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右美托咪定临床应用快捷指南
1. 药理特性:右美托咪定是一种高选择性α2肾上腺素能受体激动剂,具有中枢抗交感、镇痛、利尿、抗焦虑、抗涎腺分泌等作用,对心、肾、脑等器官具有保护作用,能产生类似自然睡眠的镇静而不抑制呼吸。
2. 全身麻醉:
- 诱导:术前推注0.5~1.0 μg/kg(10~15 min)。
- 维持:全麻期间以0.2~0.4 μg·kg-1·h-1持续输注,可调整吸入麻醉药和镇痛药用量,但长时间使用可能延长苏醒时间。
- 苏醒:手术结束前40分钟推注0.8 μg/kg(10 min),随后停用除瑞芬太尼外的镇痛药和肌松药,待呼吸恢复良好后拔除气管导管,利于平稳苏醒,尤其适用于高血压患者。
3. 区域阻滞镇静:使用0.2~0.7 μg·kg-1·h-1,注意监测并防止心动过缓、低血压及上呼吸道梗阻,尤其在椎管内阻滞平面过高或过广时。
4. 有创检查镇静:先推注0.2~1 μg/kg(10~15 min),继以0.2~0.7 μg·kg-1·h-1持续输注,然后进行内窥镜检查。
5. 重症机械通气患者镇静:根据患者反应调整剂量至0.2~0.7 μg·kg-1·h-1,但连续使用不超过72小时,确保患者舒适、安静接受呼吸机治疗且易于唤醒。
6. 特殊人群/手术应用:
- 困难插管与纤维支气管镜检查:静脉推注1 μg/kg(10~15 min),后续输注0.2~0.7 μg·kg-1·h-1辅助气管插管或支气管镜检查。
- 功能神经外科手术:
- 运动区手术:维持基础麻醉,开颅后硬膜切开前推注0.5 μg/kg(15 min),之后以0.2~0.5 μg·kg-1·h-1输注;手术前15分钟降低输注速度至0.1~0.3 μg·kg-1·h-1,配合瑞芬太尼和丙泊酚唤醒并观察患者反应。
- 语言区手术:置入喉罩,维持麻醉尽量不用肌松药;硬膜切开前推注0.5 μg/kg(15 min),之后以0.2~0.5 μg·kg-1·h-1输注15分钟,再降至0.1~0.2 μg·kg-1·h-1,配合调整瑞芬太尼和丙泊酚至合适BIS值唤醒。
- 脑深部电极(DBS)植入:术前推注0.3~0.5 μg/kg(15~20 min),使Ramsay评分达2~3分,随后维持0.2~0.7 μg·kg-1·h-1,保持Ramsay评分低于4分,注意防止呼吸道梗阻。
- 心血管手术:
- 诱导:复合应用0.5~1 μg/kg,减少静脉麻醉药和镇痛药用量,保证插管时血流动力学稳定。
- 维持:输注0.1~0.3 μg·kg-1·h-1以控制心率。
- 关闭胸骨:给予0.1~0.3 μg·kg-1·h-1,逐步减少其他麻醉药物,利于快速通道麻醉和拔管时血压、心率稳定。
- ICU:清醒前以0.05~0.2 μg·kg-1·h-1减轻机械通气和拔管期间血流动力学波动,减少谵妄与躁动。
7. 其他特殊情况:
-小儿:已用于诱导、维持、苏醒期,但属说明书外应用;负荷量0.3~1 μg/kg(15 min),维持量0.2~0.7 μg·kg-1·h-1;术前30分钟推注0.5 μg/kg可减少术后躁动和寒战。
- 肝肾功能障碍患者:肝功能严重受损时减小剂量,肾功能严重损害者长期输注需密切监测。
- 阿片类药物或酒精成瘾撤药综合征:预防与治疗时,静脉推注1 μg/kg(10~15 min),维持0.2~0.7 μg·kg-1·h-1,视情况持续3天。
- 术后谵妄老年患者:静脉推注0.5~1 μg/kg(10~15 min),维持0.2~0.7 μg·kg-1·h-1,缩短谵妄持续时间,减轻症状;大剂量使用时确保呼吸道通畅,维持血流动力学稳定。
8. 给药方法:
- 稀释:2 ml本品用生理盐水或5%葡萄糖溶液稀释至50 ml(4 μg/ml)。
- 给药设备:使用微量推注泵个体化给药。
- 禁忌:不可与血液、血浆、两性霉素B、地西泮同时给药。
- 转换用药:苏醒后改用或增用右美托咪定时,无需负荷剂量,逐渐增量并相应减少其他镇静催眠药或麻醉性镇痛药。
9. 注意事项:
- 起效与达峰时间:起效10~15 min,25~30 min达峰。
- 常见不良反应:低血压、心动过缓、口干。
- 慎用人群:高迷走张力、糖尿病、高血压、高龄、肝肾功能受损患者易发生心动过缓,重度心脏传导阻滞和心室功能不全患者禁用。
- 不良反应处理:低血压或心动过缓时减量或停药,加快输液,抬高下肢,必要时静注阿托品或麻黄素。
-给药速度:负荷剂量过快可能导致一过性高血压和心动过缓,应减慢速度。
- 呼吸道管理:使用右美托咪定时需备好维持呼吸道通畅的器材。
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