头部肿瘤学期刊Cancer Communications（IF=20.1）重磅发布：立森印迹联合四川大学华西第二医院联合研发宫颈癌早期检测技术，使得部分HPV阳性患者不再恐惧，缓解HPV感染焦虑。
科创中心服务企业
立森印迹诊断技术（无锡）有限公司
（简称“立森印迹”）
联合四川大学华西第二医院共同
推出了一种革命性的宫颈癌早期无创检测技术
可以准确判断人乳头瘤病毒（HPV）
阳性感染者的宫颈癌风险
对全球宫颈癌防治行动具有重要意义
2024年10月11日国际肿瘤学权威学术期刊Cancer Communications（IF=20.1）发表了一篇“基因组印迹标志物用于宫颈癌风险分层”的研究文章。该研究文章指出，立森印迹原创的定量显色印迹基因原位杂交（QCIGISH）技术，可以在细胞核内直观地显示癌症相关印迹基因的异常表达状态，从表观遗传学角度对细胞的癌变风险进行量化分析。
立森印迹通过与四川大学华西第二医院（四川大学华西妇产儿童医院）、成都市妇女儿童中心医院、自贡市妇幼保健院、成都市成华区妇幼保健院和南京市第一医院的临床团队共同合作，在259例样本中进行了宫颈癌印迹基因标志物的分析和验证。前瞻性验证结果显示，在无创宫颈刮片样本中QCIGISH检测对宫颈癌前病变和宫颈癌的敏感性为93.8%，特异性为83.6%。HPV感染者的QCIGISH检测结果为阴性时，96.8%感染者为低风险病变，不需要额外的检查。即使是致癌率最高的HPV-16和HPV-18感染，低风险病变的比例也高达92%。通过QCIGISH风险分层，可以避免89.1%的良性病变和68.4%的低风险病变患者进行不必要的阴道镜检查，极大提高宫颈癌早期筛查的效率，有效缓解HPV阳性患者的精神焦虑。
迄今，立森印迹公司QCIGISH技术已在十多种肿瘤的上万名患者中得到临床验证，其研究结果此前已在表观遗传学权威学术期刊Clinical Epigenetics和肿瘤学顶级学术期刊Journal of Clinical Oncology上发表（文章题目分别为QCIGISH方法学、印迹基因用于肺癌早期诊断、印迹基因用于甲状腺结节诊断）。作为活检细胞学的重要补充，印迹基因肿瘤检测技术可以极大提高肿瘤的术前诊断准确率，为更合理的临床治疗决策提供参考。
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发布：缪丽
