司美格鲁肽组和安慰剂组体重较基线分别下降13.7%和3.2%，司美格鲁肽组较安慰剂组体重多降低10.5%（P＜0.001）。
司美格鲁肽组体重较基线减少至少5%、10%、15%和20%的患者比例分别为85.2%、68.1%、45.6%和22.3%，显著高于安慰剂组的33.6%、12.9%、4.5%和1.3%（均P＜0.001）。
司美格鲁肽组和安慰剂组WOMAC的疼痛评分较基线分别下降41.7分和27.5分，司美格鲁肽组较安慰剂组WOMAC的疼痛评分多降低14.1分（P＜0.001）；
司美格鲁肽组WOMAC的疼痛评分较基线降低至少30%和50%的患者比例分别为77.6%和65.2%，也显著高于安慰剂组的57.8%和35.3%。
WOMAC的身体机能评分（共17项，每项0~10分）分别较基线降低（改善）了41.5分和26.7分（P＜0.001）
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