氮化碳基异质结光催化剂有望实现高效的CO2还原。然而，已报道的光催化剂在CO2还原方面表现出的较低的活性和有限的产物选择性阻碍了CO2的高效转化利用。在这项工作中，作者提出了一种经典的水热-氨气辅助煅烧串联合成策略，使得小尺寸的Te NPs在CN纳米片表面原位生长，从而形成了稳定的p-n异质结。合成的异质结具有较大的比表面积、拓宽的可见光吸收、增强的CO2吸附能力、高效地电荷转移等优势。最佳的Te/CN-NH3样品具有优异的光催化CO2还原活性和催化稳定性，以及接近100%的CO选择性，产率高达92.0 μmol g-1 h-1，较纯CN性能提高了4倍。实验结果和理论计算表明，Te/CN-NH3 p-n异质结界面处强大的内建电场加速了光生电子从Te NPs向CN纳米片上N位点的迁移，从而促进了其光催化CO2还原性能。本研究为构建高性能p-n异质结光催化剂提供了一种可参考的材料设计方法。
The Te/C3N4 p-n heterojunction, synthesized via ammonia-assisted calcination, enhances the migration of photogenerated electrons through its built-in electric field, achieving nearly 100% selectivity in the photocatalytic conversion of CO2 to CO
文章首页截图
非金属p-n异质结的气氛调控策略实现光催化CO2近100%转化CO
原文下载点击结尾处“阅读原文”查看
l 坚持高质量办刊，审稿原则“高效、双盲、严格”
l IF：28.6
l 获得奖项：
Advanced Powder Materials上线论文分类展示
中文导读(点击标题进入阅读)：
Novel high-entropy perovskite-type symmetrical electrode for efficient and durable carbon dioxide reduction reaction
中文导读(点击标题进入阅读)：
中文导读(点击标题进入阅读)：
