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在声音的奇妙世界里，
每一个音符都为生活增添着绚丽色彩。
然而，对于一些家庭而言，
耳聋却如同悄然降临的阴霾，
给生活蒙上了寂静之纱。
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耳聋基因检测：为您和家人保驾护航！
如今，科技的进步如同一束希望之光，穿透了耳聋的阴霾。广州市花都区人民医院已开展耳聋基因检测技术，致力于为您和家人的听力健康筑起一道坚实的防线。
耳聋并非总是由先天因素引起，很多时候，基因中可能隐藏着“秘密杀手”。通过耳聋基因检测，我们能够提前发现这些潜在的风险，特别是对于那些有耳聋家族史的家庭来说，这更是一道至关重要的防线。它就像是一个未雨绸缪的预警系统，让您在宝宝出生前，甚至在备孕阶段，就能知晓是否存在遗传风险，从而提前规划，采取有效的预防和干预措施。
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什么是耳聋基因检测？
耳聋基因检测是通过对与耳聋相关的基因进行检测，发现遗传性耳聋患者及缺陷基因携带者，以实现早诊断、早干预，减少残障儿的发生。中国人群携带的耳聋基因变异中约 70%来自 GJB2、SLC26A4、线粒体 DNA 12SrRNA 及 GJB3 这四个热点基因。
其中，GJB2 基因与先天性耳聋有关；SLC26A4 基因突变可能引发大前庭导水管综合征，即“一巴掌致聋”，患者内耳结构存在缺陷，在遭遇颅压或负压增高等诱因时易发生耳聋；线粒体 DNA 12SrRNA 基因的某些变异与药物性耳聋相关，携带此类基因变异的个体使用氨基糖苷类药物更易导致耳聋。
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守护听力健康，实现优生优育！
耳聋基因筛查意义重大。它能及早发现先天性耳聋患儿，尽早干预，通过佩戴助听器、植入人工耳蜗、进行语言康复治疗等，避免因错过语言发育关键时期而致聋致哑。还能发现药物性耳聋基因携带者，给予明确用药提示，让其终身避免使用氨基糖苷类等特定药物，降低“一针致聋”悲剧的发生。
同时，发现“一掌致聋”基因携带者后可给予正确生活指导，避免高危诱因，延缓或降低听力损失。此外，明确致病基因，可精准指导婚配和生育，做到优生优育。
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耳聋基因检测适应人群？
耳聋基因筛查适用范围广泛，涵盖新生儿、准备结婚的聋人、具有耳聋家族病史的高风险人群，以及有生育需求且听力正常的个体。
新生儿在出生72小时后，通过采集足跟血即可进行筛查；其他人群则需采集外周血样本，且无需保持空腹状态。
广州市花都区人民医院检验科汇聚了专业的医疗团队，并配备了先进的检测设备，对待每一份样本都极尽细致，对每一个数据都进行严谨分析，只为向您提供最贴心与安心的医疗服务。
别让耳聋成为家庭的遗憾，别让无声世界悄然侵蚀孩子的未来。选择我院的耳聋基因检测，让我们共同聆听生命的美妙乐章，踏上充满欢声笑语的幸福旅程。即刻咨询预约，让我们携手为您的听力健康保驾护航！
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图文：赵娟
编辑：刘聪
初审：杜利军
二审：吴嘉敏
复审：徐间萍
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