在中沙两国医药品市场合作迎来新机遇之际，11月1日，国家药监局（NMPA）局长李利与沙特食品药品监督管理局（SFDA）局长希沙姆·萨阿德·阿尔贾德伊在京签署了《中华人民共和国国家药品监督管理局与沙特阿拉伯王国食品药品监督管理局关于药品、医疗器械和化妆品监管合作谅解备忘录》，进一步加强中沙在药品监管领域的交流合作。
在备忘录签署前，双方进行了深入的工作会谈。李利局长详细介绍了中国药品监管工作的最新进展和医药产业的发展情况。他强调，近年来，国家药监局致力于建立一个科学、高效、权威的药品监管体系，通过严格、高效、公正的监管，确保药品安全形势总体稳定，并推动医药产业的高质量发展。
沙特食品药品监督管理局局长希沙姆·萨阿德·阿尔贾德伊则介绍了沙特的发展战略、SFDA的基本情况以及实验室和相关检验的最新进展。他指出，沙特医药品市场规模庞大且增长迅速，预计到2024年将达到108.9亿美元，年增长率为5.4%。沙特市场对专利药物的依赖预计将持续存在，专利药物支出占该国药品市场的54.4%。此外，沙特政府在2022年的预算中，有14.4%用于医疗保健，计划到2030年在医疗基础设施上投资660亿美元。
双方在会谈中达成共识，将积极落实签署的《合作谅解备忘录》，共同推动更多高质量的医药产品进入两国市场，惠及两国人民。这一合作不仅有助于提升药品监管的效率和效果，也将促进中沙两国医药产业的交流与合作，为两国人民的健康福祉作出贡献。
此次会见得到了国家药监局相关司局主要负责同志的参与和支持，显示了双方对此次合作的高度重视和期待。随着《合作谅解备忘录》的签署，中沙两国在药品、医疗器械和化妆品监管领域的合作将开启新的篇章，为两国乃至全球的公共卫生事业贡献力量。通过这一合作，两国医药品市场的潜力将得到进一步释放，为两国经济发展和人民健康带来更多积极影响。
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