林木遗传育种国家重点实验室联合三峡大学以楸树组重要成员金丝楸(Catalpa bungei "Jinsi")为研究对象，利用二氯甲烷对金丝楸心材中的活性成分进行提取，富集到大量萘醌类化学成分，该类活性物质对人乳腺癌细胞株MCF7增殖具有显著抑制作用。对二氯甲烷提取物中的萘醌类成分进行定向分离，得到了11种α-拉帕醌衍生物。通过抗肿瘤活性分析，发现该系列化合物中有两个重要的活性成分：(4R)-4,9-dihydroxy-α-lapachone（IC50=2.19 μM）和 (4S)-4,9-dihydroxy-α-lapachone（IC50=2.41 μM），对人乳腺癌细胞株MCF7表现出显著的增殖抑制活性。将这两个α-拉帕醌与正在进行抗肿瘤II期临床试验的β-拉帕醌进行比较，发现两类拉帕醌对相关癌细胞增殖的抑制效果相近。建立了α-拉帕醌衍生物的一级结构-活性关系，发现位于α-拉帕醌4号位和9号位的羟基是该系列抗肿瘤增殖活性的关键活性基团。研究了两个α-拉帕醌衍生物的抗癌细胞增殖机制，发现其能够诱导人乳腺癌细胞株MCF7发生DNA损伤从而导致G1期阻滞。
研究结果为金丝楸及其他楸树组成员开发、利用和育种提供了新的思路，扩大了天然产物来源抗肿瘤先导药物研究途径。研究结果以"Naphthoquinones from Catalpa bungei "Jinsi" as potent antiproliferation agents inducing DNA damage"为题发表在天然产物研究国际期刊《Fitoterapia》上，中国林业科学研究院林木遗传育种国家重点实验室珍贵树种遗传改良研究组王军辉研究员和三峡大学生物制药学院邓张双教授为共同通讯作者。研究得到国家自然科学基金(32172194)资助。
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https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0367326X22000740
