发酵过程染菌及防控是每一位发酵人都面临的问题。其中尤其以芽孢杆菌最为头疼。芽孢杆菌因为其独特的结构,使其对各种消毒剂以及高温都有一定的耐受性。因此在日常科研工作中很容易面临被芽孢杆菌污染的问题。那么芽孢杆菌对酸碱和乙醇的耐受性如何?对温度的耐受性如何?怎么样才能测定杀灭和防止芽孢杆菌的污染?
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芽孢是微生物适应外界恶劣环境的一种休眠体,一旦外部环境适合其生长繁殖,芽孢将立即活化转变为营养体。营养体不在具有抗逆性。下图(图1)展示了芽孢的显微照片,因为芽孢不能被染色,因此通过简单染色后,会形成中间透明两端有些颜色的芽孢,也存在芽孢仍然在母体内,未被释放的情况(可见图2),表现为在杆菌的一端有一个透明的孢体。
芽孢:细菌芽孢(Spore)是芽孢杆菌属(Bacillus)和梭
菌属(Clostridium)等细菌营养体在环境胁迫(如低
温、干旱和营养缺乏等)条件下形成的一个圆形或椭圆形、壁厚、含水量低、抗逆性强的休眠体,对各种物理和化学杀菌处理有极强的抗性。1.发酵培养基设计优化与新型碳源、氮源开发应用研讨班9.20-22广州
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芽孢杆菌对温度具有较强的耐受性,在100℃灭菌10 min芽孢的存活率仍然能达到30%以上。需要说明的是以上数据是在没有任何保护的情况下获得的数据,如果发酵罐或者其他灭菌原料中存在死角,快装物等导致芽孢受到一定的保护,实际温度低于设定温度,或者说湿热蒸汽接触到芽孢的效率低,这样芽孢存活率会更高,另外到芽孢群体大时,芽孢染菌的概率也会更高。75%的乙醇是常用的消毒剂,在75%中浸泡7d,芽孢仍然保留较高的活性。因此75%乙醇并不能用作芽孢灭活,100%的乙醇效果会更差。因此发酵工业在使用甲醇时,并不能保证甲醇原料中没有耐受芽孢。为什么不选100%乙醇:高浓度的乙醇会使得细胞表面蛋白质迅速变性,反而会在细胞外部生成坚固的薄膜,如同一层保护膜,阻止乙醇向细胞内部扩散。细菌或真菌的细胞结构未受到严重破坏,其细胞内部结构中酶的功能也未受到抑制。芽孢杆菌对酸碱都有较强的耐受性,在pH2.0下处理3 h仍然有64.7%的存活率。在用25%的氨水处理7d,仍然保持较高的活性。因此在发酵工业中,如果氨水或者其他调节pH值的稀酸存在被污染的风险,就需考虑氨水等是否是导致染菌的原因。低温、低 pH、低 aw 等条件均可抑制芽孢的萌发生长,相关策略可以用到食品防腐上,但很显然这和微生物发酵背道而驰,因此我们需要想办法杀灭芽孢。芽孢的杀灭方法整体来说可以分为热处理和非热处理两类。一般优先选择高温高压灭菌方法,但是当灭菌对象不能采取高温高压蒸汽灭菌时,可选择过滤除菌,辐照除菌或者化学除菌方法。通过高温可以有效灭活芽孢杆菌,热处理包括湿热灭菌,干热灭菌、火焰灭菌以及巴氏消毒等,前三者是发酵行业中常用的方法,也是最有效的方法和优先选择方法。详细的介绍可查看【发酵基础】常用灭菌、消毒、除菌和防腐方法及其特征。高温高压灭菌的效率受芽孢种类,灭菌对象特征,灭菌温度和压力等因素影响。比如当固体物料或者有大量的固型物存在时,121℃灭菌15min可能不能完全灭活芽孢。此外温度和灭菌时间是两个关键因素,如下表所示,115℃下处理50 min才能达到121℃处理15min的效果。实消:控制罐温在119℃~121℃,罐压维持在0.09 MPa ~0.1MPa(表压)后,保温30 min左右。连续灭菌:连消的灭菌温度多在130℃~140℃。培养基由 泵打进加热器,在15 s~30 s之内被快速加热至灭菌 温度,进入维持器维持5 min~8 min,然后在冷却 器中冷却至40℃~50℃,最后输送至已灭菌的发酵 反应器中。温度和时间是影响灭菌效果的两个重要因素,为了保持培养基中的营养成分,可以选择低温长时间或者高温短时间的策略,如果培养基存在较大染菌风险可以延长时间或者提高温度。连消法:连续灭菌也称连消,指将培养基在发酵反应器 外,通过专门灭菌装置,连续在不同设备中分别进 行加热、维持保温和冷却,然后进入发酵反应器的 灭菌过程。由于芽孢萌发后的营养体非常容易灭活,因此针对芽孢杆菌的灭菌还可以采取另外一种方法:间歇蒸汽灭菌法:对于不耐高温的营养成分灭菌可以采用间歇灭菌法,一般常压蒸汽灭菌,然后降温,待芽孢萌发后再次灭菌。重复3次,可以达到灭菌的效果。对于不耐高温的原料也可采取该方法。过滤除菌:采用0.22μm的过滤器或者更加高效的过滤器可实现芽孢的去除。比如甲醇、氨水、生物素等可采取该方法进行过滤除菌。需要注意的是要针对原料种类选择不同种类的滤膜(水系和有机系滤膜)。
紫外照射:实验室常用的紫外照射是可以杀灭芽孢的,但灭菌效果较差,杀灭细菌芽孢时应达到100000 uW.s/CM2。紫外灭菌可用于超净工作台,无菌室的照射灭菌。甲醛灭菌:可用于空间灭菌,具体可查阅文末相关推荐阅读。- 几株有益芽孢杆菌对温度及制粒工艺及PH 值的耐受性