来源：PUMCH检验
转载：IVD工具人
罗氏诊断历经10年，成功研发全自动高效液相色谱串联质谱检测系统cobas® pro i601，并在全球范围内开展医疗器械注册，目前欧洲CE IVDR注册、美国FDA注册均已进入临床试验阶段，相应注册工作也已在中国开始，目前进展顺利。
在北京市医疗器械检测所完成设备安装，并于9月初进入仪器注册检流程；
在北京协和医院完成设备安装调试工作；
项目PI北京协和医院邱玲教授牵头召开了该仪器中国区注册临床试验方案讨论会，多个中心专家深入讨论、各抒己见，完善了仪器和相关试剂的注册临床方案；
北京协和医院张抒扬院长亲临实验室指导，并指示做好国内首台套产品注册，推进创新技术快速落地；
2024年10月中，开启注册前临床探索性研究；截止2024年11月，已完成100余例标本的检测，临床前多中心参考区间研究已完成部分标本采集工作。
cobas® pro i601全自动质谱仪在北京协和医院开机
作为国内同类型首台套产品的注册临床研究，项目受到了北京协和医院多个部门的热情指导和帮助，确保了项目的顺利实施。研究团队也将秉持北京协和医院一贯的科学、严谨、公正的精神开展临床研究，大力推进创新质谱产品快速落地临床，助力疑难罕见病和重大慢病精准诊疗，服务更广大患者人群；同时，先进技术、装备的应用和高水平临床研究的开展，也将为学科发展插上翅膀。
北京协和医院是集医疗、教学、科研于一体的现代化综合三级甲等医院，是国家卫生健康委指定的全国疑难重症诊治指导中心、高等医学教育和住院医师规范化培训国家级示范基地、临床医学研究和技术创新的国家级核心基地。以学科齐全、技术力量雄厚、特色专科突出、多学科综合优势强大享誉海内外。
北京协和医院检验科2012年，依托国家临床重点专科建设项目，购入第一台液相色谱串联质谱仪，目前质谱平台配备有十余台不同类型的质谱仪器，包括6台液相串联三重四级杆质谱、3台电感耦合等离子体质谱、2台液相串联高分辨质谱和质谱成像等设备。
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