2024年3月31日，美国临床肿瘤学会（ASCO）年会日程安排公布，重庆精准生物两项研究成果入选ASCO年会：自主研发的靶向CEA CAR-T细胞治疗CEA晚期实体肿瘤的临床试验数据以口头汇报（Oral Presentation）形式向全球展示，此外，还将以在线展示的形式公布靶向PSCA CAR-T治疗膀胱癌的临床前研究数据。此次是重庆精准生物连续3年携研究成果亮相ASCO年会。
本次在ASCO会议展示的临床试验，由浙江大学医学院附属第一医院方维佳教授团队承担开展，已有数据显示了靶向CEA CAR-T的优异疗效和良好耐受性，使其在全球超过7000份投稿中脱颖而出，成功入选大会口头报告。
美国临床肿瘤学会（ASCO）年会是全球肿瘤领域最权威、规模最大的学术交流盛会，每年会汇集全世界最顶级的肿瘤学专家、研究人员和制药业代表，旨在分享最新的肿瘤学研究成果，推动肿瘤学领域的发展。年会通常包括口头汇报（ORAL）、壁报讨论（POSTER DISCUSSION）、壁报展示（POSTER）、摘要收录（PUBLICATION ONLY）等形式。2024年ASCO年会将于5月31日至6月4日在美国芝加哥举行。
以下是入围ASCO的研究成果信息，敬请关注:
摘要标题：Phase I trial of hypoxia-responsive CEA CAR-T cell therapy in patients with heavily pretreated solid tumor via intraperitoneal or intravenous transfusion.
展示形式：口头汇报
摘要编号：#3514
展示时间：6月3日13:15-14:45（美国当地时间）/6月4日，02:15-03:45（北京时间）
摘要标题：A novel co-receptor with mutated TIGIT to enhance PSCA CAR-T therapy for bladder cancer.
展示形式：在线展示
摘要编号：#e14574
该产品适用于晚期恶性实体肿瘤治疗，包括结直肠癌、食管癌、胃癌、胰腺癌、非小细胞型肺癌、乳腺癌、胆管癌等。第一个适应症于2022年12月获批，主要采用静脉输注方式治疗，是国内首个获得临床试验许可的靶向CEA的CAR-T，此产品将推动CAR-T细胞治疗在实体瘤领域的临床突破。第二个适应症于2023年12月获批，采用特有的腹腔局部用药方式，可突破传统静脉输注方式的局限性，建立循环持久的免疫力，可增强对实体瘤的杀伤并防止复发，同时可能降低脱靶效应带来的风险。目前该款在研产品的2个适应症的I期临床研究正在推进中。
