20世纪50年代，限制性内切酶的概念在细菌对噬菌体的抵抗机制研究中被首次提出。该研究开创性的提出了限制-修饰系统，并假设出一种能特异性的识别并切割噬菌体DNA序列的酶。经过70多年的探索与研究，限制性内切酶已经成为分子生物学研究中不可缺少的“手术刀”，其广泛应用于分子克隆、基因测序、疫苗研发生产与SNP鉴定等领域。![]()
目前实验室使用的限制性内切酶产品，需要单独将内切酶、酶切buffer、H₂O等混合，然后加入底物DNA进行孵育；进行多个样品酶切时，配制酶切体系不仅需要耗费较长时间，还容易操作失误。基此，达领生物推出了DL-Onetube ™快速酶切预混液（目录号：DLS101~DLS119），直接加入底物DNA即可进行酶切反应。大幅简化酶切操作实验流程，缩短实验时间。
注：内切酶与货号依次排序，本次活动免费赠送的内切酶，其中DLS101~DLS110为100次装，DLS111~DLS119为30次装。详情请咨询活动专员（扫描底部二维码）。
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达领酶切预混液相较于传统非预混液形式内切酶产品，将三种需要依次添加的组分预混。使用时减少了50%的操作步骤，无需体系计算，无需补水。
使用达领酶切预混液分别酶切5 min、15 min、30 min、1 h与市售口碑良好的N公司产品酶切1 h对比，结果显示，达领酶切预混液酶切后条带清晰，5 min快速酶切即可高效将底物酶切完全。使用达领酶切预混液分别酶切1 µg、3 µg、5 µg质粒(体积在3~30 µL)均可正常酶切，酶切效率均在95%以上（图3）。使用达领酶切预混液（红色字体）与市售口碑良好的N公司非预混液内切酶（蓝色字体）混合酶切均可正常酶切（图4）。
使用达领Xho I/Avr II酶切预混液对pET-28a载体酶切后，进行电泳及测序检测，结果显示序列正确（图5）。将上述酶切产物纯化后，连接约1.2 kb目的片段后转化感受态。后续进行菌落鉴定与测序检测，结果显示连接片段及接头区域序列均正确无误（图6）。
活动时间：即日起~2024年12月31日
活动仅限擎科/达领终端科研用户参与
如果您目前使用的内切酶需要反复多次添加试剂，不妨申请使用达领生物的DL-Onetube ™快速酶切预混液。复制下方文字，分享文章至朋友圈，截屏发送至产品活动专员即可免费申请1包！若该条朋友圈点赞数超过8个，可额外赠送1包!我正在参加达领生物DL-Onetube ™快速酶切预混液免费送活动！你也快来参加吧！1.每位客户最多可申请两包，每个课题组最多可3个客户申请。3.请在收到产品2周后将使用结果在反馈至产品专员。
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