德国勃林格殷格翰是一家全球排名前20的大型制药企业，始创于1885年，2018年销售收入约175亿欧元，在全球雇用约5万名员工。勃林格殷格翰致力于独立的基础性研究，在全球设立5个研发中心，2018年研发投入32亿欧元。在国内药监局发布的前20批参比制剂目录中，勃林格殷格翰共有35个品规的药物入选为仿制药一致性评价的参比制剂。勃林格殷格翰于1994年进入中国市场，在2014-2019年连续六年获“中国杰出雇主”认证。
普拉克索最初由德国勃林格殷格翰开发，于1997年7月1日通过FDA批准后上市，用于治疗原发性帕金森病，该药在治疗帕金森病时疗效好于左旋多巴，并能减轻左旋多巴所致不良反应的严重程度及出现时间。此外，长期应用麦角胺类多巴胺受体激动剂而造成心脏瓣膜、肺及腹膜后纤维化的风险在普拉克索上不会出现。2007年，普拉克索经SFDA批准在国内上市，现今也有十几年的临床使用历史。根据米内网数据，2018年盐酸普拉克索在中国公立医疗机构终端销售额接近6.9亿元。目前国内盐酸普拉克索的市场还是原研一家独大的状态。
