各有关单位：
中国食品药品检定研究院（以下简称中检院）是国家药品监督管理局的直属事业单位，依法承担化学药、中药、安全评价、化妆品、包材及药用辅料、生物制品、医疗器械、实验动物等的检验检测、检定（技术仲裁）、质量评价及科学研究等工作，是在国家监管科学体系中发挥重要技术支撑的综合性技术机构。中检院目前运行实验室质量管理体系（ISO/IEC17025）和能力验证提供者体系（ISO/IEC17043），均获得中国认可机构认可，认可号分别为CNAS L0001和CNAS PT0041。
为持续提升我国药品、医疗器械、化妆品实验室检验检测能力和质量保证水平，确保检验检测结果的准确性和可靠性，中检院2025年继续组织能力验证计划，现将相关信息通知如下：
一、参加单位
邀请各级药品监督管理部门所属的检验检测机构参加此次能力验证，欢迎其他从事食品、保健食品、化妆品、中药、化学药、药用包装材料与辅料、医疗器械、实验动物、药物安全评价、血液中心/血站、医院、血液制品生产企业、单采血浆站等检验、检测、评价、研究及生产质量控制单位报名参加。
二、组织实施
此次发布的能力验证计划，由中检院负责组织。2025年度所有能力验证计划均按照《合格评定—能力验证通用要求》（ISO/IEC17043）运作。
中检院将在适当的范围公布通过能力验证考核的名单。
第二批能力验证计划将于近期发布，请参加者关注中检院能力验证平台相关信息。
三、能力验证服务平台
为更好地服务参加者，中检院能力验证服务平台提供了报名、结果报送、技术报告下载、通知公告及实验室管理等功能。请登录官网www.nifdc.org.cn“检务公开”点击“能力验证”进入平台，或点击http://zgc.nifdc.org.cn进入平台（请使用谷歌浏览器或者360浏览器极速模式）。
2025年能力验证（PT）计划的详细信息已在平台收录，请参加者登录平台报名。
四、有关要求
（一）参加者应正确认识能力验证的本质、目的和意义，实验室是“能力验证利益相关方的主体”，实验室应将其作为常规质量保证手段，客观真实反映自身的检验能力和质量保证水平，确保参加能力验证计划取得实效。
（二）参加者应充分利用能力验证结果，发现和改进存在的问题，切实提高检验检测能力。
（三）参加者请通过“能力验证服务平台”报名、填报数据等。
（四）对弄虚作假的机构，一经查实，将在行业会议上予以通报，并按有关规定处理。
五、其他事项
能力验证及测量审核项目、联系人详见附件。
特此通知，诚邀各界实验室参加。
中检院
2025年2月5日
附件：2025年第一批能力验证计划一览表
来源：中检院 | 供稿：柏拉图啥也不图
编辑：Kira | 校对：甜宝 | 责编：小舟
投稿邮箱：tougao@caivd-org.cn
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