选对“用药时间”,让“药效”事半功倍!

文摘   2024-12-10 19:22   江苏  




在日常生活中,你是否有过这样的疑问:同样的药,为什么有时候效果特别好,有时候却不尽人意呢?为什么不同的药物需要在不同的时间服药呢?这就是药物与人体生物节律相关的时辰药理学。


什么是时辰药理学?













时辰药理学,顾名思义,是研究药物与时间关系的科学。人体的生理活动,如血压、血糖、激素分泌等,都遵循着严格的时间节律。这些节律不仅影响我们的健康状况,更对药物的吸收、代谢和作用机制产生深远影响。通过了解这些时间节律,我们可以更精准地把握药物的给药方案和最佳使用时机,达到最小剂量、最佳疗效和最小毒性的目标,从而提高用药效果。


人体生物节律与药物代谢













人体就像一个精准的时钟,内部的各种生理活动都遵循着一定的时间节律。从血压、体温到激素分泌,这些生理指标在一天中并非一成不变,而是像波浪一样起伏波动。以血压为例,大多数人的血压在早晨 8 - 11 点和下午 15 - 18 点会达到高峰,而在凌晨 2 - 3 点则降至最低。这种节律性变化对药物的效果有着重要影响。

药物进入人体后,就像在一个复杂的工厂中进行加工处理,这个过程包括吸收、分布、代谢和排泄。而人体的生物钟就像工厂的管理员,在不同的时间对药物的加工效率有所不同。例如,一些药物在早晨服用时,由于身体的代谢和排泄功能处于活跃状态,药物能够更快地被吸收和发挥作用;而在晚上,身体的某些生理功能放缓,药物的代谢速度也会相应减慢,可能导致药物在体内停留时间延长,增加副作用的风险。


时辰药理学的具体应用














高血压类药物

人体动脉血压一般在上午9点至11点达到最大水平,自夜晚进入睡眠状态后便可逐步降低,达到低谷。因此治疗高血压普通制剂通常需在白天服用,且为更好地控制血压上午用药剂量相较于其他时段更大。


缺血性心脏病类药物

上午6点至 12点为心肌缺血、室性心律失常以及不稳定型心绞痛发作高峰期,上午10 点至11点为慢性稳定型心绞痛多发时段。钙拮抗剂、硝酸酯类、β受体阻滞剂在上午使用,可以明显扩张冠状动脉,改善心肌缺血。因此最好在早晨醒来时马上服用。缺血性心脏病临床常用药物阿司匹林宜也在早晨服用,以确保上午血浆药物浓度。


平喘类药物

哮喘患者的症状存在明显的规律性变化,一般在夜晚或清晨气道阻力增加,呼吸道开放能力下降。凌晨 0 - 2 点哮喘患者对乙酰胆碱和组胺反应最为敏感,黎明前肾上腺素和环磷腺苷浓度、肾皮质激素低下,是哮喘的好发时间。故多数平喘药以临睡前服用为佳,如糖皮质激素、茶碱缓释剂,可明显减轻哮喘的夜间发作。β 受体激动剂特布他林可采取晨低夜高的给药方法,晨 5mg,晚 10mg,使药物在清晨呼吸道阻力增加时达到较高血浆浓度,有效控制哮喘发作。


强心苷类药

心力衰竭患者对洋地黄、地高辛等药物的敏感性在凌晨4:00左右最高,此时用药效果是其他时间的40倍,但需注意剂量和毒副反应,为防止药物中毒,应减少此时段用药。地高辛在上午8:00~10:00服用,血峰浓度稍低,但生物利用度和效应最大。因此,地高辛一般是在上午给药。


他汀类调血脂药

胆固醇主要在夜间合成,因此晚上给药比白天更有效。辛伐他汀、氟伐他汀等药物,晚间顿服比每日三次的效果更好。


消化系统药物

胃酸分泌量有一定的时间规律。上午胃酸分泌明显变化,中午至20时,胃酸分泌量缓慢增加;20至22时,胃酸分泌量呈直线上升,并在22时达到峰值。

由于抗酸药为弱碱性物质,口服用药治疗后,能够有效降低胃内容物酸度,通常在用餐后的1~3 h或者在临睡前用药治疗。

选择H2受体阻断治疗,因为五肽胃泌素、组胺以及M胆碱受体激动剂导致的胃酸分泌可以进行有效抑制,因此西咪替丁、雷尼替丁等抗消化道溃疡药通常于早间晚间各用1次药物或者于临睡前用药1次治疗,能够获得更加显著的效果。

H+泵抑制药治疗,该类药物的吸收易受到胃肠中的食物影响,一般在饭前空腹给药。如奥美拉唑可对患者的胃酸进行有效抑制,通常于8:00用药治疗,选择1次顿服的方法,能够将患者的临床疗效有效提高,发生不良反应的几率有效降低。


糖皮质激素

其分泌高峰在7:00~8:00,如果在远离峰值的夜间给药,则会严重抑制促皮质激素的释放,导致其次日仍处于较低的水平。长期使用糖皮质激素类药物的患者,宜在早晨给药或隔日一次给药,以减少副作用。


糖尿病类药物

凌晨4点是机体全天内对胰岛素最为敏感的时段,因此在该时段内即使给予少于常规用药剂量的胰岛素,也可达到满意效果。为顺应机体血糖浓度变化规律及降糖药物作用规律,应在上午8点服用强效且药效持久的降糖药物

磺脲类降糖药:格列本脲、甲苯磺丁脲、格列吡嗪等,降糖作用机制是强化胰岛细胞活性增加胰岛素分泌量,阻碍胰岛细胞分泌高血糖素过程。上述药物药效发挥需要时间,最佳服用时间为饭前半小时。

双胍类降血糖药:苯乙双胍、二甲双胍,降糖机制是增强外周组织如肌肉对葡萄糖的利用度,尤其适用于糖尿病伴肥胖症患者,一般饭后半小时服用。

α一葡萄糖苷酶抑制剂:阿卡波糖等,可通过抑制小肠内α葡萄糖苷水解酶减少碳水化合物分解为葡萄糖,同时作用于小肠吸收葡萄糖环节,使其时间向后延展,使饭后血糖升高的幅度减少,因此,同餐服用可发挥药效。

参考文献

[1]房静,张媛,侯芳菲,等.时辰药理学研究进展[J].天津药学,2018,30(03):70-74+78.

[2]屠徐佳.时辰药理学在临床中的实际运用[J].医药前沿, 2018, 008(035):170.

[3]陈惠心,江兴菊,李娟,等.时辰药理学的应用价值及对临床用药的指导策略[J].每周文摘·养老周刊, 2023(9):0272-0274.



作者:广州医科大学附属第一医院 药学部 陈俊艺

来源:PSM药盾公益

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信息来源:药圈网

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