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中盛医学位于江苏泰州中国医药城，是一家专门从事临床诊断配套试剂开发、生产、销售为一体的综合型企业。现主要研发、生产血液培养瓶及其配套仪器----血液培养仪，产品质量可替代进口同类产品，质量稳定可靠，性价比高。公司目前在浙江、黑龙江、广东等地区稳定销售，同时远销阿联酋、巴基斯坦等。
公司自主研发的全自动血液培养仪不仅可以用于荧光法培养瓶，同时还可以用于比色法培养瓶。仪器目前拥有实用新型专利四项，发明专利一项。血液培养仪作为公司的重点工程，它的问世将进一步打破BD和梅里埃在市场上的垄断地位。
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联系人：陈超 13182295551
邮 箱：jstzzs@126.com
官 网：http://www.jstzzs.com
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广州静远医药研究有限公司成立于2012年，是华南首家专注临床研究数据管理、生物统计、医学事务、药物警戒服务的CRO。旗下谷科林科技有限公司专业从事临床试验数字化系统的研发服务，自主研发了EDC、CTMS+、PV、IRT、ePRO、SAP、Samplesize等系统。12年来，静远医药为680+家申办方/CRO/临床研究机构，2500+项目提供数据管理/统计分析/医学事务/药物警戒服务，涉及化药、生物制品、疫苗、核药、中药I-IV期药物临床试验、BE/PK/PPK试验，医疗器械、体外诊断试剂等。
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联系人：徐钊斯 15099997640
邮箱：bd@jeeyor.com
官网：https://www.jeeyor.com/
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江苏谱迪是一家专注于高端临床诊断产品开发、生产和销售的高科技企业。
公司研发团队拥有国际先进的液相芯片产品开发技术和宝贵经验，已开发出全自动流式荧光检测系统，在该技术平台上完成了100多项产品的研究开发，其中难度最大的性激素、甲功、细胞因子、神经因子联检产品已经获得医疗器械注册证，产品相继投入市场使用。凭借先进的检测技术以及优质的产品和服务，公司已经建立起一批优质的医院客户资源，谱迪品牌逐渐得到市场认可。
谱迪敏锐追踪市场热点，积极拓展临床未满足的诊断需求。公司目前正在开发的脑损伤等神经退行性疾病诊断和疾病进展评估试剂盒已完成研发，填补市场空白，在神经标志物检测领域将成为国内技术实力最强、产品线最全的企业。
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联系人：陶芳宇
邮箱：taofy1999@126.com
官网：www.biopredia.com
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中国医学科学院新药安全评价研究中心由中国医学科学院北京协和医学院于2001年7月报卫生部备案批准成立，为院校级研究平台。2002年4月，在安评中心基础上成立北京协和建吴医药技术开发有限责任公司（协和建昊），2004年首次通过NMPAGLP认证检查，目前实行中心公司的一体化运行。
协和建昊已经通过的国家及国际检查或认证项目有:NMPA GLP 认证、FDAGLP 检查、国际 AAALAC认证、CNAS 实验室认可认证、CNAS GLP 认证等。
协和建昊业务范围包括药物非临床安全性评价及医疗器械、化学品等的安全性评价。服务项目包括单次和多次给药毒性试验（啮齿类）、单次和多次给药毒性试验（非啮齿类）、遗传毒性试验、生殖毒性试验、局部毒性试验、致癌试验、安全性药理试验、毒代动力学试验等项目。同时可以开展药物毒性作用机制研究、新技术和新方法进行肝肾毒性、小分子过敏原识别与药物优化、临床前药代动力学试验及临床生物样品分析、药物风险评估等工作。
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联系人：樊斌
邮箱：fanbin@ugcro.com
官网：ugcro.com
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珠海格力集团有限公司（简称格力集团）成立于1985年3月，为珠海市国资委出资并授权经营的独立企业法人，企业主体信用评级为AAA。作为珠海市首家国有资本投资运营平台，格力集团围绕“强化实体产业招商布局、深化产业和园区运营服务、多维提升企业经营效益”三大任务，做强具有核心竞争力的“股权投资+建设投资+产业金融+服务运营”四大业务矩阵，奋力打造一流产业综合运营商和地方国企改革发展样板。
目前，格力集团全速推进打造格创·金琴健康港、格创·三溪、格创·芯谷、格创·智富等一批总投资192亿元、总计容建面372万㎡的16个5.0产业新空间，为珠海打造万亿级现代化产业体系提供优质载体支撑。
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联系人：董岚熙
邮箱：donglanxi@gree.com
官网：www.gree.cn
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万全医药集团,是一家互联网垂直整合模式下从事研发（德众万全-药研PDS -GLP）、临床GCP（阳光万全-临研CRO-GCP）、制造（万特制造卓越-CDMO-GMP）和营销（万全玛特&VDM：CRSO-GSP）的新型制药服务的领导企业。
PDS 德众万全--中国制药工业发动机
CRO 阳光万全--让世界为中国临床研究喝彩
CDMO 万特制造--亚洲制造最卓越
CRSO 万德玛--中国医药界的沃尔玛
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联系人：陈佩佩 13004445882
邮箱：cmccw2@venturepharm.net
官网：http://www.venturepharm.net
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艾佧科技（北京）有限公司位于最具活力的北京市经济技术开发区，是一家专业从事医学软组织、脱钙骨组织、不脱钙硬组织、种植体、含有植入物（金属、骨水泥、塑料、陶瓷、生物材料等）骨组织、血管支架组织、结石组织等病理组织的处理、样本切磨片、常规染色、特殊化学和免疫组化染色、骨形态学计量分析、生物材料与先进复合材料制样、测试等第三方服务机构，提供技术开发、技术咨询、技术服务、技术培训。开展科研项目合作、病理教学资源合作、研究生课题实验合作。
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联系人：步林强
邮箱：blq@aicabj.com
官网：www.aicabj.com
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蓝气球（北京）医学研究有限公司成立于2014年，是一家专注于为国内外创新药械企业提供临床研究技术服务解决方案的公司。业务范围涵盖临床策略咨询、方案设计、数据管理与统计、药物警戒、研究中心现场管理、质量管理服务等。
公司总部位于北京，在上海、广州、大连、石家庄、泸州等主要城市地区设有分公司及办事处。拥有近200人的专业服务团队，业已为1200多个临床研究项目提供专业、高效的技术服务解决方案，覆盖创新药物与医疗器械临床研究的各个阶段、全疾病领域。凭借优质高效的服务深得客户的信任与认可。
蓝气球扎根中国本土，放眼世界，致力于为医药产品研发提供最佳技术解决方案，加速研发进程，助力产品快速上市，让好的医疗更可及！
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联系人：市场部 高丽丽
邮箱：info@blueballon.cn
官网：www.blueballon.cn
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路明克斯公司（Luminex）总部位于美国德克萨斯州的奥斯汀，是全球知名的医疗科技公司之一。其核心技术— xMAP®多重检测技术已被全球各国和医疗以及生命科学各专业领域大量使用，极大的提升了实验室检测的效率，节省了宝贵的时间。在2021年被意大利索灵集团收购后成为其旗下的全资子公司。公司具有世界领先的多重流式荧光蛋白核酸分析平台及相关产品，采用xMAP®多重检测技术，结合计算机高速数字信号处理系统，突破了传统蛋白和核酸检测靶标数量少的限制，实现单孔最多500种蛋白或核酸的检测。
Luminex全球合作伙伴已超过80+，包括Bio-Techne、Bio-Rad、Merck、Thermo Fisher等。据统计，自2001年至今，Luminex的合作伙伴已在其多重检测平台上创造了逾40亿美元的销售收入；超过80000篇科学出版物引用了Luminex的技术或其合作伙伴开发的相应产品；超过67款产品获得美国FDA上市许可；在全球范围内的各种类型实验室里销售并安装了超过20000台xMAP®检测仪器。
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联系人：陈女士
邮箱：karachen@diasorin.com
官网：www.diasorin.com
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江苏美通制药有限公司前身为泰州制药厂，成立于1969年。公司于2001年成功引进上海行业资本与国际风险投资，合资成立综合性制药企业。拥有聚克，双鹿，美通等注册商标，多项药品制造发明专利，包括基因重组技术在内的多个新药临床批文。拥有35个药品生产批文。公司为雷公藤多苷片的首创单位。2004年提出的雷公藤内脂醇为雷公藤多苷的必须有效成份，2011年该提议成为国家药典标准。于八十年代完整与系统地引进日本先进的药用乳酸菌的知识产权，是目前国家食品与药品监督管理局批准生产的唯一能与抗菌药物配合使用的微生态肠溶制剂。
联系方式
联系人：陆群 13808797905
邮箱：2814482983@qq.com
官网：http://www.jukemt.com/
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苏州唯思尔康科技有限公司于2021年成立于太湖之滨的苏州工业园区。由姑苏领军人才许可博士创办，是全国首个专注于细胞外囊泡（外泌体）药物递送平台和创新药研发的企业。唯思尔康不仅是该领域先驱者，还是推动外泌体在医学美容应用上的引领者。同时也成功开发出高精度、高灵敏度的人源细胞外囊泡检测试剂盒，且相关专利也已同步申请。
唯思尔康活性外泌体原料提取自高密度培养的活性干细胞和天然纯牛乳，富含蛋白质、核酸、脂质等生物活性物质。通过其独特的纳米级结构外泌体在人体内可作为细胞间的信息交互桥梁来传递生物活性信号、促进细胞的再生和修复。
唯思尔康研发的独有的多级纯化技术，其工艺包括高活性培养、高效率提取分离和纯化等步骤，既保证了外泌体原料的高纯度，也保持了天然外泌体的高活性，同时保持了外泌体固有的高稳定性和高安全性。这些特点使得唯思尔康所提供的活性外泌体原料在生物医药和美容护肤等领域等具有非常广泛的医疗价值和应用前景。
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联系人：沈力
邮箱：li.shen@vsicure.com
官网：https://vesicure.com/
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江苏扬子江医疗科技股份有限公司成立于 2011 年，致力于中高端无菌与有源医疗器械的专业研发、生产与销售，总部基地落于奏州中国医药城，在苏州和成都分设研发中心和子公司，核心团队成员具备丰富的国际国内医疗器械研发、注册与合规经验，产品与体系已通过CE、IS09001、ISO13485、ISO 37301等多项国际认证。公司获得多项发明专利，获评“国家高新技术企业”、“江苏省瞪羚企业”等荣誉奖项。
公司自成立以来，在徐浩宇董事长的带领下，以外科和产科优质产品切入市场，建立起强大的全国营销网络。公司始终凭藉先进的产品设计和过硬的产品质量收获广泛好评。近年来，扬子江医疗持续加大科研投入，大力推动技术创新和产品迭代，不断拓展、丰富产品管线，并已在外科、产科、泌尿科、麻醉科、神经介入科等多个领域实现产品布局。
人类健康始终是全球聚焦的核心命题，扬子江医疗在“探索进益，为健康生命”的企业使命引领下，将继续精益打造创新、优质的产品，推动医疗器械产业的高质量发展，为人类用械安全带来更积极影响，为人类生命健康带来更多希望。
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联系人：+86-523-86801319
邮箱：zhiyu.zhang@yangzijiangmd.com
官网：http://www.aiyuanmed.com/
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序祯达生物是一家专业提供测序技术服务和多组学研究解决方案的服务型平台企业，总部位于上海自由贸易实验区外高桥保税核心功能区内，中心实验室面积超过3000平方米，拥有大规模的高通量测序平台，提供超过300项符合组学领域专业检测项目，是国内屈指可数的同时获得CLIA、CAP、ISO15189、ISO27001等国际权威认证的测序与组学技术服务商。作为一个致力于提供优质生物技术研究服务的平台，序祯达支持灵活定制化的开发验证和检测分析服务，为生物医药领域的研究者提供高品质的技术支撑。序祯达生物以创新和技术为驱动力，汇聚了一支高度专业、经验丰富的研发团队，致力于提供优质并具竞争力的服务，旨在让测序技术惠及每一个人，以创新多组学技术赋能新药研发！
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联系人：序祯达闪测
邮箱：info@sequanta.com
官网：www.sequanta.com
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重庆康洲大数据（集团）有限公司（药智网）创立于2006年，是国内较早对医药数据开展深度加工、结构化重构、大数据挖掘、大数据成果应用的大数据服务商。同时也是国内首家为仿制药、创新药提供科研情报（医药大数据）和解决方案的科技企业。
公司曾先后荣获国家电子商务示范企业、国家高新技术企业、国家中小企业公共服务示范平台、专精特新企业、人工智能和实体经济深度融合优秀案例等荣誉。获知识产权管理体系认证、ISO9001质量管理体系认证、信息安全管理体系认证、DCMM数据管理能力认证，拥有43项软件著作权、4项已授权专利。
药智网秉持“数据创造价值、平台服务产业、成果赋能用户、智能生态共享”的理念，致力打造“生物医药产业互联网”，让药物创造变得容易。
联系方式
联系电话：400-678-0778 ，023-62988285
邮箱：service@yaozh.com
官网：https://www.yaozh.com/
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智享生物（苏州）有限公司成立于2018年，聚焦于大分子生物制药工艺开发和大规模商业化生产CDMO领域，致力于“助力客户制药，成就健康生活”，为全球生物技术企业及生物制药企业提供单克隆抗体、抗体偶联ADC、重组蛋白质等大分子生物药物的工艺开发、质量控制及检测、临床及商业化GMP生产和注册申报等一站式外包服务。
智享生物自成立以来完成了3大生产基地建设，总产能210000升，拥有8条原液生产线，7条制剂生产线，是国内少数具有核心技术、规模量产能力、商业化闭环综合能力的CDMO企业。
联系方式
联系人：曹怡 17625646602
邮箱：mkt@intellectivebio.com
官网：www.intellectivebio.com
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北京希济生物科技有限公司（以下简称“希济生物”）是一家总部位于北京，拥有总面积超8,000平米符合FDA、EMA、NMPA标准的CGT cGMP厂房设施，可为细胞基因药物客户提供从科研级到商业化级的质粒、病毒、细胞产品的生产服务，致力于成为其最佳合作伙伴。截止发文日已累计成功支持申报 7项IND。
希济生物总计16条GMP 生产线。质粒平台配备2条独立生产线，全流程单向流设计，可实现10L-200L快速高密度发酵工艺，产量最高达克级/L；病毒平台配备 3 条独立生产线，含1条AAV生产线及2条慢病毒生产线，全流程单向流设计，可实现3L-200L灵活放大的病毒载体生产；细胞平台包括 B+A 及 C+A环境，拥有三个独立区域共7条生产线，可提供自体和异体细胞治疗药物的工艺开发及生产检测等服务；质控平台拥有80+分析检测方法，可为客户提供分析方法学开发、分析方法确认、分析方法验证、样品放行检测、原辅包检测及环控等质控相关服务。
联系方式
电话：010-89288951
邮箱：mawenxin@cgtcdmo.com
地址：北京市大兴区天贵大街7号院3号楼
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江苏正大天创生物工程有限公司成立于2015年06月，注册资本为3000万元，坐落于泰州市国家医药高新技术产业开发区。
江苏正大天创生物工程有限公司是一家以“自主创新”为导向专职致力于生物蛋白类敷料产品的研发及其产业化的高新技术型企业。公司先后承担各类省市级科技项目5项；博士团队先后4人荣获泰州市“113医药特别人才”称号。公司核心技术：酸酐化乳铁蛋白修饰技术、冻干技术、缓释技术。酸酐化乳铁蛋白为国内首创。
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联系人：江多利
邮箱：609695214@qq.com
官网：http://jszendaticon.com/
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国典医药由国内外多位干细胞学等领域专家共同创立，拥有国家高新技术企业、中关村高新企业、北京市“专精特新”中小企业、国家博士后科研工作站等多项荣誉资质和数十项发明专利技术，在诱导多能干细胞（iPSC）制备及定向分化、类器官、外泌体等技术领域处于国际水平。国典医药致力于解决神经系统疾病和免疫性疾病药物开发领域的关键技术障碍，打造神经系统疾病患者iPS细胞库和类器官疾病模型库，建立国际创新药物研发平台。国典医药已为300余家国内外药物研发企业和科研机构提供了优质服务。同时，公司利用临床级干细胞及其衍生物制备的专利技术，正在开展脑卒中、复发难治性癫痫、难治性特应性皮炎等重大疾病的干细胞及其衍生物药物的临床试验。
联系方式
电话：010-87227719
邮箱：contact@guidonpharmaceutics.com
官网：https://www.guidonpharmaceutics.com/
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则正医药成立于2016年,是中国首家专注DDS研发的平台公司。公司致力于以美国“ALZA&Catalent结合体”为榜样,成为全球药物递送系统（Drug Delivery System）研发引领者,立志通过医药技术创新赋能人类健康。目前以上海嘉定为总部,上海张江、上海金桥、山东淄博和济南为全资子公司,各地分别建有规模型实验室和办公室（含中试车间、高端制剂实验室和高活性药物实验室），并在全球多地布点临床运营、注册、市场营销团队，致力于为海内外企业提供合规高效的改良新药、高端仿制、复杂制剂研发及申报服务。
则正医药拥有八大复杂制剂研发技术平台，包括儿童药物技术平台、口服缓控释平台、脂质体乳剂技术平台、药械组合技术平台、原位凝胶技术平台、纳米晶技术平台、原辅料开发平台以及口服多肽技术平台。以DDS专利技术为核心，提供从药学到临床一站式研发服务。
联系方式
联系人：孔总监
联系方式：18758056011
邮箱：zzyy@hqdds.com
官网：www.hqdds.com
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明度智云是一家致力生命科学领域数字化转型服务的国家级专精特新小巨人企业。公司坚持“人才+机制+创新”三轮驱动，围绕药企全生命周期不同场景的数字化需求，坚定核心软件自主开发，应用互联网、物联网、云计算、大数据、人工智能等技术，推出了涵盖药物研发、质量、生产到物流的全栈式数字产品矩阵，助力中国医药行业高质量发展，专利/软著超过270项，已服务上药集团、国药集团、丽珠集团、华润三九、沃森生物、万泰生物、人福医药、华海药业、贝达药业、新和成等数百家知名药企。
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联系人：沈丹婷
邮箱：shendt@mingdutech.com
官网：https://www.mingdutech.com/
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浙江吉诺生命健康控股集团有限公司（简称吉诺生物）品牌创立于2002年2月，集团总部位于浙江省杭州市西湖区浙大紫金科创小镇E1座F12，集团控股浙江吉诺赛百尔生物、浙江喜诺君康生物、杭州吉诺生物医药、杭州吉诺健康管理、上海吉诺赛尔生物、上海奥格诺德生物、吉诺生物医药技术（安徽）等7家全资子公司，是国内较早从事生物医药大健康领域集研发、生产、销售、技术服务于一体的综合性国家高新技术企业，业务涵盖细胞培养试剂、耗材、医疗器械、类器官、细胞存储、细胞基因检测、细胞治疗药物开发等大健康全产业链板块。
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联系人：15868113727 何先生
邮箱：heyunlong@genomcell.com
官网：http://www.genomcell.com/
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江苏北清康生化技术有限公司创立于2014年,总部位于泰州市健康大道中国医药城,是专注于感控领域清洗、消毒及灭菌全流程解决方案的新型生产及服务企业。
公司研发团队由美国微生物控制行业卓有成就的资深科学家、旅美博士领衔,研发成果不仅拥有我国自主研发的知识产权,而且其专利产品在致病性微生物控制领域填补了国内和国际的技术空白。
公司荣获多项专利技术。以品类齐全的过氧乙酸、两快两完全的无泡配方酶为领衔,开发了内镜清洗、消毒、灭菌全流程产品及配套的洗消液智能配比器、内窥镜智能检测仪等检查、辅助设备。涵盖环境物表清洁消毒类产品、空气清洁消毒类产品、手清洁消毒类产品等系列产品。覆盖医院消化内科、耳鼻喉科、支气管镜室、消毒供应室、手术室、外科、ICU等科室。公司不断深耕消化内镜的清洗、消毒、灭菌领域,助力肠癌胃癌等早筛查、早诊断、早治疗。公司立足长远,致力于新型消毒、领先灭菌产品的研制及医疗行业综合应用服务的提高。通过不断丰富产品线,全力从医用领域和民用领域,造福广大人民群众。
公司强势打造“专注的平台、专业的平台、整合的平台、组合的平台”,全面实现“互联网化、社区化、连锁化、裂变化”四化的企业宗旨。牢记勇敢跨越、执着探索未来感控事业新发展的企业使命,将持续为医疗领域,创造更大的价值。
联系方式
联系人：陈莉
邮箱：924833820@qq.com
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北京大橡科技有限公司（Beijing Daxiang Biotech Co.，Ltd）成立于2018年，是中国领先的研发和生产人体类器官芯片的高科技公司。大橡科技致力于推动和引领类器官芯片在新药研发、疾病建模和个体化精准医疗等领域的广泛应用。公司核心团队来自北京大学、清华大学、普渡大学，中科院大学等顶级学府，期望提供更精准、更高效、更经济的药物研发解决方案和创新、仿生的临床精准用药标准化平台，推动人类健康事业发展。
联系方式
联系人：乔琪
邮箱：qiaoqi@daxiangbio.com
官网：www.daxiangbio.cn
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希毅医学，是一家以全球临床试验为业务核心的药械研发外包服务公司。依托哈佛大学全球医学研究资源与学术影响力，搭建海外服务全产业链，为中国生物医药与医疗器械企业提供定制化出海解决方案，服务内容包括海外临床开发战略与设计、海外临床试验管理与运营、海外产品注册及海外商业化布局。自创立以来，希毅医学已成功帮助超过60个生物医药和器械项目在海外顺利落地，其专业的服务为客户累计带来超过200亿人民币的海外利润。目前，希毅医学自有海外临床试验团队超过100人，合作专家超过2000位，签约知名海外合作医院超过100个，覆盖欧盟、北美、澳新、东南亚、日韩、中东、非洲等地区。
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联系人：胡女士
邮箱：Erin.hu@mdcecro.com
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Kryoplus™ 干细胞冻存液
Kryoplus™ 细胞系冻存液
Kryoplus™ 原代细胞冻存液
Kryogene™ 细胞治疗冻存液
• 已通过FDA药辅备案
• 多种类型细胞全部适用！不仅适用于免疫细胞，更适用于 CAR-T、增殖后的 T 细胞、TIL、编辑后的免疫细胞等难冻存的细胞治疗产品
• USP / 药典级原材料，生产过程 cGMP 质量管理
• 无血清、无蛋白、无动物来源成分
• 无微生物污染，超低内毒素
Kryogene™ 细胞保存液
• 粤深械备 20240536
• 适合PBMC、NK等免疫细胞、CD34造血干细胞、间充质干细胞、人皮肤成纤维细胞等
联系方式
联系人：刘经理
邮箱：sales@miles-bio.com
官网：www.miles-bio.com
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苏州鲎源生物科技有限公司，位于江苏省苏州市，是一家专注于重组鲎试剂技术研究与服务的企业。公司目前拥有中国首款高品质重组级联反应内毒素检测试剂和重组C因子内毒素检测试剂，可满足生物医药和医疗器械安全检测的可持续发展要求，是市场上可靠、高效的重组鲎试剂生产商。
产品简介
重组鲎试剂生物：苏州鲎源生物科技有限公司（鲎源生物）推出的重组鲎试剂是中国首款高品质重组级联反应内毒素检测试剂，该试剂采用与传统鲎试剂相同的级联反应，但排除了鲎血中G因子与葡聚糖交叉反应，可以保证检测结果的质量和结果一致性。
重组C因子：重组C因子内毒素检测试剂是一种基于鲎血凝集系统的内毒素检测方法，它利用了鲎血细胞中的一种丝氨酸蛋白酶原-鲎C因子，该因子能够在细菌内毒素的作用下被激活，并切割特定的荧光底物，释放出可测量的荧光信号,荧光信号强度与内毒素浓度成正相关，从而定量检测内毒素。重组C因子内毒素检测试剂可用于人用、动物用注射药物、生物制品及医疗器械等各类产品的最终产物内毒素检测。
联系方式
联系人：张力元
邮箱：Nathan.zhang@163.com
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北京赛赋医药研究院有限公司（简称赛赋医药）于2016年成立，致力于成为国际一流一站式医药CRO服务公司，提供国际一流的医药CRO评价服务，并结合技术开发、融资和创新医药产品转化等服务，为企业提供整体创新医药研发规划，加速创新药物的研发进程，帮助企业更快发展。下设医药研发咨询、NMPA/FDA注册申报、抗体药物发现、早期药物筛选及成药性评价、药理药效学评价、药物代谢动力学评价、非临床安全性评价、生物样本检测及伴随诊断产品研发、放射性药物一体化生产研发技术平台等部门，能够为医药研发企业提供专业的一站式医药研发服务。
公司已获得国际AAALAC认证、NMPA十项GLP资质、OECD GLP资质、国家认监委CMA认证、美国A2LA ISO15189认可、美国CAP认证、生物安全二级实验室备案等各类资质或证书，研究报告受中国、美国、欧洲等多个国家广泛认可，支持全球申报。先后获得国家专精特新“小巨人”企业、国家高新技术企业、北京市及河北省企业技术中心、北京市企业科技研究开发机构、北京市中小企业公共服务平台、河北省技术创新中心等荣誉称号并拥有两个博士后科研工作站。
联系方式
联系人：窦星焱
邮箱：douxingyan@safeglp.com
官网：https://www.safeglp.com/#/about/corporateCulture
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中健云康是一家专业的医药冷链综合解决方案服务商，公司深耕临床供应链、新药研发、生命科学、体外诊断、生物医药等领域多年，专注于为客户提供全球范围内门到门医药供应链服务。
中健云康核心团队由从业近20年的冷链物流专家组成，积累了丰富的经验和专业知识。在全国一线城市均设有区域性总部，同时服务机构遍布国内31个省，覆盖600+城市。拥有6万多平方米的医疗仓，能够满足客户的仓储需求。同时，配备了超过2000人的专业医疗技能运营团队和1000多辆的冷链运输车辆资源，能够根据客户需求设计合理的物流运输流程，确保医药产品在运输过程中的质量和安全。
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联系人：16679070750
邮箱：liuwenjie@concare.cn
官网：www.concare.cn
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康宁公司成立于1851年，是特殊玻璃和陶瓷材料的全球领导厂商。康宁自2002年开始了高通量-微通道Advanced-Flow® Reactor (AFR®) 连续流技术的自主研发。作为连续流合成技术全球领军企业，康宁经过20年的创新积累，成功开发了一系列覆盖连续流教育、研发和大生产应用的产品、全方位服务和知识产权体系，获得169项连续流技术知识产权，积累了2500多个合成反应的连续化“大数据”，连续合成工艺包开发效率提高了5倍。
2023年康宁在苏州市吴中生物医药产业园成立了康宁连续制药科技（苏州）有限公司，打造了全球首套“药物模块化连续智能制造示范产线”，并推出连续制药委托定制开发服务，以帮助CDMO和制药公司研发关键原料和活性药物成分。该服务将应用于早期药物开发，有助于更快地识别有效化合物，从而缩短药物开发时间并优化生产工艺，同时协助制药企业进行药物连续流工艺升级和注册申报。
联系方式
联系人：伍辛军
邮箱：wux2@corning.com
官网：
https://www.corning.com/cn/zh/innovation/corning-emerging-innovations/advanced-flow-reactors.html
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浙江微松冷链科技有限公司是专业的一站式冷链解决方案国家高新技术企业，公司集科研、开发、制造、营销、安装服务于一体，服务于食品、医药、农业、化工、电子、档案、文博、科研等领域。拥有智能仪表、环境技术、信息化三大业务板块。智能仪表板块拥有多系列智能温湿度记录仪、远程温湿度监测智能终端、冷链环境集中监测系统、冷链云平台等产品。
微松冷链坚持“创新冷链科技，健康品质生活”的企业发展理念。深知培养人才、钻研技术才是企业发展根本，同时大力推动科技创新要素向企业汇聚。微松冷链重视人才储备培养，致力于员工科学素养的不断提高，操作规范不断进步，与科研院校持续开展产学研合作不断深入。
联系方式
联系人：胡艳 400-6988-571
邮箱：hy@wason.cn
官网：http://www.wason.cn
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北京华龛生物科技有限公司成立于2018年，由清华大学生物医学工程学院杜亚楠教授科研团队领衔创建，清华大学参股共建。核心技术源于清华大学科技成果转化，并凭借此项技术荣登中国科协“科创中国”先导技术榜。作为国家级高新技术企业、国家级专精特新“小巨人”企业、潜在独角兽企业，更获得国家科技部多项重点研发专项支持。
作为高质量三维细胞制造专家，华龛生物提供基于3D微载体的一站式定制化、规模化细胞扩增整体解决方案，打造了原创3D细胞智造平台，实现规模化、自动化、智能化、密闭式的细胞药物及其衍生品生产制备，以此帮助全球客户建立最为先进的细胞药物生产线。在开创【百亿量级】干细胞制备工艺管线后，加速向【千亿量级】进发，致力于以3D细胞规模化智造技术赋能细胞与基因治疗产业，惠及更多患者。
联系方式
联系人：华龛生物 400-012-6688
邮箱：marketing@cytoniche.com
官网：www.cytoniche.com
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恺佧生物（KACTUS Biosystems）是一家以自主创新为驱动的重组蛋白和蛋白酶原料公司，专注服务于生物药的开发和生产。自2018年成立以来，恺佧生物凭借独有的基于结构设计的蛋白研发平台SAMSTM，积累了丰富的蛋白研发和生产经验。恺佧生物拥有自建的GMP厂房和经认证的质量体系，可提供多种GMP级原料蛋白及原料酶，满足细胞和基因治疗药物的开发需求，其中多个GMP级产品已完成FDA DMF备案，可支持项目中美申报。恺佧生物汇聚近200人的技术和专业团队，打造了上海浦江漕河泾开发区的研发生产中心和临港新片区的上万平方米的GMP级蛋白酶产业化基地，同时在美国波士顿地区设立了海外市场商业运营和物流中心，为全球药物研发提供有力支持。
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天津天诚新药评价有限公司是招商局集团天津药物研究院的全资子公司，专注于药物临床前研究服务，汇集创新药物药效学、药代动力学、毒理学三大国家级技术平台，拥有NMPA的GLP九项认证、国际AAALAC认证、CNAS认证，建立了细胞药物评价、高端制剂评价、儿童药物评价等多个优势技术平台，累计服务客户400+，完成项目1400+，获批临床100+（含中美双报），技术水平和服务能力得到业界广泛认可。
联系方式
联系人：王女士 13323381390
邮箱：BD@tipr.com.cn
官网：www.tjtccro.com
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精金石，专业从事国内外专利、商标和版权代理及相关咨询的一站式知识产权服务机构。
精金石坚持聚焦于客户需求，服务团队核心成员包含具有10多年专利审查经验的三级审查员。专利代理师和专利工程师专业领域覆盖生物医药、化学化工、新材料、食品化妆品、机械控制、电学通讯等领域。2023年被北京市专利代理师协会评为AAAAA级专利代理机构。
主要成绩
精金石专注于发明专利快速授权，擅长利用预审、优审等相关政策。精金石代理的发明专利授权率始终保持在80%以上，平均授权率国内领先。
精金石尤其擅长医药领域类案件的布局、撰写、申请、答复。精金石可根据客户需求制定不同的保护策略，提供专业的咨询。
优势业务如下
1、 3-4个月发明快速授权（快速预审）；
2、 9-12个月发明专利授权（优先审查）；
3、 驳回后的发明复审：10件复审，7件成功；
4、 专利无效服务：10件无效，9件获胜；
5、 侵权风险排查：为数家上市公司、央企和拟上市公司提供高质量风险排查和侵权分析服务。
6、 高获奖率的奖项服务：迄今服务客户斩获中国专利奖金、银奖数十余件，优秀奖上百件。
联系方式
联系人：陈伟 18351038336
邮箱：sz03a@jjsip.com
官网：http://www.jjsip.com/
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南京威尔药业集团股份有限公司（股票代码：603351）成立于2000年（简称“威尔药业”），总部位于南京市徐庄高新技术产业开发区，生产基地位于南京市江北新材料科技园。威尔药业秉承五十年精细化工技术底蕴，致力于医药材料、高级合成润滑基础油、新型农药助剂、动物保健等合成新材料的研究和制造，以专业定制、持续创新、造福人类，追求卓越为企业使命，倾力打造自主技术品牌。
威尔药业集团下设南京威尔药业科技有限公司、南京威尔生物科技有限公司、南京威尔生物材料有限公司、南京美东汉威科技有限公司等多家全资子公司，已有员工600多名。公司下辖研究院，拥有省级工程技术研究中心，博士后工作站，省级研究生工作站等各类研究平台。
南京威尔药业科技有限公司现已全面达成智能化生产，致力于药用辅料及原料药的研发与生产，专注于高端复杂制剂用辅料的国产化，力求在工艺上精益求精，确保产品质量的卓越与稳定。
威尔药业以“智造绿色材料、服务人类健康”为企业使命，坚持“创新驱动”的研发理念，秉承“为您着想，助您成功”的企业宗旨，始终坚持为客户提供优质安全的原辅料产品和技术服务，致力于成为“药用辅料国际知名品牌、注射用辅料中国第一品牌” 。
联系方式
联系人：吴昊
邮箱：wh@wellnj.com
官网：http://www.well-js.com/
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浙江湃肽生物股份有限公司成立于2015年，以“湃鸣钱江 肽美中国”为愿景，“做中国老百姓用得起的多肽”为初心，以“人类因肽更健康更美丽”为使命，以“关注人类健康美丽”为经营宗旨，持续为人类追求美好生活方式而努力。
公司是一家致力于多肽研发、生产、应用的国家高新技术企业，也是国家级专精特新“小巨人”企业，设有国家级博士后工作站和绍兴市院士专家工作站，建有省级企业研究院、浙江省首个多肽合成工程研究中心，已获相关发明专利授权70+项，是目前中国专业提供多肽规模化产品的领军企业。
公司的自主研发、生产和销售的多肽原料药、高级医药中间体在国内外市场上具有较大的市场容量和较强的竞争力。产品管线涵盖了亮丙瑞林、司美格鲁肽、替尔泊肽、利拉鲁肽、利那洛肽等知名产品，广泛应用于肿瘤、糖尿病、肥胖及胃肠道疾病等多个治疗领域，每年产能达到500千克。此外，公司还为客户提供多肽原料药研发及定制生产服务（CDMO/CMO）及多肽药学研究服务（CRO），满足了客户多样化的需求。
联系方式
联系人：Linda（孟女士）
邮箱：peptide-linda@peptide-china.com
官网：www.peptide-china.com
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Eppendorf 是一家领先的生命科学公司，在全世界开发、生产和供应用于实验室的设备和解决方案。业务范围分为液体处理、耗材、分离与仪器、生物工艺解决方案，产品线包括移液器、吸头、离心机、混匀仪和超低温冰箱等等。此外，Eppendorf还提供使用广泛的高品质耗材。
联系方式
联系人：艾本德
邮箱：market.info@eppendorf.cn
官网：https://www.eppendorf.cn
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苏州盛德伟业信息科技有限公司专注于生物医药行业，为客户提供各类生物医药标签、碳带、标签打印机、条码扫描设备等产品及医药信息化和自动化的解决方案。
使用环境：
我们的标签系列产品可以满足生物医药行业如防水抗撕裂、防翘起、低温（-20℃至-80℃）、液氮、冻干、旋转蒸发、离心、水浴、可去除等多种环境的要求。
产品应用于：
各类医药实验室、新药研发、动物实验、临床试验、化学小分子药物、生物大分子药物（抗体、疫苗等）、细胞（制剂）、生物样本、体外诊断试剂、医疗器械及医药产品包装等。
我们的服务：
为了方便客户的使用，我们提供售前咨询、标签材料推荐、样品测试、标签打印机安装和培训、标签软件使用培训、LIMS、MES、WMS等系统对接及其它售后的一站式服务。
联系方式：
公司官网：www.thunderwy.com
电话：0512-67500050
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京天成生物技术（北京）有限公司，创立于2006年，是国家高新技术企业。公司拥有世界最先进的一站式抗体和试剂盒研制技术平台、中国一流的抗体人源化技术平台，单克隆抗体研制时间平均46天，成功率高达90％，是世界最快、最好和最有竞争力的抗体研制服务商。公司还承担了多项国家863计划项目和北京市科技计划课题，与国内外著名的科研机构和企业保持着深入广泛的合作，建立了符合GLP标准的质量管理体系。
2012年公司开始推广疫苗组分特异性小鼠单克隆抗体的研制以及疫苗抗原定量检测试剂盒的研制，至今已服务于国内外多家企业，并且作为疫苗质检试剂帮助多个疫苗产品完成非临床研究或临床研究，包括狂犬疫苗、多价HPV疫苗、百日咳疫苗、肺炎疫苗等。
2016年率先按照美国FDA新版指南开展免疫原性方法学建设，同时建立了药物代谢方法学研制平台，并且拓展了抗生物药物独特型单克隆抗体和多克隆抗体的研制。依托在生物药物检测领域抗体试剂和方法学研制技术平台，京天成引领了抗体市场中这个细分领域的发展，目前，在抗药抗体的研制上，京天成在北方能够达到50%左右的市场占有率，在南方能够达到30%以上的市场占有率。
2017年，针对生物药物免疫原性导致的安全性痛点，推出了生物药基于B细胞表位免疫原性预测与分析服务，以及去免疫原性分子改造服务，京天成成为在免疫原性预测领域唯一的一家提供基于B细胞表位预测分析的企业。并且结合抗药抗体研制平台、免疫原性方法学研制平台等一系列技术平台，京天成成为国内生物药免疫原性评价领域的明星企业。
2020年1月独自承担并成功验收北京市科委首批5个新冠疫情项目之一，获得资助200万元。同年1月获得盖茨基金10万美元开展新冠病毒抗体项目研发。
联系方式
联系人：饶蕊
邮箱：raor@antibodychina.com
官网：www.antibodychina.com
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康日百奥Bioworkshops是一家专业的生物药CDMO，位于苏州工业园区东旺路5号。公司服务范围包括生物药工艺开发、cGMP原液生产、无菌制剂灌装等。团队成员均为经验丰富的生物制药行业资深人士，对生物药CMC领域有着深刻的理解。康日百奥Bioworkshops原液产能13000L，同时拥有包含西林瓶水针，冻干、卡式瓶、预充针、注射笔等的无菌制剂灌装服务，可完全实现从早期临床前样品生产至商业化生产的高效衔接。
康日百奥Bioworkshops已成功帮助多个合作伙伴的单抗、双抗、多抗、ADC、融合蛋白、细胞因子等项目获得中国、美国、澳大利亚等的临床批件。
康日百奥Bioworkshops致力于为全球合作伙伴提供高效、高质量的生物药外包服务解决方案，帮助合作伙伴缩短药物进入临床试验和上市的时间。
联系方式
电话：512 6799 9700 / 181 1849 0181
邮箱：energize@bioworkshops.com
官网：https://www.bioworkshops.com
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QIAGEN（凯杰）是全球领先的从样本制备到数据解读完整解决方案的供应商，致力于帮助科学家从样本中获得宝贵的分子生物学数据及生物学意义。强大的样品制备技术可从各类样本中纯化获得高品质DNA、RNA 和蛋白质；提供基于PCR，digital PCR 以及NGS检测方案对目标分子进行检测分析；生物信息学软件和数据库在数据查询以及解读解读方面提供精准、便捷的强有力支撑。自动化解决方案将上述各步无缝整合，为您提供经济、高效的分子检测工作流程。
QIAGEN 推出的QIAcuity数字PCR系统，采用集成式、一体化设计理念，具有简单、自动、高通量等特点，助力生物技术创新研究。
联系方式
电话：800-988-0325 / 400-880-0325
邮箱：TechService-CN@qiagen.com
官网：https://www.qiagen.com/cn
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欧陆测简奕（Eurofins AccuMea）是一家生物医药分析检测服务（CRTO）公司，汇聚了行业经验丰富并具有创新思维的核心技术团队，为蛋白药物、ADC、疫苗、基因/细胞治疗、核酸和多肽类等大分子药物提供全生命周期的质量研究与控制及分析方法开发、验证等服务，拥有全面而有深度的项目咨询和设计能力，特别在生物药杂质研究和细胞培养分析领域，具有良好的行业口碑。目前，公司已为超过200家客户提供了服务，服务项目数目超过500个，其中IND申报项目超过50个。公司已获得国家CNAS证书、高新技术企业和上海市科技型中小企业资质认定。
联系方式
联系人：易芯
邮箱：xin.yi@cpt.eurofinscn.com
官网：www.eurofins.com
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赛业生物成立于2006年，是国家高新技术企业、国家专精特新小巨人企业，致力于以卓越的模型和服务助力全球生命科学。赛业生物以动物模型和细胞模型为依托，建立了以基因编辑技术为基础的体内体外疾病模型平台，包含智能的基因编辑模式动物和高通量体外细胞模型编辑平台、高效的饲养繁育服务和创新性药物筛选评价模型，从模型到表型功能验证，全方位智能化满足客户在基础研究和新药研发领域体内体外模型需求。同时，赛业生物不断丰富产品线，强化数据和模型优势，打造了以药物评价模型为依托的创新性CRO服务平台，涵盖以免疫重建模型为特色的肿瘤药效平台、以眼科为特色的基因治疗药效平台、聚焦神经、代谢、心血管领域的以核酸药为特色的药效平台和以HUGO-Ab®全人源化抗体小鼠为特色的抗体发现平台，在赛道转换中再次腾飞。
联系方式
联系人：林少博
邮箱：kurtlin@cyagen.com
官网：https://www.cyagen.cn/
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上海同腾生物科技有限公司是一家专注于为生物医药研发，制药工艺开发、生产制造等环节提供先进设备及耗材的高新技术企业。
公司成立于2018年，注册资金2000万，目前在上海浦东张江拥有800平米办公场地，其中子公司上海同腾新创生物科技有限公司拥有300平米研发和实验室场地，同时在江苏太仓，子公司同腾新创(苏州)生物科技有限公司拥有占地2200平米的生产工厂。
上海同腾生物是新加坡ESCO生物安全柜/培养箱、德国Cryotherm液氮罐、德国Sigma离心机等实验室通用设备品牌国内主要服务商，为生命科学、生物制药等行业提供实验室设备售前售后全流程技术解决方案。
旗下子公司同腾睿杰（上海）生物科技有限公司，是Cellaca高通量细胞计数仪、 Ceilgo 全视野细胞扫描分析仪、Refeyn 单分子质量分析系统、 Wolf G2单细胞柔性分选系统、Helix系列分子互作分析系统、C.WASH高通量微孔板培养系统、I.DOT非接触式液体处理系统、Carterra高通量阵列式SPR系统、StoragePod 多模式化合物库存储仓系统等诸多国际知名品牌产品在中国的核心服务商，为生命科学、细胞治疗、生物制药等重点行业提供从研发到生产的高端仪器设备和完整技术解决方案。
2022年初，子公司同腾新创（苏州）生物科技有限公司投资5000万元在江苏太仓建立生产工厂，目前已投产上市自主研发的CEL-G® Culture Ad60系列固定床生物反应器和CEL-G® TFF lab系列外泌体浓缩系统、CEL-G® TTWELDER-6无菌接管机、CEL-G® Culture Ad600系列固定床生物反应器、CEL-G® Culture MSC无血清培养基系列，全面为细胞和基因治疗、抗体和疫苗生产企业，提供高质量的本土化细胞研发和生产解决方案。
上海同腾生物2019年、2022年连续通过高新技术企业认证，拥有3项发明专利，30项实用新型专利和14项软件著作权；同腾新创（苏州）生物科技有限公司拥有4项发明专利，14项实用新型专利和11项软件著作权。通过了ISO9001质量管理体系认证、环境管理认证、职业健康安全管理认证等资质认证。
公司秉持“诚信，专注，专业，高效”的经营理念，立志成为“生物制药研发及生产领域的先进设备制造商和技术解决方案提供商”。
产品介绍：
CEL-G® Culture Ad60系列固定床生物反应器
同腾新创自主研发了一款CEL-G® Culture Ad60系列固定床生物反应器，适用于大规模cGMP级病毒生产，独特的技术为细胞生长提供低剪切力的3D培养环境，涵盖了从工艺参数开发、中试临床到大规模商业化生产的全流程，实现了出色的细胞生长和高病毒产量。
CEL-G® TFF Lab系列外泌体浓缩系统
同腾新创自主研发的CEL-G®TFF Lab系列外泌体浓缩系统，是一款基于三级分离原理实现外泌体浓缩收获的自动化处理设备。本系统配备控制器主机，人机交互界面和一次性封装耗材包，采用切向流高效过滤纯化技术，自动运行清洗-浓缩-收获多级程序，实时监测、定量收获、高倍浓缩外泌体，耗时短、效率高，整个处理过程静音、安全、顺畅。
联系方式
联系人：沈瑞骅 021-50826962
邮箱：sales@ttbiotech.com
官网：http://www.tt-wisdom.com/
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南京汉欣医药科技有限公司成立于2017年，是美国上市公司AMPHASTAR制药集团成员企业。汉欣医药依托优势技术平台，凭借雄厚研发实力，迅速发展为集生物发酵原料和成品药的研发、生产及销售于一体的医药研发集团。
公司注册资本超1.5亿人民币，13000平米的实验室满足中美欧等全球申报，可完成产品研发、小试、中试，目前在研项目100余项；20万平方米的生产基地，制剂车间通过GMP认证，原料药车间通过FDA认证，可完成多种原料药和制剂的商业化生产；61000余家医院、诊所，19万多家终端，10家电商平台构建了覆盖全国的销售版图。
臣功制药是汉欣医药全资子公司，历经三十多年发展，以优质的产品和优良的服务赢得行业赞誉。公司拥有业界领先的13条智能化生产线，涵盖多种剂型，实现生产至仓储全自动化，升级后的栓剂、软膏及注射剂生产线符合中美双报的生产管理标准，可承接多剂型CDMO业务，由资深团队（超30年经验）提供从研发小试至商业化生产的高质量综合服务。
兄弟公司乐韬生物是一家集功能性原料研发、生产、销售为一体的科技创新型高新技术企业。核心原料：LetopCS®硫酸软骨素寡糖、LetopEP®地龙蛋白、PDRN多聚脱氧核糖核苷酸、LetopGABA™ γ-氨基丁酸、nmHA®水解透明质酸钠。
其他原料产品：透明质酸功能性衍生品、麦角硫因、依克多因等。
联系方式
联系人：侯经理（臣功业务）：13770347692
周经理（乐韬原料）：15261425853
邮箱：侯经理：cassieh@hanxinpharm.com
周经理：jializ1171@hanxinpharm.com
官网
汉欣医药：https://www.hanxinpharm.com/
臣功制药：http://www.cuccess.com/
乐韬生物：http://www.njletop.com/
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挪亚泰尔医药科技（上海）有限公司成立于2001年，总部位于中国上海，致力于成为全球领先的生物医药和医疗器械创新研发服务平台，为全球生物医药和医疗器械企业提供贯穿全生命周期的研发、测试和安全性评估服务，全方位支持客户产品从研发、注册申报、审批、到上市后变更及质量维护，助力企业进行全球市场开拓。
联系方式
联系人：王威
邮箱：wei.wangwei@noagroup.com
官网：www.noa.net.cn
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北京语禾医学科技有限公司致力于为申办方和研究机构提供专业、高效的临床研究运营、医学和质量技术咨询服务，为各合作方/创新药械企业的运营、医学及质量发展保驾护航！我司服务内容包括：临床研究项目快速启动（SSU）、第三方稽查、医学顾问服务。公司团队成员包含临床医学背景、药学相关背景，三甲医院、各大传统/创新医药企业、CRO工作经验，深耕临床研究领域多年。我司人员驻北京、上海、广州、天津、山东、沈阳等地办公，熟悉国际国内医药创新环境，精通临床试验行业各项法律法规，与药监部门保持专业高效沟通。我司团队成员参与项目涵盖各个领域：肿瘤领域、非肿瘤领域；生物药、细胞基因治疗产品、化药、中药、医疗器械及疫苗产品；国际、国内多中心临床研究；研究阶段涵盖Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期、Ⅳ期及器械注册研究等。
联系方式
联系人：郑经理
联系电话：4008778330
邮箱：cinresearch@yuhe-med.com
官网：www.yuhemedical.com
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药渡，以大数据和深度智慧解读驱动的“药物研发数智创新服务平台“。中国要跻身全球医药创新第一梯队已成为国家的战略发展目标。而生物医药行业要实现跨越式发展，中国首先必须拥有全球一流的数据信息情报系统。数据，信息，情报是创新的核心要素。
成立至今，致力于将大数据、知识图谱、人工智能等先进IT技术与医药专业领域知识信息进行深度结合, 构建了强大的医药大数据集合系统。数据来源渠道广，近10年的积累，拥有巨大的数据湖/仓库（500TB），对20+专业学科进行数据标签和关联，近百项独特算法，具备深度趋势预测和机会推荐的数据挖掘、智慧解读能力，赋能医药行业“研-产-学-投-招”决策和创新。
联系方式
电话：400-851-9921
官网：www.pharmacodia.com
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英矽智能是一家全球领先的由生成式人工智能驱动的临床阶段生物医药科技公司，通过下一代人工智能连接生物学、化学和临床医学和科学等板块。利用深度生成模型、强化学习、预训练模型等机器学习技术，构建强大且高效的人工智能研发平台Pharma.AI，解决生命科学领域的挑战。聚焦癌症、纤维化、免疫、中枢神经系统疾病、衰老相关疾病等未被满足医疗需求领域，推进并加速创新药物研发，自研项目中已有10款经AI辅助发现的候选药物获得临床试验批件。
联系方式
联系人：胡静远
邮箱：PR@insilico.ai
官网：https://insilico.com/
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澎立生物成立于2008年，是一家综合性的临床前CRO公司，是国内最早聚焦于临床前药物发现相关综合性服务的CRO公司之一。向全球创新生物医药企业提供“药械一体”的一站式临床前研究解决方案。专注于提供符合国际标准的药物发现、早期筛选、体内外药效、药物代谢及动力学、non-GLP毒理、美国GLP标准的毒理，以及三类医疗器械评价研究服务。澎立生物与国内外上千家知名企业合作，完成了近500项新药申报，其中近200项完成新药上市申请；公司拥有1500+基于从啮齿类到非人灵长类多种属的疾病模型，涵盖自身免疫与炎症、肿瘤、代谢、心脑血管、抗感染、中枢神经、眼科、及骨外科等多个治疗领域。
联系方式
联系人：张慧
邮箱：hui.zhang@pharmalegacy.com
官网：https://www.pharmalegacy.com.cn
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上海佑郴仪器设备有限公司于2016年成立，是生物制药科研领域一站式供应商。多年来服务于数家国企、制药、生物科技公司和科研院所。有着严格的第三方服务模式和专业的服务团队。
代理比克曼、湘玻、津腾、德尔格、标迈、陆恒等一系列实验室耗材。从渠道-仓储-售后，秉承高效快捷的一站式服务。
联系方式
联系人：张琪
邮箱：3456125057@qq.com
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巴斯夫可为生物制药生产商提供稳定、透明的原材料商业化供应——从超高纯度的细胞培养剪切保护剂，到药用GMP级SDS和制剂用表面活性剂的各类高品质生物药用级原辅料。
在EO/PO（环氧类表面活性剂）领域，巴斯夫拥有超过五十年的生产经验，并为生物制药行业开发了专属的生物级泊洛沙姆188：Kolliphor® P188 Bio 和Kolliphor® P188 Cell Culture，它可满足生物制药对细胞培养的严格要求：纯度高，批间一致性好，细胞培养剪切保护性能稳定。
巴斯夫在为药物制剂提供辅料方面有着悠久的历史，Kolliphor® P 188 Bio、Kolliphor® HS-15和Kolliphor® ELP等产品在注射制剂领域保持着长期安全使用的记录。
联系方式
联系人：Tina He
邮箱：tina.he@basf.com
官网：pharma.basf.com
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公司是专注于为医药领域公司提供净化车间、实验室及办公室的咨询、设计、施工、认证等全生命周期服务的现代化EPC服务商。
主营范围：A/B/C/D级GMP洁净车间，实验室领域的咨询、设计、施工、验收。
主要类别：生物制药洁净车间、基因治疗类净化车间、细胞类GMP车间、医疗器械净化车间、IVD体外诊断洁净车间、医学检验实验室、SPF动物房、PCR实验室等用于研发生产的车间。
总承包资质：
房屋建筑工程施工总承包叁级 （叁转贰）
机电工程施工总承包叁级 （叁转贰）
专业承包资质：
建筑装修装饰工程专业承包贰级
消防设施工程专业承包贰级
联系方式
联系人：徐娜
邮箱：m15365309982_1@163.com
官网：https://www.haobolab.com/
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中城九联是成都温江区属国有平台九联集团与来自深圳的国内一流产业园区运营商--中城新产业集团强强合作、优势互补，成立的园区专业运营平台，主要负责成都医学城三医创新中心四期及三医智造中心一期的招商运营，双方创新国企载体+民营运营的载体服务双保障机制，嵌入中城独创的生物医学工程Comp@ss产业创新服务体系，通过整合“产、学、研、政、医、商”等多方优势资源，构建具有地方特色的生物医药全产业链服务体系及生态系统，提供17类60项专业服务，搭建涵盖“人才培养、国际交流、技术研发、专利转化、投融资、市场服务”等产业公共服务平台，并形成了四大线上服务平台（危废通、危化通、天集社、专利转化平台），分别从全链供需对接、危废处置转运、危化存储采购、专利转化等方面形成生物医药专业园区服务产品，降低企业成本、破解发展痛点。专业园区，欢迎入驻。
联系方式
联系人：魏仕科 18180584707
邮箱：weishike2023@qq.com
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智化科技成立于2018年，专注于AI赋能化学创新的研发，致力于重塑化学未来，并利用人工智能和化学大数据，通过化学合成的智能化、自动化，大幅度提高化学合成效率。
智化科技以化学大数据为驱动，自主研发多种算法模型，配合人工智能技术和机器人，为生物医药、化工、新材料等领域客户提供领先的产品服务及解决方案。
联系方式
邮箱：bd@chemical.ai
官网：http://www.chemicalai.cn/
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杭州皓阳生物技术有限公司成立于2015年，专注于为客户提供抗体、融合蛋白、ADC类产品从早期成药性评估、 IND药学研究到商业化生产的一站式研发、生产服务。服务内容包括：早期成药性评估，稳定细胞株构建，抗体及ADC工艺开发，中试生产和IND申报，临床样品生产，工艺表征、验证和商业化生产，培养基开发定制开发等。公司在上海和杭州两地设有研发、生产基地，上海研发中心依托多种分析手段和瞬时表达平台为客户提供从人源化设计，活性分析到成药性分析多维度的分子设计和评估；杭州研发中心拥有自主开发可授权的高表达稳定细胞株构建平台（皓越）和工艺开发平台；中试生产基地建有完善的250L/500L规模抗体原液和成品GMP生产线和100L规模ADC原液GMP生产线，分别能够在7个月和8个月提供从DNA到毒理批抗体和ADC样品交付。同时公司还在建6*2000L规模抗体商业化生产线和500L规模ADC商业化生产线，将于2025年陆续投入使用。皓阳生物致力于通过帮助新药研发来推动生物医药领域的进步，实现创新为民、科技惠民的目标。公司立足中国，实践 “聆听 深耕 开拓 共赢”的企业精神，努力打造一个行业地位突出，管理先进的现代化企业。
更多详情请访问公司官网：www.hs-biopharm.com
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天津中科听芯科技有限公司，是一家把医疗、芯片和AI融合在一起的医疗器械高科技企业。自成立以来，始终致力于研发高性能、智能化的听力辅助产品。公司的核心技术主要包括人工智能语音通讯（AIVC）技术，拥有多项发明专利及软件著作权，这些技术共同构成了公司在听力健康领域的核心竞争力。自主研发了全国首家获批的二类医疗器械：智能降噪数字助听器，具有智能降噪，提高人声语音质量、免验配等功能。有超过5万例的市场配戴经验。公司通过了ISO 9001及IS0 13485质量管理体系认证，建立了完善的质量管理体系，确保产品的质量安全。此外，公司荣获了国家工信部与国家药监局人工智能医疗器械创新任务揭榜优胜单位、国家高新企业、天津市雏鹰企业、央视《信用中国》栏目合作伙伴及重点信用认证企业等多项荣誉称号。
联系方式
联系人：孙立民
邮箱：lmsun@clairotech.com
官网：www.clairotech.com
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南京恒道医药科技股份有限公司成立于2011年，是集研发及商业化的综合型MAH&CXO企业。公司位于南京市栖霞区江苏生命科技创新园，拥有约15000平方现代化研发实验室和中试车间，80000方现代化制药工厂，公司目前团队已超过140人，由医药专家和研发精英等组成，其中资深研发人员占比85%以上。
恒道医药拥有完善的MAH&GMP&CNAS质量体系，截止2023年11月7日，经NMPA批准的14个药品类MAH产品获批上市，其中4个药品成功中标国家集采。恒道医药同时与众多实力医企：福安药业、健民药业、湖北亨迪药业、广西铭磊维生医药、陕西丽彩药业、合肥立方制药、太阳升医药集团、福瑞达药业等达成战略合作有关系。
联系方式
联系人：霍雨佳
邮箱：315281640@qq.com
官网：https://www.hdpharm.cn/
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• 本次活动采用线上注册方式报名！席位有限，免费报名。
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🏠展览地址：中国医药城会展中心E1馆2号门
🏨关于住宿
1、泰州万怡酒店（距场馆约260米）
协议价：大床房446/晚（含早）
双床房481/晚（含早）
订房联系人：李婷婷 15052408391
2、泰州日航酒店（距场馆约400米）
协议价：大床房408/晚（含早）
双床房468/晚（含早）
订房联系人：冯章霞 13773565035
3、全季酒店（泰州医药城会展中心店）（距离场馆约500米）
协议价：大床270/晚（含早）
双床290/晚（含早）
订房联系人：艾莎莎 18705262098
※以上酒店报活动名称即可享受团队协议价格
🚇关于交通
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