国际行业信息丨分享国际输血领域行业信息动态(2025.ZJ.02)

学术   2025-02-06 17:10   北京  

为促进国内外输血行业学术与技术交流,及时了解国际输血领域、相关组织、输血领域发展动态,提高国内采供血行业国际交流水平,培养专业人才,协会将选取最新进展、内容完备的国际行业信息进行持续性的专题报道,以便输血从业人员掌握国际输血的前沿讯息。

本文为介绍国外有关专业领域的进展,不代表协会观点。

本国际动态由浙江省血液中心提供




血小板浓缩物中外泌体在创伤性脑损伤和帕金森病模型中的神经保护作用

背景:血小板含有多种生长因子、抗炎因子、细胞因子、神经递质和抗氧化剂。最近的临床前研究强调了人血小板裂解液(HPL)在再生医学中的治疗潜力,尤其是在治疗一系列中枢神经系统(CNS)神经退行性疾病和创伤方面。血小板来源的外泌体(PEVs)在HPL中含量丰富,可能在神经保护方面发挥特定作用,但这一作用仍需确定。
目的:本研究旨在揭示从血小板浓缩物(PC)上清液中分离出的PEVs的组成,并评估其在细胞和动物模型的创伤性脑损伤(TBI)和帕金森病(PD)中促进受损神经元恢复和提供神经保护的潜力。
方法:我们从台北血液中心(台北关渡)获得了过期的临床级血小板分离产物。将PC以3000g离心30分钟使血小板沉淀。回收血浆上清液并以6000g离心10分钟以去除细胞碎片,随后通过18℃下25000g高速离心90分钟分离PEVs,并将其悬浮于磷酸盐缓冲液(PBS)中。使用生物物理、生物化学、显微镜和液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)蛋白质组学技术表征PEVs,以阐明其生物特性。在体外,使用SH-SY5Y神经元细胞、LUHMES多巴胺能神经元和BV2小胶质细胞评估其功能。在体内,通过鼻腔(i.n)给药于受控皮质撞击(CCI)-TBI小鼠模型,评估PEVs减少神经炎症的能力。使用实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)评估炎症标志物(Gfap、Cd68、Trem2、Ccl4、Tlr2、Tnf-α)的水平。此外,还通过活动度行为测试和检测黑质(SN)中酪氨酸羟化酶(TH)阳性细胞表达的免疫组织化学分析,在1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)诱导的PD小鼠模型中评估其神经保护活性。
结果:PEVs的大小在50至350nm之间,多数在200nm左右,浓度在1010至1011/mL之间。它们表达血小板和外泌体标志物,并显示出冷冻电子显微镜观察到的脂质双层结构。值得注意的是,促凝血磷脂酰丝氨酸的表达降低。LC-MS/MS揭示了PEVs内含有多种营养因子,包括神经营养因子、抗炎因子、神经递质和抗氧化剂,表明其具有多方面的生物学功能。PEVs在体外促进了SH-SY5Y细胞的神经恢复和成熟,对LUHMES细胞中的erastin诱导的铁死亡表现出神经保护作用,并在小胶质细胞中促进了抗炎反应,特别是在炎症条件下。体内实验表明,鼻腔给药的PEV具有治疗潜力,在TBI小鼠模型中表现出强大的抗炎作用,Gfap和Tnf-α水平显著降低。此外,它们还改善了运动功能,如饲养行为测试所示,并保留了MPTP处理小鼠黑质中多巴胺能神经元的TH表达。
总结/结论:数据证实了从PC上清液中分离的PEVs具有作为中枢神经系统生物疗法的神经保护潜力。这些发现为治疗脑创伤和神经退行性疾病开辟了新的可能性,支持进一步的转化研究。

翻译:于颖萱 嘉兴市中心血站

审核专家:王拥军

翻译来源:

https://www.isbtweb.org/events/isbt-barcelona-2024/abstracts-barcelona.html

P322

降低血小板浓度可以增加浓缩血小板储存时的氧气利用度并维持聚集功能

背景:在英国,用于输血的浓缩血小板的储存时间为不超过7天,因为随着时间的推移,血小板的质量和功能会受到不良影响。用于输血的血小板储存时氧气(O2)的利用度和充分的气体交换被认为是维持活性和功能的关键。但对O2进行直接测量和优化储存条件的研究很少。本研究针对这一点,希望通过改善储存条件来提高血小板的质量和功能。

材料和方法:在标准的血液储存条件下,采用电子顺磁共振氧度测量法直接测量血小板储存过程中的氧气消耗率。根据测量结果,应用数学建模来预测影响每袋血小板有效氧气分布的主要参数。

结果:本研究表明,将储存的O2降低到接近生理水平会显著改变每袋血小板内的O2分布,并对血小板的功能和质量产生负面影响,因此这不是一个可行的储存条件。

结论:我们发现将一袋血小板降低浓度可以改善O2的可用性和pH值,促进氧气在整个储存过程中更均匀分布,并维持与100%血小板浓度相当的血小板激动剂诱导的聚集功能。这可能是一个可行的选项,并可能减少血小板的需求量。

翻译:杨彩凤  衢州市中心血站

审核专家:江素君

原文链接:

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39673310








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