9月29日，浙江省药品监督管理局关于启用药品GMP符合性检查申请新
流程的公告
我局已完成药品GMP符合性检查申请办理流程升级改造工作，定于2024年9月29日起在浙江省药监局官网(https://mpa.zj.gov.cn/)提交GMP符合性检查资料。
一、药品生产企业可访问浙江省药监局官网(网址：https://mpa.zj.gov.cn/)，使用“用户中心”（选择法人登录，法人登录账号同浙江政务服务网用户）—其他服务模块—药品符合性检查资料—在线提交药品GMP符合性检查资料。
二、为做好药品GMP符合性检查资料电子化工作，2024年底前在线提交药品GMP符合性检查资料和提交纸质资料并行，2025年1月1日起只需在线提交药品GMP符合性检查资料，无需提交纸质资料。
三、为做好数据切换工作，2024年9月29日起原系统不再接收药品GMP符合性检查申请，原系统已经接收的药品符合性检查申请继续办理，原系统使用截止时间为2024年10月13日。至2024年10月13日未完成办理的，予以线下办理。
特此公告。
浙江省药品监督管理局
2024年9月29日
