Therapeutic Advances in Hematology
该刊是一份经过同行评审的开放获取期刊，提供高质量原创研究、综述等，内容涉及血液学相关领域的开拓性工作和创新性研究。
影响因子：3.4，JCR Q2，HEMATOLOGY 28/97
期刊网址
https://journals.sagepub.com/home/TAH?utm_source=wechat&utm_medium=SAGE_social&utm_campaign=WeChat_taj0228
征稿范围
该期刊以临床和药理学为重点，面向血液学和相关学科的国际临床医生和研究人员，该期刊致力于发表临床研究。评论文章欢迎专家意见/观点评论（包括单一药物和药物类别评论）、叙述性评论和治疗领域评论。我们也欢迎系统评价、荟萃分析、上市后和卫生经济和药物经济学评论。应遵循适当的 EQUATOR 网络指南（例如，用于随机对照试验的 CONSORT 和用于系统报告评论/荟萃分析的 PRISMA）。该期刊支持 ICMJE 的要求，即临床试验必须在首例患者入组时或之前在 WHO 批准的公共试验注册中心注册。但是，与 AllTrials 活动一致，如果延迟注册的理由可以接受，则将考虑回顾性注册的试验。
01
特刊名称
Special Collection on Women's Research In Therapeutic Advances in Hematology
血液学治疗进展中的妇女研究特集
截止时间
2025年3月8日
客座主编
Bethany Samuelson Bannow
Oregon Health & Science University
客座编辑
Jennifer Saultz
Oregon Health & Science University
目标及范围
国际妇女节（3 月 8 日）是庆祝妇女成就的全球节日。这一天也是对加速实现妇女平等的行动呼吁。我们旨在强调妇女在研究和科学事业中的关键作用，尤其是在妇女代表人数仍然不足的领域。承认她们的贡献是朝着打破障碍、创造包容性环境和激励下一代科学女性迈出的一步。
可选主题列表
我们的特刊《女性在血液学领域的研究》旨在展示女性在血液学领域的最新研究、发现和观点，涵盖的主要领域包括：
淋巴瘤
白血病
血液恶性肿瘤和移植治疗方向的年龄和适应性
细胞疗法
骨髓瘤
出血性疾病
镰状细胞病和其他血红蛋白病
血栓形成
贫血和血小板减少
缺铁和新陈代谢
02
特刊名称
Special Collection on Innovations in Clinical Management of Myeloproliferative Neoplasms: A Comprehensive Collection
骨髓增生性肿瘤临床管理创新特刊：综合文集
截止时间
2025年5月31日
客座编辑
Dr. Priya Sriskandarajah
Guys and St Thomas
联合客座编辑
Dr. Patrick Harrington
Guys and St Thomas
Dr. Natalia Curto-Garcia
Guys and St Thomas
目标及范围
本特刊旨在介绍以改善骨髓增生性肿瘤 (MPN) 患者的诊断、管理和治疗效果为重点的临床研究。鼓励提交原创临床研究文章、综述文章、临床试验报告和病例研究，为加强骨髓增殖性肿瘤患者的护理提供新的见解和实用的解决方案。通过突出重要的临床进展和促进医疗保健专业人员之间的合作，我们旨在推动骨髓增生性肿瘤领域的发展并改善患者的治疗效果。
可选主题列表
可能的主题包括但不限于以下内容：
用于多发性骨髓瘤早期检测和准确分类的诊断技术和生物标志物的进展。
诊断标准和分类系统的标准化和改进。
在临床实践中整合分子诊断和成像技术。
评估当前的治疗方法，包括新型疗法、联合疗法、疫苗/免疫疗法、干细胞移植。
新型治疗剂和联合疗法的临床试验和研究。
个性化治疗策略和精准医疗在多发性骨髓瘤（如 JAK2 CHIP）中的作用
疾病相关并发症的临床管理
监测疾病进展和治疗反应的策略。
患者报告结果和生活质量评估研究。
改善患者教育、坚持治疗和心理支持的策略。
骨髓增生性疾病管理中的健康差异
03
特刊名称
Special Collection: Advances in Genetic Therapies for Blood Disorders
特刊征稿：血液疾病基因疗法的进展
截止时间
2025年4月9日
客座编辑
Prof. Wolfgang Miesbach
University Hospital Frankfurt
目标及范围
本特刊旨在展示血液病基因疗法领域的最新创新、研究成果和临床应用。它将重点介绍基因编辑、基因治疗和相关分子技术的进展，这些技术正在改变血液病的治疗格局。该特刊力图在基础研究和临床实施之间架起一座桥梁，让人们全面了解基因干预是如何开发、测试和应用的，以改善患者的预后。
可选主题列表
特刊欢迎广泛的主题，包括但不限于：
基因治疗方法
用于基因递送的病毒和非病毒载体技术的创新
针对镰状细胞病、β-地中海贫血和血友病等遗传性血液疾病的基因疗法的开发
克服基因治疗中免疫反应挑战的策略
CRISPR 和基因编辑技术
CRISPR、TALENs 和其他基因编辑工具在血液学中的应用
基因编辑的安全性、精确性和脱靶效应
血液病基因编辑疗法的临床试验和案例研究
干细胞和 CAR-T 细胞疗法
造血干细胞基因疗法治疗血癌和遗传性疾病的进展
治疗血液恶性肿瘤的 CAR-T 细胞疗法
扩大基于干细胞的基因干预的挑战和解决方案
转化研究和临床试验
从临床前研究到临床应用：成功与失败
新型基因疗法从实验室走向临床的案例研究
开发基因疗法的监管和伦理考虑因素
新兴技术和未来方向
整合人工智能和机器学习优化基因疗法设计
遗传物质的新型传输系统
个性化医疗方法和针对患者的基因干预措施
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