2024年11月6日医疗晨报

民生 2024-11-06 04:50 湖北

晨

报

综合医讯

1、《科技评估人员能力评价规范》和《科技成果评估规范》两项国家标准发布实施

近日，科技部科技评估中心发布公告，由科技部提出，全国科技评估标准化技术委员会（SAC/TC580）归口的《科技评估人员能力评价规范》（GB/T 44726—2024）和《科技成果评估规范》（GB/T 44731—2024）两项国家标准经市场监管总局（国家标准委）批准，于2024年10月26日发布实施。《科技评估人员能力评价规范》明确了科技评估人员应具备的知识、技能、素质、经验等能力和能力分级要求，规定了人员能力评价的程序和方法、评价结果应用和管理。《科技成果评估规范》构建了“五元价值+转化推广潜力”的科技成果评估指标框架，规定了自然科学与技术领域科技成果的评估原则、评估内容、评估方法及评估流程。（经济观察报）

2、北京市征集2024年度科技服务业专项项目

近日，北京市为推动科技服务业高质量发展，依据《中关村国家自主创新示范区优化创新创业生态环境支持资金管理办法》（京科发〔2024〕20号），启动2024年度科技服务业专项项目征集工作。项目申报方向包括：产业服务能力提升项目，一是支持搭建服务人工智能、医药健康、新材料、智能制造等高精尖产业以及北京市六大未来产业的科技服务平台，提供研发、检验检测、概念验证、分析、评价等专业服务。二是支持搭建服务建筑、工程、设计、制造业等传统产业转型升级的专业化服务平台，提供设计、建造、运维、管理等工程技术服务，赋能产业发展。（北京市）

3、黑龙江发布2024年度采购进口产品清单论证结果

近日，黑龙江省卫健委发布了关于2024年度《省级卫生健康行业政府采购进口产品清单（草案）》论证结果公示。根据《政府采购进口产品管理办法》，政府采购应当采购本国产品，确需采购进口产品的，要按有关规定进行审核论证，经财政部门核准后方可购买。本次共计58种医疗设备通过专家论证，黑龙江省委属（管）公立医院可直接采购进口设备，无需再次论证。根据《国务院办公厅关于促进医药产业健康发展的指导意见》规定，国产药品和医疗器械能够满足要求的，政府采购项目原则上须采购国产产品。除了这58种医疗设备，其余采购均需优先国产设备。（医疗器械经销商联盟）

4、注册检验用IVD试剂国家标准品和参考品目录发布

近日，中检院发布《关于公布第十六期注册检验用体外诊断试剂国家标准品和参考品目录的通知》具体内容如下：为配合《体外诊断试剂注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第48号）的实施，经各方共同努力，在注册检验用体外诊断试剂国家标准品和参考品目录（第十五期）的基础上，新增11个品种，现将243个品种公布如下：胰岛素国家标准品、促甲状腺素（TSH）免疫测定用国家标准品、促黄体生成素（LH）免疫测定用国家标准品、促卵泡生成激素(FSH) 免疫测定用国家标准品、人生长激素免疫测定用国家标准品、铁蛋白(Fer)国家标准品等。（CACLP体外诊断资讯）

5、迈普医学发布2024年三季度报

近日，迈普医学发布了2024年三季度报，数据显示前三季度公司实现收入1.9亿元，同比增长高达31.0%；实现归母净利润5280.3万元，同比增长107.7%；扣非归母净利润4608.8万元，同比增长108.4%。其中第三季度实现收入6889.4万元，同比增长14.7%；归母净利润2041.2万元，同比增长50.8%；扣非归母净利润1841.2万元，同比增长45.0%。迈普医学主营的几大产品主要包括PEEK修实材料和人工合成生物材料，包括人工硬脑（脊）膜补片、颅颌面修补及固定系统、人工硬脑（脊）膜补片、颅颌面修补及固定系统等，其中在人工硬脑（脊）膜补片、颅颌面修补及固定系统上，上半年在营业收入比重分别占到了56.6%、29.1%。（智慧医械）

6、SeeMedX创新无创心脏监测系统或改变心竭护理

近日，SeeMedX Inc.宣布向美国食品和药物管理局（FDA）提交其 510（k），用于其创新的无创心脏监测设备，旨在让医疗专业人员实时了解心脏功能和血流状态。SeeMedX 的技术使临床医生能够做出明智的决策，以比当前选项更快、更安全的方式优化心力衰竭治疗。SeeMedX 心脏监测设备的主要亮点：实时洞察：提供有关 Zo（血流状态）和 CO（心输出量）的可操作数据，使临床医生能够更及时地做出决策以优化心力衰竭治疗。无痛体验：无创，提高患者舒适度和临床效率。简化的医院工作流程：促进更快的干预，提高医院效率并支持及时的临床决策。（CCI心血管医生创新俱乐部）

7、飞秒科技完成近亿元A轮融资

近日，完全自主创新的无标记生物影像技术企业——飞秒激光研究中心（广州）有限公司宣布完成近亿元A轮融资。本轮融资由元禾原点和泰益基金联合领投，诺庾资本、得时资本、国聚创投参与本轮融资，老股东远毅资本追加投资。本轮融资主要有三个方向用途：1、推动活细胞成像FemtoVision（FV）系列的科研产品量产与临床产品注册。2、加速组织成像FemtoIris（FI）系列产品的注册获批，批量生产与市场推广。3、启动下一代在体成像系列产品的开发。（新浪财经）

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