人类基因组 | 易生信课程助力发表什么样的文章?

学术   2025-02-02 21:02   北京  
2025 年2月 | 家系、肿瘤临床基因组/外显子组数据分析实战
唯一报名通道:http://www.ehbio.com/Training/

研究案例

《神经突起相关基因的有害突变,带来脑瘫发生的风险》Mutations disrupting neuritogenesis genes confer risk for cerebral palsy. https://doi.org/10.1038/s41588-020-0695-1. Nature Genetic  (IF 38.3), 2020

《钙调节基因与1岁以上儿童不明原因猝死》De novo mutations in childhood cases of sudden unexplained death that disrupt intracellular Ca2+ regulation. https://doi.org/10.1073/pnas.2115140118. PNAS (IF 11.2), 2021


学员案例

《基于全外显子组测序的不明原因复发性自然流产遗传多态性鉴定》Identification of genetic polymorphisms in unexplained recurrent spontaneous abortion based on whole exome sequencing. https://dx.doi.org/10.21037/atm-22-2179. Ann Transl Med (IF 3.6), 2022

《CSF1R相关白质脑病中一种新的内含子剪接突变的鉴定和特征》Identification and characterization of a novel intronic splicing mutation in CSF1R- related leukoencephalopathy. https://doi.org/10.1111/cns.14815. CNS Neurosci Ther (IF 4.8/Q1), 2024

课程总览

  1. 单物种转录组线上/线下开课时间:

    2025/03/21-22

  2. 临床基因组线上/线下开课时间:

    2025/2/21-23

  3. 单菌基因组线上/线下开课时间:

    2025/3/28-30

  4. 宏基因组线上/线下开课时间:

    2025/5/9-11

  5. 扩增子线上/线下开课时间:

    2025/4/11-13

注意:易生信的全部课程,通常在以下3个公众号宣传 (其它渠道可能为盗版,避免产生经济损失)

https://www.bilibili.com/video/BV1Qr4y167qx/

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