文章总体情况
原文地址：https://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(20)31613-5?_returnURL=https%3A%2F%2Flinkinghub.elsevier.com%2Fretrieve%2Fpii%2FS0092867420316135%3Fshowall%3Dtrue
亮点
单细胞RNA测序揭示了早期复发肝细胞癌中的独特免疫生态系统 在早期复发的肝细胞癌中观察到调节性T细胞减少，树突状细胞和CD8+ T细胞增加 CD8+ T细胞表现出类先天性、低细胞毒性和低克隆扩展表型 复发的恶性细胞介导了受损的抗肿瘤免疫反应
文章概要
肝细胞癌（HCC）具有高复发率和低五年生存率。在复发的HCC中进行单细胞分析可能有助于设计有效的抗癌疗法，包括免疫疗法。我们对来自18例原发或早期复发HCC病例的约17,000个细胞进行了转录组分析。与原发肿瘤相比，在两个独立队列中，早期复发肿瘤显示出调节性T细胞减少、树突状细胞（DCs）增加以及浸润的CD8+ T细胞增加。值得注意的是，复发肿瘤中的CD8+ T细胞过表达KLRB1（CD161）并表现出类先天性低细胞毒性状态，且克隆扩展低，这与原发HCC中观察到的经典耗竭状态不同。这些细胞的富集与较差的预后相关。差异基因表达和相互作用分析揭示了复发肿瘤细胞中可能的免疫逃逸机制，这些机制削弱了DC的抗原呈递并招募类先天性CD8+ T细胞。我们对HCC生态系统的全面描绘提供了对与肿瘤复发相关的免疫逃逸机制的更深入理解。
