四川大学为第一通讯单位，生物治疗全国重点实验室博士生党湫菂、北京大学深圳研究生院博士生邓逸辉为共同第一作者，钮大文教授和吴云东教授为共同通讯作者。
糖被称为第三生命链,在生理病理过程、重大疾病诊断、小分子药物研发、大分子靶向药物递送、免疫治疗等领域都发挥着不可或缺的作用。要研究和开发糖的功能，亟需高效、简洁的方法对这些结构复杂的分子进行化学合成。然而，由于糖类结构复杂，具有多个手性中心和羟基，如何实现选择性控制是糖类合成长期面临的挑战。多年来，化学家们一般通过繁琐的“保护基”操作来控制O-糖苷化过程中的选择性，这极大地增加了合成工作的复杂性。而如何摆脱保护基的依赖，实现糖苷键直接高效、高选择性构建，是该领域长期悬而未决的科学难题。
研究团队设想通过催化剂控制策略来实现未保护糖之间的精准O-糖苷化。在前期工作中，团队建立了通过自由基策略将稳定易得的烯丙基糖基砜转化为活性糖基亲电试剂的方法。这个糖供体活化策略已被证明能够兼容包括游离羟基在内的大多数极性官能团，为开发不依赖保护基的催化体系提供了可能。团队进一步设想设计催化剂将原位产生的亲电糖供体2和糖受体5通过可逆相互作用（如多个非共价和可逆共价作用）组装在一起，像酶催化过程一样限制底物的运动自由度，实现未受保护的糖受体和供体间选择性O-糖苷化。
图1. 低聚糖合成：背景、方法和反应设计
基于这一设想，研究团队设计开发了一类氨基硼酸催化剂，通过与糖的非共价氢键和可逆共价B-O键的相互作用，结合自由基活化烯丙基糖基砜形成糖基溴化物的策略，实现了不依赖保护基的选择性O-糖苷化。此外，通过调控氨基硼酸催化剂的结构，能够精准调控O-糖苷化的位置选择性。
图2. 反应验证和条件优化
图3. 给体与受体的范围
图4. 不同位点的糖基化和选择性转换的机制原理
该研究项目实验部分由钮大文教授团队完成，计算部分由吴云东教授团队完成；并得到了国家自然基金委优青项目和创新群体项目、四川大学科研院创新领军人才项目、四川大学华西医院1•3•5计划项目的支持。部分实验分析测试在四川大学分析测试中心王晓燕老师和四川大学生命科学学院质谱中心王晞华老师帮助下完成。
