诺华将先期支付1.5亿美元，以获得Monte Rosa针对VAV1的分子胶降解剂的全权独家开发权益，包括共同推进MRT-6160项目，该候选药物已在临床1期显示出了在免疫介导疾病治疗方面的潜力。
周一，诺华成为最新一家涉足分子胶领域的大型制药公司，与Monte Rosa Therapeutics签署了独家开发和商业化协议，瞄准免疫疾病市场。
根据协议，诺华将以1.5亿美元的预付款获得MRT-6160和其他VAV1分子胶降解剂的开发、制造和商业化的全球独家权利，并承诺将从临床2期开始，在后续的开发、监管以及销售累计投入21亿美元。而Monte Rosa还将有资格获得美国以外销售的分级特许权使用费。
MRT-6160目前正在健康志愿者中进行临床1期单剂量递增和多剂量递增研究。Monte Rosa需继续完成这一1期研究，诺华则从临床2期开始负责MRT-6160的开发。除此之外，Monte Rosa还将参与MRT-6160的3期研究，双方将共同承担MRT-6160在美国生产和销售所产生的利润及损失。
诺华生物医学负责人Fiona Marshall在一份声明中表示，就分子胶降解剂在免疫学应用领域取得的早期进展能与Monte Rosa展开合作感到兴奋。
Fiona Marshall表示：“我们期待推进MRT-6160，并进一步了解其为一系列免疫介导疾病患者提供新的治疗方案的潜力。”
分子胶是一种迅速兴起的疗法，它与泛素连接酶结合，泛素连接酶可以标记特定蛋白质进行降解。分子胶还能寻找并结合靶蛋白，使连接酶更接近特定的致病蛋白，而致病蛋白又被细胞的内部机制破坏。
MRT-6160的靶蛋白是VAV1，根据Monte Rosa官网显示， VAV1是参与T细胞和 B细胞级联的关键信号蛋白。早期研究表明，停用VAV1可显著减少细胞因子的分泌，而细胞因子是免疫反应的核心。MRT-6160的作用机制赋予其具有治疗免疫介导和自身免疫性疾病的潜力。
其他大药企最近也布局了分子胶领域。其中武田制药于2024年5月与中国达歌生物签署了一项价值12亿美元的合作，以开发用于癌症、神经科学、炎症疾病的多个靶点的新型分子胶降解剂。
2023年9月，罗氏以高达20亿美元投资了Orionis Biosciences的分子胶平台，以此来实现癌症和神经退行性疾病治疗这一挑战性目标。
此外诺和诺德也在2024年2月投入15亿美元用于获得Neomorph平台使用权，用于推进心血管、罕见病的治疗。
参考资料：Biospace
内容来源：一度医药
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