电石渣/碳酸镁体系的热分解行为与机制研究
祁星朝1，3，王 峰1，武 洁1，2，张 琦1，3，唐忠锋3
［1.内蒙古工业大学能源与动力工程学院，内蒙古呼和浩特 010051；2.内蒙古电力（集团）有限责任公司 内蒙古电力科学研究院分公司，内蒙古呼和浩特 010020；3.中国科学院上海应用物理研究所，上海 201204］
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Doi：10.19964/j.issn.1006-4990.2024-0140
本文引用格式：祁星朝，王峰，武洁，等.电石渣/碳酸镁体系的热分解行为与机制研究［J］.无机盐工业，2024，56（10）：118-126.
图文摘要
采用机械混合法制备电石渣/碳酸镁体系，分别从成分配比、升温速率、气氛3方面对其高温下的热分解行为与机制进行研究。
揭示了电石渣/MgCO3热分解过程中的反应机理，为制备具有较强CO2捕获能力和较强循环稳定性的电石渣吸附剂提供理论支持。
创新性发展
深入研究电石渣/碳酸镁体系热分解行为和机制，分析体系阶段组分过程变化，结合表观活化能揭示了电石渣/MgCO3热分解过程中的反应机理，为制备具有较强CO2捕获能力和较强循环稳定性的电石渣吸附剂提供理论支持。
全文导读
不同配比的电石渣/MgCO3体系热分解分成3个阶段，且趋势相同。随样品中Mg含量的增大，第一阶段分解温度由387 ℃下降到361 ℃，质量损失率由16.0%增加到18.0%。第二阶段分解温度基本不变，质量损失率由13.2%增加到17.1%，第三阶段分解温度和质量损失率基本不变，形成稳定的金属氧化物。随着升温速率的增大，电石渣/MgCO3体系的热失重曲线逐渐向高温方向移动，其表观活化能随Mg含量的增大而增加。在CO2气氛下电石渣/MgCO3体系的质量先上升后下降，MgCO3分解逸出的CO2会被同一反应温度区间内的Ca（OH）2吸收。制备得到的电石渣/碳酸镁体系具有更发达的孔隙结构，吸附剂表面Ca和Mg分散均匀，有效提高了电石渣/MgCO3体系的抗烧结特性。
主要作者
作者简介：祁星朝（1997— ），男，硕士研究生，主要研究方向为碳捕集技术；E-mail：q15147159224@163.com。
通讯作者：王峰（1981— ），女，教授，主要研究方向为碳捕集技术、熔盐储热；E-mail：wangfeng@imut.edu.cn。
通讯作者：武洁 （1986— ），女，高级工程师，主要研究方向为能源与环境保护方向；E-mail：wujiegongda@126.com。
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责任编辑│王惠惠
微信编辑│项 莉
监 制│邢淑建
资讯来源：无机盐工业
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