【佳学基因检测】男性不育的基因检测进展：致病性突变的总结及列表
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男性不育基因检测导读
男性不育是一个复杂的生物医学问题，影响着全球数百万男性及其伴侣。随着基因组学的发展，基因检测已成为揭示男性不育原因的重要工具。本文将系统评估与男性不育相关的致病性基因突变（GDRs），分析已有研究的成果，并探讨基因检测在不育诊断和治疗中的应用。
一、男性不育的遗传基础
1.1 男性不育的定义与分类
男性不育通常被定义为在一年内未能成功使伴侣怀孕的能力下降。根据不同的生理机制，男性不育可以分为以下几类：
内分泌性不育：由激素水平异常引起。
生精性不育：由于睾丸的精子生成受阻。
运输性不育：精子在生殖道中的运输障碍。
免疫性不育：体内产生对精子的抗体。
1.2 遗传因素的作用
研究显示，遗传因素在男性不育中起着重要作用。遗传突变可以影响生精细胞的发育、激素水平的调控以及精子的运输。近年来，多个基因被发现与男性不育密切相关，特别是在生精功能和生殖道发育方面。
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