8月30日，人福医药发布公告，其控股子公司宜昌人福药业提交的注射用福沙匹坦双葡甲胺获批上市。据药融云数据库显示，该品种在2023年全国院内市场的销售额超5亿元。
福沙匹坦双葡甲胺由默克研发，是一种神经激肽1(NK1)受体拮抗剂，是阿瑞匹坦的前体药，通过与其他止吐药物联合给药，适用于预防中、高度致吐化疗药物(MEC/HEC)初始和重复治疗过程中出现的恶心和呕吐。据药融云数据库显示，注射用福沙匹坦双葡甲胺在2023年全国院内市场的销售额超5亿元。
宜昌人福于2023年1月向国家药品监督管理局提交了注射用福沙匹坦双葡甲胺的上市许可申请并获得受理，截至目前该项目累计研发投入约为人民币4,500万元。此次宜昌人福药业获批，成为国内第7家药企拿下该品种的药企。
本次注射用福沙匹坦双葡甲胺获批，标志着宜昌人福具备了在国内市场销售该药品的资格。该产品进一步丰富了公司的产品线，2024年至今，人福医药（含子公司）有他克莫司软膏、注射用福沙匹坦双葡甲胺等19个品种过评，其中注射用盐酸瑞芬太尼、盐酸氢吗啡酮缓释片、盐酸氢吗啡酮注射液3个品种为首家过评。
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