你是否曾担忧阿尔茨海默症的无情侵袭？如今，希望之光已然点亮！
美国纽约市立大学研究团队于《神经元》杂志重磅发布一项研究成果，将阿尔茨海默症致病的关键细胞机制清晰呈现，据悉，这项研究主要聚焦于大脑中的主要免疫细胞——小胶质细胞。研究人员指出，小胶质细胞是大脑的主要免疫细胞，在与该疾病相关的保护性和有害反应中都起着核心作用。
大脑中的小胶质细胞，这个既是大脑健康 “守护先锋” 又可能化身 “破坏恶魔” 的关键角色，成为了研究焦点。它们本可清除有害物质，守护大脑安宁，然而在特定情境下，却会 “倒戈相向”。
研究惊现一种全新的与压力相关的小胶质细胞表型，在阿尔茨海默症患者脑内疯狂聚集，与病情恶化紧密相连。当小胶质细胞内的应激反应通路（ISR）被激活，就如同打开了 “潘多拉魔盒”，有毒脂质被大量制造并释放，神经元和少突胶质细胞祖细胞深受其害，而这两种细胞可是维持大脑正常运转的 “中流砥柱”，它们受损无疑是阿尔茨海默症发展的 “帮凶”。
但幸运的是，研究表明阻止 ISR 通路或脂质合成过程，能在临床前模型中显著改善病症。通过电子显微镜对已故患者脑组织样本的观察，发现 “暗色小胶质细胞” 数量在阿尔茨海默症患者中比健康老人多出一倍，且与细胞压力和神经损伤脱不了干系。在小鼠模型里，抑制 ISR 通路或脂质合成，还能有效防止突触丧失以及 tau 蛋白异常聚集。
这项研究无疑是阿尔茨海默症研究历程中的一座里程碑，不仅让我们在细胞层面深度洞察了病症成因，更为治疗指明了方向 —— 干预 ISR 通路或脂质合成，阻止小胶质细胞 “黑化”，从而改写阿尔茨海默症的发展轨迹。让我们一同期待未来更多突破，为战胜这一病魔加油助力！
来源：科技日报、海峡导报、人民网
编辑：冯若玄
终审：钱程华
