溢价近80%,礼来32亿美元收购炎症性肠炎口服资产,或抢占武田重磅产品的市场份额

文摘   科学   2024-07-09 17:33   北京  


礼来正在进一步加深在炎症性肠病 (IBD) 领域的布局。

当地时间本周一,礼来公司(NYSE: LLY)与生物制药公司 Morphic(NASDAQ: MORF)共同发表声明,礼来将出资 32 亿美元现金收购 Morphic,以增强其炎症性肠病的药物组合,并扩大在价值数十亿美元市场的影响力。

根据协议,礼来将发起收购要约,以 57 美元/股报价收购 Morphic 的所有流通股,收购价较该公司周五的股票收盘价溢价近 80%,总金额共计约 32 亿美元。消息一出,Morphic 公司股价在早盘交易中飙升近 75%,至 55.62 美元/股。截止发稿,Morphic 的总市值约为 28 亿美元,年内股价涨超 92%。

这笔交易已经获得了两家公司董事会的批准,预计将于 2024 年第三季度完成。

(来源:礼来官网)

礼来公司首席科学官、礼来研究实验室总裁兼免疫学总裁 Daniel Skovronsky 指出,非常欢迎 Morphic 的同事加入礼来,这一战略交易将加强我们在胃肠病学领域开发新疗法的承诺。公司已经在该领域进行了大量投资,旨在提供一系列针对炎症性肠病的 FIC 分子。

炎症性肠病是一类自身免疫疾病,临床表现为胃肠道慢性炎症,主要包括克罗恩病(CD)和溃疡性结肠炎(UC)。这种疾病可以影响任何年龄段的人群,全球约有超过 680 万人患有炎症性肠病。Fortune Business Insights 的一份分析报告指出,2023 年全球炎症性肠病治疗市场规模为 265.5 亿美元,预计到 2032 年将会增长至 440.8 亿美元。另一方面,在全球范围内,炎症性肠病的患病率还在不断增加。

礼来公司看好这一市场。根据路透社的报道,礼来公司认为,除了旗下的重磅减肥药 Zepbound 和糖尿病药物 Mounjaro 之外,IBD 药物 Omvoh 也是其未来增长动力之一。Omvoh(mirikizumab-mrkz)输注剂/注射剂于 2023 年 10 月获批,这是首个也是唯一一个用于治疗成人中度至重度活动性溃疡性结肠炎 (UC) 的 IL-23p19 拮抗剂。

而通过这笔交易,礼来公司将斩获又一款新资产,即 Morphic 的候选口服 IBD 治疗药物 MORF-057。与其他注射疗法相比,包括去年获批的 IBD 药物 Omvoh,其新收购的口服候选药物有望为患者提供更便捷的给药选择。

Morphic 是一家成立于 2015 年的生物制药公司,针对自身免疫、心血管和代谢疾病、纤维化和癌症等严重慢性疾病开发一系列口服整合素小分子疗法。该公司凭借 Timothy Springer、 Schrödinger 以及 ShangPharma Investment Group 等的投资起步,后续的投资方还包括辉瑞和艾伯维的风险投资部门,成立 4 年后登陆纳斯达克。

该公司以免疫学家、哈佛大学教授、Moderna 创始投资者之一 Timothy Springer 实验室的发现为基础,Timothy Springer 的实验室首次发现整合素拮抗剂会诱导激动反应、加剧病情,并根据这些发现开发了一类新型拮抗性整合素抑制剂稳定所需的整合素构象。整合素是一类重要的细胞表面受体,参与细胞增殖、分化、黏附和迁移等过程,在多种病理过程中(包括炎症)发挥着重要的作用。

图 | Timothy Springer(来源:Morphic 官网)

根据官网的描述,多年来,整合素的治疗潜力已得到认可,已有整合素抑制剂获批用于治疗多种疾病,包括炎症性肠病、多发性硬化症、牛皮癣以及干眼症等。但是这些药物都是注射剂以及局部给药,这限制了整合素的治疗潜力,因此我们的目标是开发高效安全的新型口服整合素抑制剂。

基于此,Morphic 开发了 MInT(Morphic 整合素技术)平台,这是一个有效的药物发现平台,它将公司在整合素生物学、结构分析、治疗设计和转化开发方面的核心能力与 Timothy Springer 实验室的持续研究投入相结合。得益于在开发稳定特定整合素受体构象的分子方面的独家技术,其发现能力涵盖了整合素家族 24 个成员,包括整合素抑制剂和激活剂。该公司还与 Schrodinger 合作,将独特化合物库与计算能力先相结合,为整合素靶点提供新设计。

利用 MInT 平台,Morphic 构建了多条口服整合素管线,包括主导管线 MORF-057 以及其他处于临床前研究的候选产品。其中 MORF-057 是一种高度特异性的口服 α4β7 小分子抑制剂,正处于临床研究阶段。目前有三项中期研究正在评估该药物作为炎症性肠病的潜在治疗方法。其中,EMERALD-2 是一项随机、双盲、安慰剂对照的临床 IIb 试验,于 2022 年 11 月启动,旨在研究 MORF-057 对中度至重度 UC 患者的疗效,预计将于 2025 年上半年公布试验数据。

图|在研管线(来源:Morphic 公司官网)


此前,在一项 IIa 期研究中期试验中,研究对象为 35 名患有中度至重度溃疡性结肠炎的成年人,MORF-057 取得了积极数据,临床缓解率约为 26%。这些数据表明,这款口服药物的疗效可能与武田利润丰厚的肠道疾病药物 Entyvio 大致相同,后者是静脉或皮下注射给药。当时,一些分析师认为,这种口服特性可能会引起寻求获得免疫系统疾病新疗法的大型制药公司的注意。

事实也的确如此。Daniel Skovronsky 指出,“口服疗法可以为溃疡性结肠炎等疾病的早期干预开辟新的可能性,同时也为联合疗法帮助病情更严重的患者提供了可能。”

分析人士认为, MORF-057 一旦获批,极可能会抢占 Entyvio 的市场份额。截至 3 月 31 日,在武田制药上一财年中,Entyvio 的销售额约为 8010 亿日元,折合 50 亿美元。

参考链接:
1.https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/lilly-acquire-morphic-improve-outcomes-patients-inflammatory

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