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成都高新区生物医药企业
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成都诺和晟泰生物科技有限公司是一家以多肽药及小分子化药为主，集药品研发、技术服务及技术转让为一体的综合型CRO服务企业。传承集团公司北京阳光诺和药物研究股份有限公司的业务模式，诺和晟泰形成“全创新链+全产业链”的核心竞争体系，通过资源整合，实现了高质、高效、高度专业化的技术服务，助力医药企业的创新发展。
为了顺应医药市场的需求，该公司以自主创新谋发展，实施“最具效率全链条CRO服务+最具市场价值创新药物开发”双引擎驱动发展战略。现已为100余家省内外知名医药企业提供专业技术服务，有望成为全国领先的CRO企业，为国内外客户提供“创新、识卓、业专、效捷”的研发服务。
1.开展创新立项中计算化学相关资料的调研，以及撰写相应的立项报告；
2.开展分子模拟和分子对接、多序列比对和同源建模、分子设计和优化、虚拟化合物库的建立和筛选、SAR分析等工作
3.负责ADME/Tox相关属性的计算、多序列比对和同源建模工作
4.对接外部计算化学资源，负责方案沟通和结果分析；
5.开展创新药IND申报中计算化学版块的资料撰写；
6.负责计算化学研究平台的搭建及人员管理。
1.拥有计算化学或相关学科的硕士或博士学位。硕士需具有3年以上创新药开发经验，博士不限。
2.具备较强的计算机辅助药物设计研发能力及一定的药物化学、药物合成方面的知识。
3.熟练掌握计算机辅助药物设计的基本原理和常见的靶点对接技术，熟悉各类常见靶点晶体结构数据库。
4.精通Unix/Linux操作系统及python编程语言，熟练掌握AutoDock、DS、Sybyl、MOE、薛定谔等药物设计软件、分子模拟和分子对接软件。
5.基于配体的设计经验-能将进行SAR分析和ADME/Tox相关属性的计算。
6.具有虚拟化合物库筛选的经验。
7.具有多个蛋白类(包括GPCRs)的多序列比对经验和同源建模经验。
8.至少独立承担或组织过一个计算机辅助药物设计的成功开发。
9.较好团队意识及协作精神，善于沟通、责任心强、吃苦耐劳，有很强的执行力。
1.负责所承担中药项目的启动、推进、实验方案的起草、过程修改完善、总结等工作；
2.负责指导研究员完成实验任务和实验结果分析；
3.负责所承担中药项目的质量变更研究注册申报资料的撰写或整理。
1.硕士及以上学历，中药学、药学相关专业；
2.4年及以上中药研发经验；
3.熟悉中药质量、工艺研究流程、要点。
1.协助生产负责人管理生产技术部人员并组织安排部门的日常工作，按时完成上级下达的各项指标任务。
2.负责审核修订新产品工艺规程和过程监控记录、起草修订生产技术部SMP和SOP等文件；
3.负责制定生产技术部年度培训计划，对在岗人员进行培训；
4.负责药品受托生产企业的调研、现场考察，并出具相应的考察报告；
5.负责审计药品受托生产企业，并参与供应商审计、自检等相关工作；
6.负责起草审核药品委托生产合同，并建立相关台账；
7.负责与受托生产企业、研发企业之间的沟通、协调；并按要求收集产品技术资料，审核修订受托生产企业和研发企业的工艺规程、验证方案、验证报告、批记录、产品工艺风险评估报告等技术文件。
8.负责根据销售计划制定委托药品的生产计划并下达生产任务，确保按时保质保量完成生产任务且过程符合要求；
9.负责配合接受各级药监局的许可检查、日常检查等；
10.其他领导交办的工作。
1.具有药学或相关专业本科及以上学历，具有五年以上从事药品生产管理经验，三年以上无菌药品生产质量管理经验。
2.具有药品生产相关的专业理论知识，熟悉药品生产管理法规和制剂产品（固体制剂、注射剂等）的生产工艺，熟悉GMP相关法律法规；
3.具有较强的组织、沟通和协调能力，执行力和责任心；
4.具有较强的风险意识、成本意识和数据分析能力；
5.能接受一定程度的出差。
1.负责产品技术转移沟通协调等相关工作；
2.负责审核产品的工艺规程、验证方案、验证报告、批记录、产品工艺风险评估报告、产品共线生产评估报告等相关文件；
3.负责参与中药产品小试研究，并对产品技术转移过程出现的问题进行技术指导，参与产品技术转移相关的变更、偏差调查处理，负责建立产品技术转移档案；
4.负责参与外部检查、供应商审计、对受托方审计、自检相关工作。
5.完成上级领导交办的其它工作。
1.药学相关专业大专及以上学历，具有中药制剂实验经历优先；
2.1年以上类似岗位相关工作经验，优秀者可放宽；
3.具有制剂类药品生产、技术转移相关的专业理论知识；
4.具有较强的沟通协调能力、执行力和责任心；
5.能接受长期出差。
1.负责市场营销的学术支持；
2.负责专业文献收集归纳推荐；
3.负责维护集团专家库、协助维护免疫检测数据库；
4.负责恐狂症心理咨询；
5.负责协助专家委员会日常事务；
6.负责协助科研项目的论证拟订方案；
7.负责学术培训及外联；
8.完成上级领导交办的其他工作。
1.本科及以上临床医学专业或者预防医学；
2.毕业工作经历不能低于2年；
3.有培训经验；
4.年龄30岁以下，无性别要求；
5.英语六级优先。
1.负责小试、中试、验证、临床等试验总结撰写；
2.负责并可独立完成药物的制剂处方筛选、制剂工艺研究、工艺优化与验证、生产工艺交接；
3.负责按照要求规范撰写、整理相关申报资料；
4.负责查阅国内外相关技术专利和文献资料，跟踪最新研发动态；
5.熟知仿制药研发和一致性评价的法规和申报流程；
6.能够维护和管理制剂研究的相关仪器、设备。
1.本科1-3年经验，硕士无经验要求，药学、药物化学、药物制剂、制药工程等相关专业；
2.了解药政法规及相关技术指南；
3.英文水平佳，具有文献检索、阅读、分析总结能力；
4.具有较强的药物制剂实验技能与理论知识，能够进行处方筛选和工艺研究进行相关研究的能力；
5.熟悉制剂研究的相关技术及方法，熟悉有关制剂仪器、设备的性能和操作，熟悉药品注册法规和制剂的有关指导原则。
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联系方式：
联系人：陈老师
联系电话：028-86058662
邮箱：hr@sintanovo.com
如凤凰再生科技发展（成都）有限公司位于成都天府国际生物城，是以细胞外基质（ECM)核心组分胶原蛋白、弹性蛋白与透明质酸等活性物质创新研发和智能制造为核心竞争力的高科技企业，由 Takafumi TAKEBAYASHI博士领衔日本JNC Corporation仿生胶原蛋白项目团队（2002年组建，全球首批非动物源胶原蛋白科创团队）、The University of Tokyo东京大学博士团队、泛悦供应链科技（成都）有限公司（2015年创办）、美械宝医美平台科技成都有限公司（2019年创办）整合优势资源组建而成。同一控制下企业（母子公司）实缴注册资本人民币3626.19万元，是成都高新技术产业开发区2024年重点培育并和成都天府国际生物城管委会签署“一企一策”协议的高精尖特企业，致力于打造成为全球胶原蛋白生物材料的龙头企业。
一、研发管理：
1、根据公司战略，制定并实施三类医疗器械的研发规划和年度计划。
2、领导研发团队进行新产品设计、研发、试制和测试，确保研发项目的顺利进行。
3、负责研发项目的立项、进度控制、质量管理和技术评审。
4、跟踪行业动态，收集前沿技术信息，推动技术创新和升级。
二、生产管理：
1、主持生产制造部的全面工作，确保生产计划的制定和执行。
2、优化生产流程，提高生产效率，降低生产成本。
3、负责质量管理体系的建立和运行，确保产品质量符合国家和行业标准。
4、协调生产资源，包括原材料采购、设备维护、人员调配等。
三、注册管理：
1、负责三类医疗器械的注册申报工作，包括产品注册、变更注册、延续注册等。
2、熟悉国内外医疗器械注册法规和标准，确保注册材料的合规性和完整性。
3、与相关监管机构保持沟通，及时了解注册政策和动态，确保注册工作的顺利进行。
4、协调内部资源，配合注册审评工作，确保产品能够顺利上市。
四、团队建设与管理：
1、负责研发、生产和注册团队的组建、培训、考核和激励。
2、建立和维护良好的团队氛围，提高团队凝聚力和执行力。
3、促进跨部门协作，确保研发、生产和注册工作的无缝对接。
五、其他职责：
1、参与公司战略规划，为公司发展提供技术支持和决策建议。
2、处理突发事件和领导交办的其他工作任务。
一、教育背景：
生物医学工程、医疗器械、高分子材料、化学等相关专业本科及以上学历，硕士优先。
二、工作经验：
十年以上医疗器械行业工作经验，其中五年以上三类医疗器械、研发、生产和注册管理经验。熟悉化妆品开发、新原料开发者优先。
三、专业技能：
熟悉三类医疗器械的研发流程、生产工艺和注册法规。
具备出色的项目管理能力和团队协作能力。
能够解决研发、生产和注册过程中的复杂问题。
四、其他要求：
具备良好的沟通能力和决策能力。
工作主动积极，责任心强，有主人翁意识。
英语听说读写熟练，能够熟练运用办公软件和项目管理工具。
一、项目申报与跟踪：
1、负责政府科技项目的申报任务，包括撰写项目申报书、编制预算书等。
2、跟踪项目申报进度，确保项目按时提交并符合相关要求。
3、参与政府项目的中期验收、结项验收等工作，确保项目顺利完成。
二、政策研究与解读：
1、深入研究并理解国家、省、市、区政府发布的有关政策、科技计划、扶持资金等信息。
2、及时关注政策变化，为公司提供政策解读和合规性建议。
三、协调与合作：
1、与公司内部研发、生产、财务等部门密切合作，确保项目申报材料的准确性和完整性。
2、与政府机构、行业协会等外部机构建立良好的合作关系，为项目申报提供支持。
四、资质认定与知识产权管理：
1、负责公司相关资质认定的申报工作，如高新技术企业认定等。
2、参与知识产权的日常管理工作，包括专利、软著等流程监视和费用支付等。
一、教育背景：
本科及以上学历，生物、化学、医学、临床背景专业优先。
二、工作经验：
1、至少1年以上政府项目申报或相关领域工作经验。
2、熟悉政府项目申报流程和相关法规，具备独立解决问题的能力。
三、专业技能：
1、具备良好的文字功底和语言表达能力，能够编写高质量的项目申报材料。
2、熟练使用办公软件和项目管理工具。
3、具备一定的财务和法律知识，能够处理项目申报中的财务和法律问题。
四、加分项
1、有成功申报并获得政府资助的科技项目经验。
2、熟悉医疗器械或生物科技行业的法规和标准。
3、具备英语听说读写能力，能够阅读和理解英文政策文件。
1、收集、分析宏观环境、行业动态、市场发展趋势和竞争对手动态等外部信息，发掘业务拓展机会，提出新业务发展建议；
2、做新品上市前的市场调研，分析竞品，分析市场容量与机会，确立符合应用场景的产品定位；
3、建立新消费品市场推广逻辑，协助销售达成业务指标。达成动作不限于制作并不断完善产品宣传单页、PPT等推广材料；定期组织客户讲解会、行业学术会议等推广活动；撰写产品宣传、项目进展、科普等相关文案，并于公司网站、公众号、自媒体等对外平台发布。
4、丰富产品线，对接研发团队并参与产品研发和优化过程，传递市场需求，为新品开发与产品优化提供建议和支持；
5、负责制定产品培训方案，定期组织销售、渠道商的培训与答疑；
6、建立售后服务应答机制。
1、30岁-40岁，医学、药学、生物、护理等相关专业，本科及以上学历；
2、具有3年及以上快消药品、化妆品、医疗器械等行业的市场部背景优先考虑；
3、外语能力良好，可阅览英文专业文献，口语流利；
4、优秀的统筹能力、组织能力、沟通能力、表达能力；
5、责任心强，时间观念强。
6、能适应出差。
1、负责业务拓展计划的制定、执行，以实现业务增长目标;
2、建立、维护和深化医美KA客户关系，提升客户满意度;
3、关注医美市场动态，定期分析市场动态，为公司业务发展提供策略建议;
4、开拓新客户并维护现有客户关系，建立稳定的业务网络和长期合作关系，实现销售业绩持续增量;
5、负责项目谈判、合同签订及后续跟进工作;
6、协助客户开展业务，提供必要的培训和支持。
1.大专及以上学历:
2.2年以上医美业务发展或销售工作经验，有一定医美机构客户资源;
3.熟悉市场拓展流程和方法，具备独立开展业务的能力，具备良好的沟通协调能力;
4.具备较强的市场敏感度和分析能力，能制定有效的业务发展策略;
5.有较强的组织协调能力和团队合作精神，具备强烈的责任心和自我驱动力，对销售工作充满热情。
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联系方式：
联系人：张女士
联系电话：17784210543
邮箱：zhangmeiting@mylivingphoenix.com
南格尔于1994年9月由四川省医学科学院及其附属医院共同创建，2022年完成天府生物城集团国有控股。南格尔是全系统提供输采血设备、耗材、药品、软件的高新技术企业，为浆站、血站、医院数字化建设提供整体解决方案。至2019年底，南格尔共获得发明专利、实用新型专利等知识产权600多项，组织和参与起草国家和行业标准10余项，多款产品被列入国家重点新产品、国家级火炬计划和国家级创新项目。
1.负责厂区公用系统（空调、空压、冷却水、冷冻水等）设备操作及日常巡检；
2.负责公用设施，厂房设施的日常维修、维护；
3.负责水、电、气、压缩空气日常维护管理；
4.负责配电操作及安全巡检；
5.负责设备、设施的安全管理和动力运行能源保障；
6.负责TPM落实；
7.负责质量体系在本部门的有效运行；
8.完成上级下达的临时性工作任务。
1.中专及以上学历；性别：年龄28-45岁，具有3-5年电工及维修经验；
2.有国家考核合格的低压电工操作证；
3.工作认真、勤奋敬业，有高度的责任心和吃苦耐劳的精神，有较强的的执行力。
1.负责模具日常维护、维修、保养；
2.负责模具台账建立、更新、模具使用维护维修记录的填写完善；
3.负责模具图纸审核、加工或代加工；
4.负责按设备操作规程、设备安全操作规程使用机加工设备；
5.负责机加工设备的日常维护及清洁；
6.负责TPM落实；
7.负责质量体系在本部门的有效运行；
8.完成上级下达的临时性工作任务。
1.中专及以上学历；性别：年龄28-45岁，具有5年以上车床、铣床、磨床、钳工等工作经验；
2.会使用CAD、ProE或UG查看模具图，具有一定的绘图能力；
3.工作认真、勤奋敬业，有高度的责任心和吃苦耐劳的精神，有较强的的执行力。
1.负责制剂产品生产的各类工艺验证；
2.负责制剂产品生产工艺的改进和优化；
3.负责制剂产品工艺文件的的编制、修订；
4.负责制剂产品生产过程出现的异常处理及报告；
5.完成上级交办的临时工作。
1.工作经验：至少2年以上高分子材料产品生产工艺、工艺验证相关专业领域的工作经验；
2.上岗要求：经公司相关专业培训合格，方可上岗；
3.学历要求：本科及以上生物医学 、药学、材料等类学历；
4.年龄：23-40岁；
5.知识要求：熟悉药品质量管理体系规范、输血技术等知识
6.能力要求：熟悉医疗器械产品的生产工艺；熟悉制类产品的工艺验证及有较强的协调、沟通和创新能力；
7.其他要求：能熟练使用CAD制图软件，EXCEL、WORD等办公室软件。
职位亮点：五险一金、福利多、定期体检、发展空间大。
1.根据生产管理人员安排，按照操作规程、工艺与质量要求，按时按质完成生产任务。
1.初中及以上学历；
2.身体健康，无违法犯罪纪录、工伤史、无纹身；
3. 45周岁以下。
职位亮点：1.薪资待遇：4000-8000元/月，多劳多得；2.购买六险一金；3.带薪培训、节假日生日福利、提供员工公寓；4.公司提供良好且稳定的就业与工作环境；5.提供完备的职务职级晋升通道。
工作地点：成都天府国际生物城（岐黄一路1000号9栋）/简阳市东溪镇奎星路28号。
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联系方式：
联系人：缪女士
联系电话：13881896524
邮箱：284865597@qq.com
康诺亚作为专注创新药物自主研发和生产的综合性生物制药公司，致力于为患者提供更具世界范围竞争力、高质量、可负担的创新疗法。
公司坚持自主创新，拥有高效集成的内部研发实力，依托新型T细胞重定向（nTCE）双特异性平台、抗体偶联药物平台、小核酸药物平台等专有平台，打造行业领先的药物发现引擎。
公司聚焦自身免疫疾病、肿瘤、神经退行性疾病治疗领域，搭建差异化产品管线，研发多款潜在世界首创或同类最佳的候选药物，多项进展处于全球或国内领先地位。康诺亚深度布局生物制药全产业链，业务覆盖从分子发现到商业化生产全周期，已建成的国际化生产基地设计符合国家药监局、美国FDA、欧盟EMA的cGMP要求。
2024年9月，公司自主研发的1类新药司普奇拜单抗【商品名：康悦达】获批上市,成为国内首个、全球范围第二个获批上市的IL-4Ra抗体药物，填补国产特应性皮炎生物制剂空白，为中重度特应性皮炎患者带来达成更高治疗目标的新曙光。
1.主导小核酸新药研发工作；
2.根据适应症和作用机制进行背调等信息收集分析和靶点确立；
3.主导小核酸序列的体外体内的筛选及各项成药指标的测定评估并确定PCC；
4.具备一定的生物信息学技能和生物数据分析能力并对生成数据进行分析。
1.分子生物学，细胞生物学，生物化学，分子遗传学，生物工程等相关专业；
2.博士学位；
3.具备人工智能算法在序列和结构预测方面的应用经验（优先）。
1.细胞培养及转染；
2.包装病毒；
3.相关SOP撰写和设备维护。
1.本科及以上学历，生物等相关专业；
2.熟悉细胞培养基础操作，能按照SOP进行规范操作；
3.掌握分子生物学和细胞生物学基本操作技能
4.具备查阅文献资料能力，有病毒包装经验者优先；
5.有责任心，吃苦耐劳。
工作经验：必须有生物制药细胞培养、纯化设备的维护经历或有水针制剂线、冻干制剂线维护经验；
知识技能及等级要求：能熟练运用CAD绘图软件和Office软件，有可靠性维护经验的优先考虑；
其他要求：具备较强的设备故障隐患分析和动手能力，同时也应具备良好的沟通能力。
1.有疫苗、单抗或无菌产品制剂的质量管理经验不少于3年；
2.具有丰富官方审计、GMP符合性检查检查经验；
3.熟悉中国、欧美GMP法规和PDA指南。
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联系方式：
核酸药物平台高级研究员、细胞培养助理研究员岗位
联系人：江女士（招聘HR）
联系电话：17844600348
邮箱：xuejiang@Keymedbio.com
工艺设备维护工程师、合规QA岗位
联系人：王先生（招聘HR）
联系电话：19881353754
邮箱：qinyongwang@keymedbio.com
来源：成都高新区生物产业局
