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为深入推进保健食品备案管理，保障保健食品质量安全，激发特殊食品产业内在活力，推动产业高质量发展，根据《中华人民共和国食品安全法》《保健食品原料目录与保健功能目录管理办法》等法律规章，市场监管总局结合行业企业实际需求，拟将糖果制品和饮料纳入保健食品备案产品剂型，并在《保健食品备案产品剂型及技术要求（2021年版）》和《保健食品备案产品可用辅料及其使用规定（2021年版）》的基础上，补充修订完善相关产品剂型及对应辅料和剂型技术要求，形成《保健食品备案产品剂型及技术要求（2024年版）（征求意见稿）》和《保健食品备案产品可用辅料及其使用规定（2024年版）（征求意见稿）》，现向全社会公开征集意见，意见反馈截止日期为2024年11月10日。公众可以通过以下途径和方式提出意见：
一、登录市场监管总局网站（http://www.samr.gov.cn），进入首页“互动”栏目下的“征集调查”提出意见。
二、邮件发送至：bjspba@cfe-samr.org.cn，邮件主题请注明“《保健食品备案产品剂型及技术要求（2024年版）（征求意见稿）》和《保健食品备案产品可用辅料及其使用规定（2024年版）（征求意见稿）》意见”字样。
三、信函寄至：北京市海淀区马甸东路9号国家市场监督管理总局特殊食品安全监督管理司（邮编：100088），请在信封上注明“《保健食品备案产品剂型及技术要求（2024年版）（征求意见稿）》和《保健食品备案产品可用辅料及其使用规定（2024年版）（征求意见稿）》”字样。
附件：
附件1：保健食品备案产品剂型及技术要求（2024年版）（征求意见稿）
附件2：保健食品备案产品可用辅料及其使用规定（2024年版）（征求意见稿）.保健食品备案产品可用辅料名单及其使用规定（2024征求意见稿）
附件3：《保健食品备案产品剂型及技术要求（2024年版）（征求意见稿）》起草说明.保健食品备案产品剂型及技术要求起草说明
附件4：《保健食品备案产品可用辅料名单及其使用规定（2024年版）》（征求意见稿）起草说明.保健食品备案产品可用辅料名单及其使用规定起草说明
市场监管总局
2024年9月29日
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