早上9点20是盐津县第一中学的大课间，有30分钟的休息时间。张友情会抓紧这30分钟的时间为儿子段璟灏送去热水袋，把热水袋捂在脖子、脚踝、手指等几个地方，再把他放在教室里准备好的折叠床上躺平休息。等到上课时间，张友情又把儿子抱回座位坐好，然后自己回到宿舍，等到中午放学时间，再回教室接儿子。
今年40岁的张友情是盐津县兴隆乡人。2009年，她生下儿子段璟灏。儿子的出生让张友情和丈夫都感到十分高兴，他们本以为可以就此开启幸福三口之家的日子。可是，生活给每个人准备的人生剧本都不一样，有的静水流深，有的时有微澜，有的则充满惊涛骇浪。在段璟灏两个月时，张友情发现他不像大部分孩子一样活泼好动，不会自己抬头、不会自己翻身。
为了查清楚原因，张友情带着儿子段璟灏四处求医，然而医生的诊断对她来说犹如晴天霹雳：段璟灏被确诊为脊髓性肌萎缩症。这是一种常染色体隐性遗传性神经肌肉罕见病，目前针对这种病的治疗药物并不多，费用还高。虽然家庭条件困难，但张友情从来没有想过放弃给孩子治疗，一直在积极进行康复训练和用药。
肌肉的萎缩和无力让段璟灏无法像正常的孩子一样站立、行走、奔跑，也失去了生活自理的能力。但是，张友情乐观豁达的态度一直影响着段璟灏，滋养着他，养成了段璟灏坚强、勇敢的性格。从小学到初中再到高中，段璟灏一直坚持上学。在学校，他收获了朋友、同学和关爱他的老师，找到了自己与生活和解的方式。上学，成为了段璟灏最喜欢的事情。于是，张友情辞职做起了陪读妈妈。
张友情做了全职陪读妈妈，支撑家庭的重担便落在了丈夫身上，儿子段璟灏每天的医药费也是一笔不小的开支。盐津县残联了解情况后主动帮段璟灏申请了省级残疾人保障和发展专项彩票公益金助学项目，为张友情一家送去温暖和关怀。
今年是张友情陪读的第10年。今年8月，段璟灏以优异的成绩升入盐津县第一中学高中部，张友情便开始了自己早6晚9的生活。每天6点，张友情的闹钟准时响起，她要赶在上早自习之前为段璟灏洗脸、刷牙、穿衣服，再收拾个人卫生，然后做好早饭，等段璟灏吃完，送他去教室。
为了张友情能更好地照顾段璟灏，学校还特意为他们提供了一间单独的宿舍，就在宿舍楼一楼大门旁边，减省了上下楼的麻烦。走进宿舍，就可以看到由两张上下床拼接起来的床铺，床上整齐地叠放着被子。周一到周五，张友情大部分的时间都是在宿舍度过，凌晨6点、早上7点10分、早上9点20、中午12点、下午2点半、下午5点半、下午6点40分、晚上9点，她一天的时间围绕着儿子的上课下课时间，被整齐划分。儿子上学的时候，她就在宿舍准备儿子要用的衣物、文具，到了下课的时间，张友情就准时出现在教室门口，接儿子下课放学。偶尔，张友情也会在闲暇时拍拍短视频，记录自己和儿子的生活。视频里的张友情总是笑意盈盈的，一如生活中的她，仿佛从未被生活的意外打扰。
“他读一天，我就陪他一天，我会尽自己最大的努力支持他。”张友情笑着说。对于日复一日的陪读日子，她觉得没有什么特别的，张友情用自己的行动陪伴着儿子段璟灏成长，一年一年又一年。
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