【AMM原创研究】基于代谢组学和拟靶向脂质组学的GPR35相关代谢特征研究

学术   2024-08-14 16:27   江苏  

近日,中国药科大学许风国、张培团队在《Acta Materia Medica》上发表了题为“Identification of GPR35-associated metabolic characteristics through LC-MS/MS-based metabolomics and lipidomics”的论文该研究构建了四种干预GPR35表达或活性的细胞模型,采用靶向代谢组学和拟靶向脂质组学技术,对模型中的代谢物和脂质分子进行了测定,揭示了干预GPR35后细胞的代谢变化。
G蛋白偶联受体(GPCR)与多种疾病的发生和发展密切相关,是目前最大的药物靶标家族。G蛋白偶联受体35(GPR35)是一种A类视紫红质样孤儿GPCR,是治疗癌症、心血管疾病和肠道炎症等的潜在靶标。已有研究多集中在GPR35配体的发现上,尚无关于GPR35代谢调控的报道。
该研究采用人结直肠癌细胞系,构建了GPR35表达上调或下调的细胞模型,并利用选择性激动剂或抑制剂构建了GPR35活性调控的细胞模型,对这四种模型进行了靶向代谢组学及拟靶向脂质组学分析。结果显示,GPR35干预后,细胞的脂肪酸β氧化显著改变,此外,脂质尤其是磷脂酰乙醇胺的丰度也发生了显著变化。该研究系统分析了GPR35的代谢特征,有助于进一步理解GPR35在各种生理和病理条件下的功能及作用机制。

图1 GPR35干预引起下游代谢物及脂质显著改变

引用本文:Zhang QQ, Zhao X, Qin SY, Xiao QW, Tian Y, Zhang ZJ, Zhang P, Xu FG. Identification of GPR35-associated metabolic characteristics through LC-MS/MS-based metabolomics and lipidomics. Acta Materia Medica. Acta Materia Medica. 2024. Vol. 3(1): 105-118. DOI: 10.15212/AMM-2023-0046

原文链接:

https://www.scienceopen.com/hosted-document?doi=10.15212/AMM-2023-0046


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通讯作者简介

   

许风国,教授、博士生导师。现任中国药科大学中药学院院长、药物质量与安全预警教育部重点实验室副主任。江苏特聘教授、教育部新世纪优秀人才、江苏省杰青、江苏省双创团队领军人才、江苏省青年科技奖获得者。兼任中华中医药学会中药分析分会副主任委员,中国生物物理学会代谢组学分会副秘书长,中国医药生物技术协会药物分析技术分会副秘书长等。研究方向为功能代谢组学与分析药理学,探索构建“代谢协同调控组合药物发现”系统研究新思路和技术方法体系,主持国家自然科学基金项目5项,以第一/通讯作者在Acta Pharm Sin B、Anal Chem等权威期刊发表论文80余篇,其SCI收录60余篇。申请发明专利8项,其中获得授权4项。
联系方式:fengguoxu@cpu.edu.cn。


张培,博士、副教授、硕士生导师。中国药科大学药物分析学博士,日本群马大学卡罗林斯卡海外实验室博士后,瑞典卡罗琳斯卡学院访问学者。为中国医药生物技术协会药物分析技术分会青年委员会副主任、中华中医药学会中药分析分会青年委员;任Acta Materia Medica杂志青年编委。研究方向为功能代谢组学,主持国家自然科学基金、江苏省自然科学基金、日本JSPS KAKENHI等科研项目;近年来在Clin Transl Med、Anal Chem等领域权威期刊发表SCI论文40余篇,其中第一或通讯(含共同)作者论文20余篇,申请发明专利3项。
联系方式:peizhang@cpu.edu.cn。
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Acta Materia Medica 上海中医药大学首席教授徐宏喜和美国哈佛大学医学院终身教授魏文毅担任共同主编,福建中医药大学李华教授担任执行主编。

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