XYY：多一条Y染色体的“超男”，真的表现出更高的犯罪率？
教育
2024-12-30 12:53
安徽
XYY，即超雄综合征（是不是疾病其实国际上一直争论不休）。![]()
人体每个细胞内有23对染色体，包括22对常染色体和一对性染色体，性染色体包括X染色体和Y染色体。
对于女性来说，正常的性染色体是XX，男性是XY。而超雄综合征即染色体数有47条，性染色体为XYY，是 属于常染色体正常而性染色异常的疾病。相比正常人，多出的这条Y染色体是由于父亲的生殖细胞减数分裂时，染色体不分离所致。超雄综合征在男婴中发生率为1:900，部分人可能有身材高大，生育力下降，情绪易怒，智力水平略低等表现。![]()
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该病在1961年首次由Sandberg发现。该病在活产婴儿中的发病率为1.5/1000，黑人中的发病率略低。 有了第一例之后，人们很快就发现了之后的许多例子，有意思的是这种XYY男性一度让科学家联想到犯罪。![]()
20世纪60年代，在芝加哥发生一起臭名昭著的谋杀案件——斯帕克事件，一所医院的8名护士在同一天晚上被谋杀，而且手段非常残忍。![]()
斯帕克被认为是最典型的XYY染色体疾病的表现，这个群体被称作“超男”（比男人还男人）也就是“超雄综合征”。XYY患者的临床表现个体差异明显，他们可能在智力和体格发育上并无影响或仅有轻微的变化，所以在婴儿期及儿童期，甚至成年期不能给予明确诊断。患者儿童期可能生长较快，成年后身材高大，平均高度常超过180cm。智力正常或有轻度低下，可能有言语发育迟缓，有性格和行为异常，如性格暴躁或孤僻，好攻击人，易发生攻击性行为，因此在精神病院和监狱等机构中检查率较高，可达3%。有资料报道，行为问题并非常见。多数XYY患者性发育正常，具有生育能力，少数性发育不全，偶可见隐睾、睾丸发育不全，并有精子生成障碍、生育能力下降、阴茎小、尿道下裂等。XYY胎儿的死亡率与正常胎儿相似，可有正常的寿命。 XYY男性理论上可产生46，XX、46，XY、47，XXY、47，XYY的后代，后代染色体异常率理论上为50%。但实际上染色体异常后代的发生很少报道，通常为1%或更低。通过荧光原位杂交（FISH）技术分析精子染色体核型发现，绝大多数XYY患者精子染色体是正常的。运用FISH方法分析了20 000个精子发现仅0.7%的精子染色体异常，通过三色FISH检测发现，性染色体非整倍体发生率约为1%，与对照组相仿，显然在精子发生或配子的形成过程中，许多细胞中多余的Y染色体通常被消灭。然而，尽管异常后代的发生率较低，妇女如果与47，XYY的男子授精而妊娠时，产前诊断是必需的。那么还有一个问题，这些“超男”是如何得到多出的一条Y染色体的，以及这条染色体到底带给它们什么了呢？XYY 的病因是由于父亲精子形成时发生问题。问题发生在减数分裂偶线期II(减数分裂第二期后期)时，便会使精子细胞有两条Y染色体。若该颗精子和卵子结合，胚胎细胞便会有2条Y染色体。
在一项调查中，八个从1967年至1972年出生，47XYY的男生，平均身高188.1厘米（6'2“），他们的父亲的平均身高为174.1厘米（5'8-12;”），他们的母亲的平均身高为162.8厘米（5'4“）。
在另一项研究中，四十二个47XYY的男孩和男性平均拥有99.5言语智商和106.4表现智商，高于正常人。
他们拥有正常的性发育，也通常能够正常生育。据抽查统计，82%的智商比年龄相仿的兄弟姐妹稍低但不明显，9%与年龄相仿的兄弟姐妹智商相同。许多携带XYY染色体的男性也是看不出任何特征的，他们从外表上和普通男性没有任何区别。XYY几乎没有收到过患者有精神障碍的报告，但是XXY的患者同时罹患精神分裂等严重精神疾病的概率却很高......另外9%智商超过年龄相仿的兄弟姐妹，以往人们一直误解XYY三体者犯罪率比较高（的确存在47XYY患者成为连环杀人犯的案例，还以这个病因做过辩护），但最新的医学研究表明XYY三体者犯罪率与常人无异。没有经过诊断，患者往往不知道自己有XYY三体者。所以一直有医学专家建议XYY三体不能算是一种疾病。
