浙江跑出一只IPO:全球第三,盯上“减肥药”生意

创业   2024-12-12 18:00   浙江  

全球多肽CRDMO市占率达1.5%。

文|韩文静
来源|直通IPO(ID:zhitongIPO)
封面头图|Unsplash
在爆火的GLP-1赛道,又将涌现一家上市公司。
12月6日,泰德医药(浙江)股份有限公司Medtide Inc.(简称“泰德医药”)向港交所递交招股书,拟香港主板挂牌上市。这是继其于2024年5月31日递表失效后的再一次申请。
泰德医药是一家专注于多肽的CRDMO(合约研究、开发及生产机构),提供从早期发现、临床前研究、临床开发以至商业化生产的全周期服务。公司旗下的多肽管线包括了当下热门的胰高血糖素样肽1(GLP-1),近些年来,GLP-1类药物也被誉为“减肥神药”,市场前景广阔。
据了解,泰德医药的历史可追溯至2001年,公司的前身是李湘博士当年在中国成立中肽生化,后来,泰德医药现控股股东徐琪及李湘的胞妹李湘莉加入,两人分别担任中肽生化总经理和副总裁。
2015年4月,信邦制药以20亿元的价格收购了中肽生化,收购完成后,中肽生化成为信邦制药的子公司,李湘及徐琪成为信邦制药的董事。
2020年,徐琪及李湘莉成立了泰德医药,以7.5亿元从信邦制药收购了中肽生化及其相关公司的全部股权。如此“高买低卖”,在当时引起不少投资者的质疑。
而后,二人更是开启一系列的资本运作,2021年,泰德医药经历了两轮股份认购,已付每股成本逐步升高至22.5元/股,对应总市值约28.13亿元。今年5月,泰德医药首次递表港交所。
根据弗若斯特沙利文的资料,就2023年销售收入而言,泰德医药已成为全球第三大专注于多肽的CRDMO,市场份额为1.5%。
目前,泰德医药主要提供两方面的业务,一是CRO服务,即多肽NCE发现合成;二是CDMO服务,即多肽CMC开发以及商业化生产。服务主要专注于向客户提供API,而非药品。
公司已在超过50个国家建立稳定的客户关系和服务足迹,其中包括中国、美国、日本、欧洲、韩国及澳大利亚等主要市场,为客户提供符合全球主要市场监管规定的多肽类药物开发、生产、CMC申报支持服务。
于2021年、2022年、2023年以及截至2023年及2024年6月30日止六个月,公司的收益分别为2.82亿元、3.5亿元、3.36亿元、1.63亿元及人民币1.98亿元。同期,经调整净利润(非国际财务报告准则计量)分别为1.03亿元、1.23亿元、9620千万元、5160千万元及9060千万元。
招股书显示,泰德医药在上市前的股东架构中,徐琪博士,通过琪康国际持股47.65%;李湘莉女士,直接持股8.22%;通过杭州海鼎持股12.33%;其作为普通合伙人的雇员激励平台杭州熙永、杭州元熙分别持股4.11%、4.11%;李湘莉女士合计控制28.77%的股份。截至最后实际可行日期,徐琪及李湘莉共同控制泰德医药已发行股本总额约76.42%的投票权,两人为一致行动人。

来源:招股书截图

此外,普华夏星持股为7.31%,衢州海邦肽达持股为5.77%,杭州和达新医药持股为4.3%,深圳民和投资持股为2.19%,杭州海邦博源持股为1.83%,南京欧陶、海南景盛一期分别持股为1.1%。


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