【2024征稿】广邀同好,写意中国新药时代!

职场   2024-11-24 21:16   江苏  


奇文共欣赏,疑义相与析。



每一天,同写意都在搜寻和创作有价值的文章作品,分享给新药开发路上的行业人士。我们相信,妙文新知的价值,在于帮助更多的人,看清中国医药创新的未来和方向;同时我们也深知,还有更多的“高手在民间”,而业界的繁茂绝对不能缺少这股力量的参与。

所以,同写意长期对外征稿啦!我们致力于成为“中国新药思想的高地”,因此,同写意的平台拥抱富有洞见的内容。







在这里,你既可以高屋建瓴,针对生物医药的发展历史与产业方向展开讨论,叩击时代的脉搏;


【行业分析】参见:

生物制剂未来发展之路

困境与策略:漫谈ADC药物历史、工艺与临床开发

国家重视短缺药供应,说说美国的药物短缺情况





在这里,你也可以聚焦毫末,从实操角度深入辨析药物立项、临床试验等各环节的痛点与出路;


【实操心得】参见:

基于真实世界研究进行药品注册研究的实操性问题

非劣效设计的临床研究需要注意的问题

药企研发立项的 “选择困难焦虑综合征”





如果你关注新药的最新动态,对于热点背后有着自己的洞见,这里能让你恣意挥毫;


【热门药物】参见:

GV-971与阿尔茨海默病新药临床研究启示录

海正药业法匹拉韦片,药品批件背后的七个问题





如果你对政策法规了然于胸,管中窥豹,透视监管的思路要点,这里能让你大展身手;


【政策法规】参见:

真实世界数据的机遇和挑战

从健康元、天晴获批案例解读CDE吸入制剂征求意见稿







正如有诗云:“不薄今人爱古人,清词丽句必为邻。”无论是前沿技术的突破,抑或政策法规的更新;无论是行业赛道的梳理,抑或热门事件的跟进……只要与医药创新相关,我们都敞开怀抱,热烈欢迎。


下面的具体说明,将有助于你更加了解我们的征稿诉求,以及你的回报。


稿件要求


1、原创性第一,请确保你的作品系独立创作,不存在侵害任何第三人(方)合法权益(包括但不限于著作权、名誉权、肖像权等权利)的情形,未在其他微信公众号平台上发表;


2、行文清新流畅,以清晰的逻辑讲述传递你的声音,将有助于作品被更多人欣赏、传播;


3、作品形式不限,我们鼓励漫话等多元化的方式呈现,字数一般以1000-3000字为宜,长篇佳作可在同写意平台连载;


4、如果文章涉及文献参考,请注意标注规范,例如在文末列出相关资料来源等。


5、为避免疑义,编译(尤其是对期刊论文的整体翻译)作品原则上不予采用。如果是对学术成果的介绍,请采用第三人称视角(而非“我们/本文”),在文首注意备注论文来源。

案例可参见:
《Cell:基因编辑技术最后一块拼图!开启线粒体基因治疗新时代》
《Science特刊:科学家首次解锁了全部的人类遗传密码》

6、珍惜羽毛,如果稿件涉嫌侵权,同写意将保留相关追责权利,包括但不限于回收稿费等。


作者权益

1、原作者将保留对作品的署名权等人身权利;


2、对于长期供稿的作者,同写意将考虑开设专栏、赠送周边礼品、提供免费参会名额等福利。本规则2024年1月1日起适用(按24小时阅读计算)




投稿事项

1、请添加媒体部主编于老师微信15521120587将稿件以Word格式发送,文件命名格式:【同写意投稿】+作者姓名/笔名+作品题目。我们将在3个工作日内予以答复。

2、如果稿件被采用,同写意在与作者平等协商的基础上,有权对作品进行编辑修改。

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