基础科研思路|第2期. 化繁为简,这么清晰的科研思路get!!
文摘
教育
2024-12-09 19:30
北京
缺血性心脏病是全世界发病率和死亡率的主要原因。许多急性心肌梗死(MI)的幸存者将发展为MI后心力衰竭(HF),其特征为病理性心脏重塑和收缩功能降低。
在生理条件下,心脏淋巴系统将外渗的大分子和液体返回体循环,同时调节免疫反应。在病理条件下,心脏淋巴功能不全会导致心肌水肿、炎症和功能障碍。选择性刺激心脏淋巴管生成已成为缓解心梗后心脏功能障碍的一种有希望的方法。
生成红细胞生成素的肝癌相互作用因子(Ephrins)是血管发育和出生后血管生成的重要指导分子。此外,EphrinB2与淋巴管的发育和淋巴功能的维持有关。在心梗后的病理重塑过程中,EphrinB2在调节心脏淋巴管生成中的作用及其潜在机制仍未被研究。
2024年11月18日,复旦大学附属中山医院心脏病全国重点实验室葛均波院士及邹云增主任、王时俊、白英楠教授团队在Signal Transduction and Targeted Therapy期刊发表了题为“EphrinB2-mediated CDK5/ISL1 pathway enhances cardiac lymphangiogenesis and alleviates ischemic injury by resolving post-MI inflammation”的研究,阐述了EphrinB2在心梗后心脏淋巴管新生中的关键作用,以及其改善心梗后心脏重构和心功能潜在的分子机制(点击文末原文链接查看全文)。
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Bai Y, Chen L, Guo F, et al. EphrinB2-mediated CDK5/ISL1 pathway enhances cardiac lymphangiogenesis and alleviates ischemic injury by resolving post-MI inflammation. Signal Transduct Target Ther. 2024;9(1):326. Published 2024 Nov 18. doi:10.1038/s41392-024-02019-4
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