诚招生信高手| 上交医松江实验室黄鑫组（肿瘤微环境、干细胞）

文摘 2024-10-20 09:05 中国

一、博士后/助理研究员

1、基本要求

（a）. 具有生信相关的博士学位或博后经历，至少一篇5-10分文章

（b）. 热爱科研有很强的内驱力，并有团队合作精神，

2、待遇及福利：

工资及福利待遇按单位有关规定执行，科研助理或助理研究员的岗位和编制根据简历和单位面试确定。

二、技术员

1、岗位基本要求：

技术员

(a). 具备生信相关的硕士学位，一作发表中文核心以上一篇文章，

(b). 热爱科研踏实稳定，并有团队合作精神，

待遇及福利：

工资及福利待遇按单位有关规定执行，技术员应届或初级职称工资13-18万，中级职称20-30万，根据学习工作科研等经历确定。

三、个人简介：

邮箱：xinhuang16china@gmail.com

上海交通大学医学院，上海市第一人民医院临床研究院、疑难疾病精准研究中心PI、课题组长

美国St. Jude Children’s Research Hospital，Garwood Fellowship博士后

中国科学院上海生命科学研究院，博士

研究方向：发育和发育异常导致的疾病如白血病、儿童实体瘤等

黄鑫博士的研究围绕发育和发育异常导致的疾病如白血病、儿童实体瘤等，进行机制研究和新靶向策略的开发。1）通过基于发育和多组学的系统生物学方法，利用生物物理，细胞与分子生物学等‘干湿’结合的手段，发现并从机制上验证多种肿瘤的新靶点和克服药物抗性的联合用药策略，推动了多个国内外临床转化试验。2）进行了肿瘤特异性PROTAC研究，使其仅靶向肿瘤细胞而不影响正常组织。黄鑫博士以第一作者在Cancer Cell 、Developmental Cell、Nature Communications等期刊上发表论文，被ScienceDaily, BioArt等国内外多家主流新闻媒体报道。

目前课题组研究聚焦在：1）通过干湿’结合的手段，利用肿瘤临床队列发现靶向发育阶段、克隆异质性、肿瘤微环境等的药物靶点，进行功能及机制研究，为诊断和治疗的临床转化提供新的策略。2）在多能性干细胞的细胞命运决定、表观调控、转化研究等前沿领域开展合作探索。

代表性成果：

1.Huang, X. *, Li Y*, Zhang J*, Yan L, Zhao H, Ding L, Bhatara S, Yang X, Yoshimura S, Yang W, Karol SE, Inaba H, Mullighan C, Litzow M, Zhu X, Zhang Y, Stock W, Jain N, Jabbour E, Kornblau SM, Konopleva M, Pui CH, Paietta E, Evans W, Yu J, Yang JJ. Single-cell systems pharmacology identifies development-driven drug response and combination therapy in B cell acute lymphoblastic leukemia. Cancer Cell 42(4):552-567.e6 (2024).

https://doi.org/10.1016/j.ccell.2024.03.003

2.Patel, A. G. *, Chen, X. *,Huang, X. *, Clay, M. R., Komorova, N., Krasin, M. J., Pappo, A., Tillman, H., Orr, B. A., McEvoy, J., Gordon, B., Blankenship, K., Reilly, C., Zhou, X., Norrie, J. L., Karlstrom, A., Yu, J., Wodarz, D., Stewart, E. & Dyer, M. A. The myogenesis program drives clonal selection and drug resistance in rhabdomyosarcoma. Dev Cell 57, 1226-1240 e1228 (2022). https://doi.org:10.1016/j.devcel.2022.04.003

3.Yang, S. W. *, Huang, X. *, Lin, W., Min, J., Miller, D. J., Mayasundari, A., Rodrigues, P., Griffith, E. C., Gee, C. T., Li, L., Li, W., Lee, R. E., Rankovic, Z., Chen, T. & Potts, P. R. Structural basis for substrate recognition and chemical inhibition of oncogenic MAGE ubiquitin ligases. Nat Commun 11, 4931 (2020). https://doi.org:10.1038/s41467-020-18708-x

4.Huang, X., Zheng, Y., Zhang, F., Wei, Z., Wang, Y., Carrell, R. W., Read, R. J., Chen, G. Q. & Zhou, A. Molecular Mechanism of Z alpha1-Antitrypsin Deficiency. J Biol Chem 291, 15674-15686 (2016). https://doi.org:10.1074/jbc.M116.727826

5.Anand G. Patel et al. A spatial cell atlas of neuroblastoma reveals developmental, epigenetic and spatial axis of tumor heterogeneitybioRxiv, (2024) https://doi.org/10.1101/2024.01.07.574538

6.Li, Z., Chang, T. C., Junco, J. J., Devidas, M., Li, Y., Yang, W., Huang, X., Hedges, D. J., Cheng, Z., Shago, M., Carroll, A. J., Heerema, N. A., Gastier-Foster, J. M., Wood, B. L., Borowitz, M. J., Sanclemente, L., Raetz, E. A., Hunger, S. P., Feingold, E., Rosser, T. C., Sherman, S. L., Loh, M. L., Mullighan, C. G., Yu, J., Wu, G., Lupo, P. J., Rabin, K. R. & Yang, J. J. Genomic landscape of Down syndrome-associated acute lymphoblastic leukemia. Blood (2023). https://doi.org:10.1182/blood.2023019765

7.Ding, L., Shi, H., Qian, C., Burdyshaw, C., Veloso, J. P., Khatamian, A., Pan, Q., Dhungana, Y., Xie, Z., Risch, I., Yang, X., Huang, X., Yan, L., Rusch, M., Brewer, M., Yan, K. K., Chi, H. & Yu, J. scMINER: a mutual information-based framework for identifying hidden drivers from single-cell omics data. bioRxiv, 2023.2001. 2026.523391 (2023). https://doi.org:10.1101/2023.01.26.523391

8.Zhao, X., Wang, P., Diedrich, J. D., Smart, B., Reyes, N., Yoshimura, S., Zhang, J., Yang, W., Barnett, K., Xu, B., Li, Z., Huang, X., Yu, J., Crews, K., Yeoh, A. E. J., Konopleva, M., Wei, C. L., Pui, C. H., Savic, D. & Yang, J. J. Epigenetic activation of the FLT3 gene by ZNF384 fusion confers a therapeutic susceptibility in acute lymphoblastic leukemia. Nat Commun 13, 5401 (2022). https://doi.org:10.1038/s41467-022-33143-w

9.Li, J., Dai, C., Xie, W., Zhang, H., Huang, X., Chronis, C., Ye, Y. & Zhang, W. A One-step strategy to target essential factors with auxin-inducible degron system in mouse embryonic stem cells. Front Cell Dev Biol 10, 964119 (2022). https://doi.org:10.3389/fcell.2022.964119

10.Gocho, Y., Liu, J., Hu, J., Yang, W., Dharia, N. V., Zhang, J., Shi, H., Du, G., John, A., Lin, T. N., Hunt, J., Huang, X., Ju, B., Rowland, L., Shi, L., Maxwell, D., Smart, B., Crews, K. R., Yang, W., Hagiwara, K., Zhang, Y., Roberts, K., Wang, H., Jabbour, E., Stock, W., Eisfelder, B., Paietta, E., Newman, S., Roti, G., Litzow, M., Easton, J., Zhang, J., Peng, J., Chi, H., Pounds, S., Relling, M. V., Inaba, H., Zhu, X., Kornblau, S., Pui, C. H., Konopleva, M., Teachey, D., Mullighan, C. G., Stegmaier, K., Evans, W. E., Yu, J. & Yang, J. J. Network-based systems pharmacology reveals heterogeneity in LCK and BCL2 signaling and therapeutic sensitivity of T-cell acute lymphoblastic leukemia. Nat Cancer 2, 284-299 (2021). https://doi.org:10.1038/s43018-020-00167-4

11.Zhu, Z., Li, C., Zeng, Y., Ding, J., Qu, Z., Gu, J., Ge, L., Tang, F., Huang, X., Zhou, C., Wang, P., Zheng, D. & Jin, Y. PHB Associates with the HIRA Complex to Control an Epigenetic-Metabolic Circuit in Human ESCs. Cell Stem Cell 20, 274-289 e277 (2017). https://doi.org:10.1016/j.stem.2016.11.002

12.Wei, H., Cai, H., Wu, J., Wei, Z., Zhang, F., Huang, X., Ma, L., Feng, L., Zhang, R. & Wang, Y. Heparin binds lamprey angiotensinogen and promotes thrombin inhibition through a template mechanism. J Biol Chem 291, 24900-24911 (2016).

13.Liu, C. X., Yin, Q. Q., Zhou, H. C., Wu, Y. L., Pu, J. X., Xia, L., Liu, W., Huang, X., Jiang, T., Wu, M. X., He, L. C., Zhao, Y. X., Wang, X. L., Xiao, W. L., Chen, H. Z., Zhao, Q., Zhou, A. W., Wang, L. S., Sun, H. D. & Chen, G. Q. Adenanthin targets peroxiredoxin I and II to induce differentiation of leukemic cells. Nat Chem Biol 8, 486-493 (2012).https://doi.org:10.1038/nchembio.935

14.Shi, Y., Hu, G., Su, J., Li, W., Chen, Q., Shou, P., Xu, C., Chen, X., Huang, Y., Zhu, Z., Huang, X., Han, X., Xie, N. & Ren, G. Mesenchymal stem cells: a new strategy for immunosuppression and tissue repair.Cell Res 20, 510-518 (2010). https://doi.org:10.1038/cr.2010.44

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