2021年9月，一名四川泸州的原醛患者到重庆医科大学附属第一医院求医，其携带的68Ga-Pentixafor PET/CT检查报告引起了内分泌科主任医师李启富的注意。
“原醛，暗示着机体肾上腺出现了病变，诊断这类病变的方式，在临床上首选肾上腺CT，但误诊率较高。68Ga-Pentixafor PET/CT检查是一种有创检查，技术难度大，当时这项技术在国内只有极少数三甲医院在探索。”李启富回忆道，在了解到检查报告出自西南医科大学附属医院后，立即与医院相关负责人取得了联系，而代谢性血管疾病川渝共建重点实验室的建设之路也从这一刻悄然开启。
代谢性血管疾病，一般指高血压、高血脂、高血糖及其引发的心血管疾病、卒中、糖尿病、肾病等，原醛正是继发性高血压的常见病因之一。
彼时，重庆医科大学附属第一医院的内分泌代谢临床转化平台是重庆市高校重大代谢性疾病转化医学实验室，西南医科大学附属医院的代谢性血管疾病基础研究平台是四川省重点实验室。
不仅如此，前者依托重庆医科大学，已建成西部最大、全球领先、样本量约2万人的内分泌性高血压研究队列，后者依托西南医科大学，建成了西部最大、全国一流、样本量约3万人的糖尿病相关血管疾病研究队列。
“在交流了双方研究平台优势后，我们决定借着‘成渝健康圈’的东风，进行跨省合作，强强联手、优势互补、共享资源，一起开展基础与临床研究。”李启富说。
2023年，“代谢性血管疾病川渝共建重点实验室”成功获批。
实验室采取“双主任制”，围绕非编码RNA调控代谢性血管疾病的分子机制与临床转化、基于免疫-炎症信号的糖尿病肾病早期诊断和防治策略、基于核医学和分子影像的原醛症精准分型与靶向治疗，以及基于“医工结合”“内外科深度融合”的糖尿病周围血管病和糖尿病足病防治体系这4个研究方向，组建了一支优秀的科研团队开展研究。
同时，实验室聚焦“代谢异常”与“血管损伤”将代谢性血管疾病上游（代谢紊乱）、中游（大/微血管损伤）和下游（心血管终点事件）进行系统整合研究，已形成高效、完备的代谢性血管疾病基础及转化医学研究体系。
“我们已经建立了从分子、细胞、动物到实验平台的全方位、全层次科研实验技术平台，强有力的硬件条件也是我们共建实验室开展临床基础研究的重要底气。”实验室副主任蒋宗哲介绍道。
这场合作将双方拧成了一股绳，形成一股强韧合力，转眼之间，实验室已硕果累累：
在国际上首次建立68Ga-Pentixafor PET/CT对原醛患者的诊断效能与判断标准；获批多项国家重点研发计划；国家自然科学基金重点项目等项目资助科研成果在Science、Ann Intern Med、Cell Metab、Hepatology等国际顶级期刊发表，开展相关新技术10余项，并推广到国内多家知名医院；多次荣获四川省和重庆市科技进步奖一等奖、中华医学科技奖等省部级奖励，推动全国内分泌代谢学科发展和形成具有全国影响力的科技创新中心。
2024年初，四川省科技厅和重庆市科技局正式认定首批3个川渝共建重点实验室，代谢性血管疾病川渝共建重点实验室位列其中。
代谢性血管疾病川渝共建重点实验室以“立足西南、面向全国、服务社会”为定位，旨在以共建实验室为纽带，川渝齐心协力、凝心聚力，加速提升代谢性血管疾病基础研究和临床转化水平，降低代谢性血管疾病的危害，为维护人民健康提供有力保障，也为促进川渝地区经济社会高质量发展贡献更多力量。
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星期五 27 December 2024
来源：重庆市人口宣传教育中心
文案：陈婧鑫
编辑：吴传宇
审核：欧阳方怡
终审：喻 芳
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