2024年11月2日医疗晨报

民生 2024-11-02 04:50 湖北

晨

报

综合医讯

1、工信部征集智能技术在生物制造领域案例

近日，工业和信息化部办公厅发布了“关于开展智能技术在生物制造领域典型应用案例征集工作的通知”。征集方向包含多个生物制造+智能技术的应用场景，具体如下：1、高性能蛋白质元件的设计及构建：利用机器学习、大语言模型等人工智能技术发掘、设计蛋白质序列及空间结构，实现对酶等蛋白质功能的预测和优化；2、调控机制的解析及优化：借助人工智能等技术探索工程菌株、细胞系的基因表达、酶促反应层面调控机制，发掘或从头设计新调控元件，开发预测算法与模型；3、代谢通路的设计及优化4、细胞工厂的构建及优化；5、培养基配方的设计及优化；6、生物反应过程的智能控制；7、生物制造产品的智能检测和质量控制。（国家工信部）

2、医保局2024年底前比价小程序覆盖全部定点药店

近日，为更好维护群众购药知情权和选择权，让群众享受到更加便捷优质的医药服务，国家医保局部署各省医保局指导统筹地区加快搭建定点药店医保药品公开比价小程序或模块，提供定点药店价格比较、位置导航等服务，推动形成以市场为主导的价格比较机制，引导零售药店提升药品定价和服务群众的规范性、经济性，在减轻群众用药负担的同时，获得更为广阔的市场空间、更可持续的增量发展。下一步，国家医保局将持续指导各地加快落实定点药店比价小程序建设任务，不断提高比价小程序的知晓率和使用率，确保2024年底前覆盖全部定点药店，为零售药店行业营造公平竞争的市场环境，为群众提供更加公开透明的购药服务，促进药品零售行业健康有序发展。（央广网）

3、陕西不良信用、委托检验/销售等报告途径发布

近日，为落实国家局药品监管司《关于药品委托生产专项督导检查有关情况的通报》，规范陕西省行政区域内药品上市许可持有人（药品生产企业）有关事项报告工作，便于陕西省药监局动态掌握有关事项情况，及时预防、控制和处置药品质量安全风险，陕西省药监局根据《中华人民共和国药品管理法》《药品生产监督管理办法》等法律法规，起草了《陕西省药品上市许可持有人报告事项管理暂行规定》，现向社会公开征求意见，请于2024年11月20日前将修改意见（纸质版及电子版均可）反馈至陕西省药监局药品生产监管处或指定邮箱。（蒲公英Ouryao）

4、迈瑞医疗三季报营收净利双增

近日，迈瑞医疗发布的2024年三季报显示，公司前三季度再次实现稳健增长，实现营业收入294.85亿元，同比增长7.99%；归母净利润106.37亿元，同比增长8.16%。其中，国内市场前三季度增长接近2%，国际市场前三季度增长则超过18%。具体来看，欧洲市场第三季度同比增长近30%，延续了今年上半年的复苏态势。对此，迈瑞医疗方面表示，“各主要西欧国家均增长显著，预计欧洲全年有望维持高速增长。”发展中国家市场同样增长迅猛，第三季度增长超过20%，尤其是印度、印尼、澳大利亚为代表的亚太区增长显著，增长达32%。迈瑞医疗同样表示，“预计发展中国家市场全年有望保持快速增长。”。（同花顺财经）

5、联影医疗发布第三季度报告

近日，联影医疗发布2024 年第三季度报告。2024年第三季度：营业收入16.21亿元，同比下降25%；归母净利润-2.79亿元，同比下降320.57%；扣非归母净利润-3.34亿元，同比下降899.46%。在2024年半年报中，联影医疗应收账款占营业收入的比例高达86.52%。当时就有分析文章指出，这种"高应收低增长"的模式令人关注，如果应收账款无法及时收回，会对现金流和财务状况造成不利影响。如果一家公司长期存在经营活动现金流持续为负的情况，可能导致公司面临资金周转压力，影响正常经营和未来发展。在2024年第三季度报告中，联影医疗对此的解释是：受市场环境影响，报告期业务发生量略有下降，同时联影医疗持续加大业务拓展特别是海外的投入，销售费用同比有所上升。（医疗器械创新网）

6、FDA解除对泽沃基奥仑赛注射液、舒瑞基奥仑赛注射液和CT071的美国临床研究暂停

近日，科济药业-B发布公告，美国食品药品监督管理局(FDA)已解除在美国的泽沃基奥仑赛注射液(zevor-cel，CT053，一种靶向BCMA的自体CAR-T细胞产品)、舒瑞基奥仑赛注射液(satri-cel，CT041，一种靶向Claudin18.2的自体 CAR-T细胞产品)以及CT071(一种靶向GPRC5D的自体CAR-T细胞产品)的临床试验暂停。所述临床试验暂停与2023年12月FDA对科济药业位于北卡罗来纳州达勒姆的临床生产基地进行检查后发布的发现项有关。（金融界）

7、思纳福医疗获1.28亿元B+轮融资

近日，精准医学领域企业「思纳福医疗」已完成1.28亿元B+轮融资。本轮融资由惠每资本领投，凯风创投和南湾百澳跟投，募集资金将主要用于数字PCR产品的市场推广、相关试剂产品线开发，以及海外市场的规模化拓展。思纳福医疗成立于2018年，专注于第三代液滴式数字PCR设备的产业化，提供快速、灵敏、精准、智能的分子诊断解决方案。近年来，伴随着精准医学概念的普及、应用，从早期筛查、伴随诊断，到后续复发检测、疗效评估等肿瘤诊疗全流程环节，都对分子靶标的精准检测提出更高要求。而数字PCR是一种基于单分子核酸扩增计数的绝对定量检测技术，相较于传统定量PCR技术，它拥有绝对定量、高灵敏度和准确度等优势，是当前分子诊断行业的发展热点，正逐渐成为感染、血液肿瘤和实体瘤液体活检等临床场景的有力竞争者。（36氪）

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