病例报道|叶酸代谢相关基因突变伴Percheron动脉综合征一例

文摘   科学   2024-07-31 09:21   广东  

孙雪鉴, 苟露斌, 张皓. . 影像诊断与介入放射学, 2022,31(3):236-238.



叶酸代谢相关基因突变伴Percheron动脉综合征一例

孙雪鉴  苟露斌  张皓

【中图分类号】R743.33R445

【文献标识码】B

【文章编号】1005-8001(2022)03-0236-03

作者单位:730000 甘肃兰州,兰州大学第一临床医学院(孙雪鉴);730000 甘肃兰州,兰州大学第一医院放射科(苟露斌、张皓)

通信作者:张皓,Email: zhanghao@lzu.edu.cn

1  MR扫描a)T2 FLAIR轴位示双侧丘脑斑状状高信号;b)DWI示双侧丘脑病灶高信号;c)ADC示双侧丘脑病灶低信号  2  a)T2 FLAIR轴位示左侧小脑半球斑片状高信号(箭)b)DWI示左侧小脑半球病灶高信号;c)ADC示左侧小脑半球病灶低信号(箭)

3  MRA未见明显异常  4  a)DSA前后位示Percheron动脉起源于左侧大脑后动脉P1段近段(箭);b)DSA侧位示Percheron动脉(箭)  图5  丘脑穿通动脉的4种解剖类型。Ⅰ型:丘脑穿通动脉分别起源于双侧大脑后动脉P1段;Ⅱa丘脑穿通动脉均起源于一侧大脑后动脉P1段;Ⅱb丘脑穿通动脉单一主干起源于一侧大脑后动脉P1;分支分别供应双侧丘脑;Ⅲ型:丘脑穿通动脉起源于一个连接双侧大脑后动脉的“桥动脉”




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