ACS Nano:靶向PET成像示踪的仿生共递送可协同增强铁死亡和焦亡以诱导肺癌消退和抗PD-L1免疫治疗

学术   2024-11-20 22:21   广东  


顺铂(CDDP)的化疗耐药和全身毒性等问题严重限制了其在非小细胞肺癌(NSCLC)治疗中的应用。为了提高CDDP的敏感性和有效性,北京大学李囡教授、朱华研究员和复旦大学汤步富教授构建了I-124标记的癌细胞膜仿生纳米囊泡,并利用其负载Polyphyllin VI(PPVI)和CDDP(124I−P/C@CMLvs)。

 

本文要点:

(1)124I−P/C@CMLvs的放射化学纯度(RCP)可达到99%以上,能够在体外保持良好的稳定性。微型正电子发射断层扫描(micro-PET)成像的定量结果表明,124I−P/C@CMLvs在体内能够特异性靶向同源肿瘤,具有优越的诊断性能,有利于动态监测其抗NSCLC的疗效。此外,负载的PPVI可以显著增强NSCLC对CDDP治疗的敏感性,并在体内外表现出协同的抗肿瘤作用。机制研究表明,PPVI可促进p53去泛素化和刺激活性氧(ROS)的产生,以触发GPX4信号介导的铁死亡放大与NLRP3/GSDMD/Caspase-1轴介导的焦亡之间的相互作用。


(2)124I−P/C@CMLvs可以显著刺激肿瘤组织中树突状细胞、CD8+ T细胞和CD4+ T细胞等免疫细胞的浸润(P < 0.05)。实验结果表明,124I−P/C@CMLvs联合抗PD-L1治疗能够进一步协同促进NSCLC的消退。综上所述,该研究构建的124I−P/C@CMLvs能够为提高CDDP治疗的敏感性和实现对非小细胞肺癌的诊断、治疗和监测一体化提供一个新的方案。



参考文献:

Jinyu Zhu. et al. Targeted Positron Emission Tomography-Tracked Biomimetic Codelivery Synergistically Amplifies Ferroptosis and Pyroptosis for Inducing Lung Cancer Regression and AntiPD-L1 Immunotherapy Efficacy. ACS Nano. 2024

DOI: 10.1021/acsnano.4c11278

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsnano.4c11278



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