近日，市药品审查中心召开药品批发企业座谈会暨《〈药品经营和使用质量监督管理办法〉实施背景下的北京药品批发企业GSP检查要点研究》课题推进会，旨在推进北京市药品批发企业更好贯彻落实《药品经营和使用质量监督管理办法》（以下简称《办法》），推动形成现阶段及新业态药品批发企业内控检查标准。会议邀请药品第三方物流企业、诊断试剂专营企业等各类型药品批发企业代表参加。
会上，企业代表结合自身特点，对《办法》实施后企业在执行药品经营质量规范过程中的变化和影响进行阐述，并对在面对新变化、新挑战过程中的难点和痛点进行研讨。同时，对国务院办公厅印发的《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》中提出的“支持批发企业有效整合仓储资源和运输资源，构建多仓协同物流管理模式”的要求，进行深入探讨。
下一步，市药品审查中心将持续发挥技术支撑作用，结合现场检查、检查结果分析、广泛调查问卷等多种形式，了解掌握北京市药品批发企业现状和关注点，根据规章变化情况、新形势新业态以及北京市区域特点形成检查要点提示，提出可行性政策建议，助力药品流通产业高质量发展。
