘤领域的领导者，艾伯维致力于通过我们不懈的研发努力和合作来推进多发性骨髓瘤等复杂癌症的创新疗法。我们期待与先声合作，推进这种新型三特异性抗体，它有可能帮助解决多发性骨髓瘤患者未满足的重大医疗需求。”先声药业执行董事、先声再明董事长兼首席执行官唐任宏表示：“SIM0500是通过先声专有的T细胞衔接器平台开发的。我们很高兴能与艾伯维合作开发这种新型候选药物，并期待共同推进 SIM0500 的临床开发。”Copyright © 2025 PHARMCUBE. All Rights Reserved.
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