在临床实践中，针对MET靶点异常的患者，您是否遇到过以下这些困惑：
晚期非小细胞肺癌患者应该何时进行基因检测？对于METex14跳跃突变来说，哪种检测方法最好？
确诊为METex14跳跃突变阳性的患者，和免疫、化疗或者两者的联合方案对比，MET-TKI疗效如何？MEI-TKI共有5个产品获批，如何进行优化选择？一线和后线患者应该分别如何进行决策？
局部晚期患者检测出METex14跳跃突变，应该如何进行围手术期治疗的选择？
使用MET-TKI进行治疗，如果因为副反应而停用，副作用如何处理？后续是否可以转换为另外的MET TKI？应该如何考量？
目前MET-TKI为基础的联合方案，相应的探索如何？重点策略和在进行的研究有哪些？
MET扩增或过表达应如何确定检测的标准？如果是因为MET扩增导致获得性耐药，那应该如何进行后续治疗决策？目前最合适的治疗方案是什么？
想要获得以上问题的答案，就在本次MET@Learning直播研讨会！
MET@Learning直播研讨会
聚焦晚期非小细胞肺癌METex14跳突
会议介绍
近年来，肺癌领域的精准医学发展迅速。使用先进的检测技术在组织和血浆中进行基因组分析（例如：下一代基因测序，NGS），已经发现了新的可治疗的分子驱动因素，包括MET外显子14（METex14）跳跃突变和其他改变。基于METex14跳跃突变具有临床意义的疗效和良好的安全性，一些新的靶向治疗最近已进入临床实践。然而，尽管有这些进展，在临床实践中的分子检测，特别是针对不常见的分子改变，仍然是有待优化的，可用的方法没有被适当地使用。因此，患者可能无法得到最佳的治疗方案。此外，临床医生通常对解读NGS结果、治疗选择/排序和管理靶向治疗的不良事件（AEs）没有足够信心。
会议时间
2024年9月3日（星期二）
19:00-20:40（北京时间）
特邀专家团
*本次会议将提供中英文同传
目标参会人
本次教育活动是专为肿瘤内科医生、肺科医生、胸外科医生、病理科医生、肿瘤学研究人员和其他在中国参与肺癌患者管理的医疗卫生专业人士而设计。
学习目标
通过参加本次教育活动，参会人将有以下收获：① 评估广泛的分子基因组学技术，如NGS（组织和血浆），以优化检测METex14跳跃突变的方法；② 强调早期检测METex14跳跃突变的重要性，以及尽早使用靶向治疗；③ 评估选择性MET抑制剂针对METex14跳跃突变的一线（1L）和后线患者中的最佳治疗策略；④ 优化MET抑制剂的不良事件管理，以最大化临床效果；⑤ 评估目前MET抑制剂的重点研发策略及进展。
会议日程
注册报名链接
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