新年大进步!前TVB小生爱儿患罕见病,完成3星期治疗已学懂用叉进食

体娱   2025-01-02 22:52   广东  
刚从美国返港的郑俊弘早前与老婆何雁诗带患“天使综合症”的儿子Asher到当地接受了为期3星期的治疗,他表示儿子的表现好好,因为课程也颇剧烈,但见他每天也在进步觉得很开心,现在儿子的力量好了很多,站起来也稳阵了不少,识爬外也学识用叉喂自己:“返到香港会keep住同佢做佢嘅运动,等佢继续进步。(再去美国治疗?)如有机会都想,可能下年,因为要排队,佢哋嘅物理治疗都係好出名,睇吓几时有位。”

他又谓经过这次后感到好大希望,也期望两年后可有药物治疗患有此病的小朋友。他又指参加晚宴时,也认识了很多有“天使综合症”的家庭,也得到大家的鼓励和爱觉得很感动,而儿子拿叉吃东西一刻自己也感动到眼湿湿:“睇住佢攞住个叉将啲嘢食放落口其实真係好感动,因为头1、2个星期佢都唔知咁做,第三个星期有啲嘢开窍咗,所以就好开心。”郑俊弘指在返港后儿子会继续去做物理治疗,自己在美国也学懂一些知识,现时每日也会帮儿子锻鍊,希望他的状况会越来越好。

郑俊弘(Fred)和何雁诗(Stephanie)于2020年结婚,2022年诞下儿子郑讚廷(Asher),但发现儿子发展进度比其他同龄孩子慢,最后儿子于1岁半时经专家评估,确诊患上罕见遗传病“天使综合症”。早前二人带同2岁半的儿子远赴美国接受为期3星期的密集治疗,现在已毕业,看见儿子的进步,也感到无比骄傲和鼓舞。

郑俊弘和何雁诗为儿子开设的社交平台分享了Asher训练的片段和拿毕业证书的照片,他们表示非常感激训练中心的所有导师,以英文写着:“即使多次用头撞脸、尖叫和鼻屎,他们仍然非常有耐心。但在三星期结束后,他能够在支持下在跑步机上享受快乐,结交新朋友,并学会如何用叉子吃饭🥲我们从来不会觉得这是理所当然,特别是对于这些把儿子视如己出的人类,他们对待我们的儿子就像对待自己的儿子一样。”

他们指儿子彻底重新定义了坚毅和成功的意义,见证儿子在泪水中努力,兴奋地说:“Asher 一直是真正的冠军,并获得了他的第一面奖牌🥇!” 何雁诗表示:“妈咪和爸比对你感到无比骄傲和鼓舞,我们的小勇士,你的决心和看见一切小事中的喜悦能力,不断推动著我们前进。我们希望很快回来🥲🥲🥲❤️”郑俊弘则留言:“爸爸以你为荣。继续奋斗,每一步我都会在你身边。我好爱你。”

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