免费试用 | SPIDER邻近标记 小分子Pull Down试剂盒

文摘   2024-11-22 09:48   上海  

    小分子药物靶标鉴定在生命科学研究中有非常广泛的需求。“工欲善其事,必先利其器”,好的工具能极大助力我们取得好的结果。新型邻近标记SPIDERTM试剂盒是一种更好的小分子药物靶点鉴定工具,特异性高,灵敏度强,一网打尽所有药物靶点。

    2024年10月我们举行了SPIDERTM试剂盒新品发布会,现今,为回馈与方便客户,助力科研,我们重磅推出SPIDERTM邻近标记 | 小分子Pull Down试剂盒免费试用活动,以最大力量助力广大顾客的研究工作。

    本次活动仅限小分子靶标鉴定研究工作参与,每个课题组限量一盒


    活动参与客户请在3个月内完成实验,并且反馈实验效果,若文章发表请进行引用,将获取丰厚大奖。  


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SPIDERTM技术源自上海交通大学科研团队开发的一项新型邻近标记技术(专利号ZL202110069353.7),该技术可应用于蛋白-蛋白、蛋白-核酸、蛋白-小分子等相互作用的筛选和发现。


01

SPIDER技术原理

在SPIDER 系统中,主要作用元件有三个部分:Streptavidin 与PupE融合表达蛋白(简称SA-PupE)、PafA、Biotin-Bait。其作用过程大致分为两步:

首先Biotin-Bait 与SA-PupE 结合导致Bait 与PupE产生空间上的邻近;
其次,在PafA 的作用下,与Biotin-Bait 邻近的蛋白质的赖氨酸残基被共价连接上不同分子数的单体SAm-PupE ,分子量增加约18 kDa。
由于Biotin 与Streptavidin 相互作用是目前自然界已知最强的非共价结合,并且能够耐受较为严苛的环境不会解离,如加热、8 M尿素洗脱等,因此在SPIDER 体系中,可以将Bait 与Prey 的结合模式认为类似于共价结合。

SPIDER技术原理示意图

SAm:改造过的链霉亲和素;PafA:结核分枝杆菌类泛素化连接酶; PupE:改造过的结核分枝杆菌类泛素蛋白


02

选择SPIDER技术的优势

1、与传统检测Pull down技术相比,SPIDER技术将生物分子与互作蛋白以共价结合的方式牢固的连接在⼀起,洗脱时采用严苛条件降低非特异性结合蛋白干扰(如下图),结果更灵敏、更特异、更稳定。

2、与其他邻近标记技术相比,SPIDER技术应用范围广,任何可偶联biotin的生物分子均可检测,对于目前许多研究难点:如弱相互作用及瞬时相互作用蛋白、小分子靶蛋白、核酸相互作用蛋白等也适用。且可兼容完整细胞检测,特别适用于活细胞表面蛋白筛选。

03

SPIDER技术实验流程&准备

SPIDER技术检测流程


根据目标分子(即Bait)的不同,我们整理了相关实验的样本要求和实验方案,您可根据需求点击链接了解详情。

SPIDER应用案例 | SPIDER技术:活性小分子靶标鉴定

SPIDER应用案例 | SPIDER技术:膜蛋白受体鉴定

SPIDER应用案例 | SPIDER技术:核酸结合蛋白鉴定


关于公司

上海抗码芯瑞生物科技有限公司(简称“抗码芯瑞”),由上海交通大学知名教授领衔创立,深耕蛋白组、抗体组领域研究超过20年。公司一直致力于抗体组学前沿技术方法的持续开发及成果转化,建立了国内领先的三大实验平台技术:以PhIP-seq/AbMap为支撑的抗体(组)研究平台、以新型邻近标记SPIDER技术为支撑的蛋白质靶点鉴定技术平台和以高通量筛选为特征的生物芯片平台,旨在推动更精准的疾病诊断、更高效的药物开发、更深入的生命科学研究。

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编辑 | 抗码芯瑞市场部

审核 | 抗码芯瑞市场部



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