中药监管政策/新药研发/经典名方/同方同方..3月长春中药沙龙

创业   2025-02-03 17:21   浙江  


2023 年CDE药品审评报告表明,中药新药申请(NDA)同比大幅增加 85.71%,共有 10 个中药新药获批上市。2024年上半年,国家药监局批准了6款中药新药上市,政策激励,技术加持,中药新药、经典名方、同方同方申报、获批均创历史新高,中药新药已然步入收获期!


2025年,由药融圈、TCM研究院主办的“TCM 2025中药传承与递送前沿技术沙龙”将在全国多城陆续举办,活动将深度融合全国各地中药企业前沿思想、技术、资源,立足企业重难点问题,邀请药监、高校、科研院所、知名企业等专家,围绕监管政策、立项研发、药物递送技术、注册审评、经典名方/同名同方的现代化应用等多领域展开深度探讨,持续推动中药传承创新,加快中药现代化发展。


首站长春,定于2025年3月25日(周二)举办,欢迎免费报名参会。


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1.会议信息


大会名称 | TCM 2025中药传承与递送前沿技术沙龙·长春站

大会时间 | 2025年3月25日 9:00-18:00

会议地点 | 长春

主办单位 | 药融圈、TCM研究院

大会形式 | 线下免费参会


2.大会话题


传承创新,中药监管政策与产业发展

立足新形势,探寻中药新药开发立项之道

中药创新药研究及注册申报技术要求

中药上市后再评价:安全性、有效性的关键路径

如何布局中药大品种战略

中药改良型新药开发:引领中药大品种培育新航向

院内中药制剂向中药新药转化的挑战及策略

“三结合”注册审评证据体系下的中药研发

以临床价值为导向推动中药创新研发

2025版《中国药典》中药新标准解析

中药多成分口服给药系统设计方法初探

中药民族药产品开发的路径及案例

中药临床试验中如何确定临床定位

中药注册管理之经典名方

中药配方颗粒生产工艺研究关键技术及案例分享

好方变好药:古代经典名方中药复方制剂研发及审评

医疗机构制剂与经验方转化新药技术要求及案例分析

以临床价值为导向的止咳中成药大品种的科学内涵挖掘与创新及转化

新形势背景下临床经验方的价值与优势解析

临床经验方的转化热点路径与优势

中药制剂科研项目的申报与评审案例分析

古代经典名方相关技术要求

中药质量及质量标准研究技术要求

中药注射剂再评价的现状与趋势

基于经典名方的新药研发

中药真实世界数据研究案例及要点

院内制剂路径开发中药创新药的思考

首创高端中药制剂CMC研发流程

中药配方颗粒相关政策法规及监管探讨

中药外用制剂传承与创新

配方颗粒政策法规及生产全过程控制

......

更多内容,欢迎扫码参与问卷调研

问卷末可加入全国交流群


3.商务合作


大会开放若干个展位:

更多现场展位火热抢订中,可为CRO/CDMO/仪器设备商/咨询服务等企业提供多形式的宣传展示:论坛承包、主题演讲、会场展位、项目路演、立屏展架、会刊彩页、挂牌、资料袋宣传、晚宴冠名、笔记本、茶歇赞助宣传等。


商务合作福利、收费标准等详情请咨询:

王女士 13588474548

周女士 15858667450

张女士 15005862516

虹女士 13758255950

曹女士 15520811395


政府合作咨询:

周女士 139 8378 5571


参会报名咨询:

刘先生  13116789395 (微信同号)

胡女士  13065724378 (微信同号)


4.参会报名


参会群体:中药CRO &CDMO企业、综合性制药企业董事长、总经理等管理层,制药企业研发总监、经理、研究员等研发人员;药学研发机构负责人;临床试验机构负责人;商务BD负责人;投资机构相关人员;药物安全性评价机构、药物研发咨询机构、医药科研院所、药检单位和医药高等院校中从事药物研究的相关人员。


注册报名:大会限时免费(人数限制,先注册先得,本次报名为预登记报名,报名审核通过后为报名成功!),差旅食宿自理。


5.媒体支持


药融圈、TCM研究院、药通社、药鼎记、药事纵横、MAH研究院、Pharma CMC、药狗数据、药融CDMO之家、药物制剂之家等。

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