【佳学基因检测】基因检测与乳腺癌治疗：靶向药物Taselisib
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靶向药物基因检测
乳腺癌是一种常见的女性癌症，其发病率在全球范围内不断上升。随着基因组学的进步，针对特定基因突变的靶向治疗成为治疗乳腺癌的新趋势。其中，PIK3CA基因突变在雌激素受体阳性、HER2阴性乳腺癌患者中尤为重要。本文将详细介绍SANDPIPER研究中对靶向药物Taselisib的选择及其治疗效果。
一、PIK3CA基因与乳腺癌
1.1 PIK3CA基因的作用
PIK3CA基因编码磷脂酰肌醇3-激酶α（PI3Kα）的催化亚单位，参与细胞生长、增殖和存活等多种生物过程。在约40%的雌激素受体阳性、HER2阴性的乳腺癌中，PIK3CA基因发生突变。这些突变通常导致PI3K信号通路的激活，从而促进肿瘤的发生与发展。
1.2 PI3K通路与雌激素信号的交互
研究发现，PI3K通路与雌激素信号通路之间存在显著的相互作用。PI3K的抑制会导致雌激素受体（ER）信号的适应性上调，这使得ER信号依赖性增强。因此，针对PI3K通路的治疗可能为雌激素受体阳性的乳腺癌患者提供新的治疗策略。
二、SANDPIPER研究概述
2.1 研究背景
SANDPIPER研究是一项重要的III期临床试验，旨在评估PI3K抑制剂taselisib（GDC-0032）与FULVESTRANT联合使用的疗效。该研究特别针对的是患有PIK3CA突变的晚期或转移性乳腺癌的绝经后女性患者。
2.2 研究设计
研究对象为在芳香化酶抑制剂治疗后病情复发或进展的绝经后女性。参与者被随机分为两组，一组接受taselisib加fulvestrant，另一组接受安慰剂加fulvestrant。研究的主要终点是PIK3CA突变患者的无进展生存期（PFS），次要终点包括客观反应率、总体生存期及安全性等。
在 NCI‐MATCH 试验中，65 名携带突变磷脂酰肌醇 3 激酶基因 (PIK3CA) 的患者接受了他塞利西布 (一种 PIK3CA 抑制剂) 治疗，尽管该药物没有 OR，但 24% 的患者病情稳定时间超过 6 个月。有必要对特定癌症类型进行进一步研究。165
三、研究结果
3.1 主要结果
在516名PIK3CA突变患者中，taselisib组的无进展生存期显著改善，达到7.4个月，而安慰剂组仅为5.4个月。统计结果显示，taselisib组的风险比（HR）为0.70，表明治疗效果显著。此外，研究还发现客观反应率和临床获益率等次要终点在taselisib组也有一致性改善。
3.2 安全性评估
安全性评估结果显示，taselisib组的不良事件发生率较高，严重不良事件发生率为32.0%，而安慰剂组为8.9%。治疗期间，taselisib组的治疗中断率和剂量减少率分别为16.8%和36.5%，这提示了治疗的潜在风险。
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