融资成功！仙微视觉、宸泰新材料、浩微生物、罗森博特 20250120

科技 2025-01-20 10:39 广东

仙微视觉科技（南京）有限公司，飞秒激光角膜屈光手术装置，逾亿元A轮融资

苏州宸泰新材料科技有限公司 ，髋关节陶瓷材料，超亿元融资

苏州浩微生物医疗科技有限公司，医用微球，数千万元B轮融资

北京罗森博特科技有限公司，骨科手术机器人，C轮融资

仙微视觉：飞秒激光角膜屈光手术装置，逾亿元A轮融资

2025年01月16日

近日，国家重点研发计划资助的“飞秒激光角膜屈光手术装置”项目承担企业飞光视觉科技（南京）有限公司，其母公司仙微视觉科技（南京）有限公司（以下简称“仙微视觉”）完成逾亿元A轮融资。

本轮融资由礼来亚洲基金领投，凯风创投跟投，老股东南京市创新投资集团、鼎心资本继续追加投资。所募资金将用于推动“飞秒激光角膜屈光手术装置”临床试验和注册申报工作，加速产品的上市和商业化进程。

仙微视觉创立于2022年，核心技术源自华中科技大学武汉光电国家研究中心的科研成果，由来自该中心的生命光电子科学家曾绍群教授、连续创业者曹峰、眼科资深人士等共同发起成立。以研发眼科高端手术设备为主线，仙微视觉全面布局飞秒屈光矫正手术设备、准分子手术设备，致力于成为中国飞秒激光角膜屈光手术设备的破局者。

屈光矫正赛道容量巨大，进口垄断亟待打破

近视已发展成为眼科第一大疾病。站在全球的维度看，近视问题困扰着世界各地。根据American Academy of Ophthalmology的数据，近视在经济发达地区发病率较高，包括亚太高收入、北美高收入、西欧等地。

在东亚地区（包括中日韩等地），由于当地学生课业繁重、书面相关时间较长等原因，整体近视率处于高位，居世界前列，2022年近视发病率已经超过50%。根据国家卫健委数据和国家统计局数据测算，中国近视人群近7亿，近视人数为世界之最，同时近视低龄化现象严重，青少年近视率高居世界第一，问题严峻。

居于世界首位的近视人数和日趋明显的近视低龄化趋势背景之下，中国一跃成为屈光手术世界第一大国。仅飞秒激光角膜屈光矫正手术而言，其在2021年中国手术量已占全球63%，2024年中国累计手术量突破600万例。随着中国近视患病率的上升和临床需求的增加，我国在眼科近视手术矫正市场亟需更加前沿和普惠的解决方案，然而，我国眼科近视矫正治疗设备仍然处于进口垄断的格局。

在全球范围内，眼科激光手术设备都呈现出市场高度集中和区域垄断的整体形势，爱尔康、博士伦、蔡司、强生、拓普康等巨头竞争优势明显。我国也一直未实现眼科激光手术设备的国产化突破，尤其是技术难度之最的仅用飞秒激光一种光源来实施屈光矫正手术的设备，其绝对主导地位长期被蔡司所占据。

顶尖屈光手术专家参与，完全自主知识产权为产品出海打下坚实基础

仙微视觉的首席科学曾绍群教授及其团队成员，自2014年就开始进行飞秒激光屈光矫正手术设备的研发。研发团队融合了光子学、电子学、医学和人工智能技术等多学科专家。团队最初的理念就是从根源技术开始研发，进而实现关键技术、部件的自研自产和供应链的完全国产化。

仙微视觉首席科学家曾绍群教授是中国使用飞秒激光成像技术进行脑网络研究的开拓者之一，深耕飞秒激光显微光学成像近30年，其核心研究成果之一——双光子随机扫描成像技术与仪器设备实现了飞秒激光无惯性快速扫描显微成像与测控。飞秒脉冲演化公式、色散补偿方案被多国科学家用于神经元网络功能成像、以及用于飞秒激光精细三维加工等领域。

曾绍群教授透露道：“从当初的飞秒激光扫描与成像技术，逐渐演化至如今仙微视觉的飞秒激光屈光手术设备，并在多项核心技术上取得突破，形成自主知识产权，走过了漫长的历程。科研人员的不懈努力让仙微视觉今天的产品拥有了百分百自主知识产权，为产品走向世界提供了知识产权保障”。

仙微视觉研发团队除了有来自华科顶尖的基础研究团队负责根技术创新和突破性研究，还有多名经验丰富的工程化和运营管理专业人才。

值得一提的是，多位全球顶尖的屈光手术专家也深度参与仙微视觉产品研发工作，将三十余年的临床手术经验和研究成果渗透和打磨到产品中。他们提出了大量未被满足的临床需求，医工紧密融合，为产品达到并超越进口产品技术水平贡献了中国专家的智慧。今天乃至以后，仙微视觉的研发团队都将不断扩充。在未来产品布局方面，仙微视觉将依托现有的超快光子学、光电子学的底层技术平台，向眼科激光全手术平台延展。

国家项目资助、投资方持续赋能，强力保障创新研发

本轮领投方礼来亚洲基金在临床和研究资源等多方面赋能企业，加速核心产品由临床前向临床试验阶段的推进。南京创新投资集团为仙微协调了银行合作、载体扩充等多项资源；凯风创投在武汉协助武汉办公室的扩充和当地政策扶持资金的申报；鼎心资本作为天使轮领投方，在天使阶段即有数千万元重磅投资，也一路为仙微项目融资、人才补充、团队建设提供支持。本轮融资，新老股东竞相为项目赋能，加上国家重点研发计划的资助，为仙微攻克技术难关、成功通过临床试验验证，并大规模生产制造，海内外应用推广提供了强有力的保障。

宸泰新材料 :髋关节陶瓷材料，超亿元股权融资

2024年12月16日

苏州宸泰新材料科技有限公司（以下简称“宸泰新材”），宣布完成超亿元股权融资，本轮融资由维梧资本领投，中金资本旗下基金跟投，凯乘资本担任独家财务顾问。本轮资金将用于生产线的建设以及后续产品的迭代研发。

宸泰新材前身为苏州宸泰医疗器械有限公司，成立于2020年，主要致力于髋关节陶瓷材料的研发、生产及销售。依托于两位清华大学材料学博士超过30年的技术积累，宸泰新材已经完成粉陶股骨头以及内衬（髋关节的核心部件）的研发以及生产，产品性能已完全比肩国际头部企业。公司已获批2023年工信部和国家药监局“揭榜挂帅”项目，2023年江苏省重大成果转化项目，荣获江苏省双创人才、双创博士，姑苏创业领军人才，苏州市高新区创业领军人才，国家科技型、创新型中小企业等称号与资质。

作为典型老龄化反应的关节疾病，中国的患者基数还在持续扩大中。截止目前，中国每年髋关节的手术量已经超过70万台，但即使如此，中国髋关节的植入率依然不到美国的1/3，因此，未来髋关节的预计植入量会随着老龄化的进一步到来而继续快速增长。

2022 年国家带量采购政策出台后，陶瓷髋关节成为市场主导，市场占有率大幅攀升至95%左右，但在中国，不论是进口厂家还是国产厂家，其关节核心部件陶瓷股骨头及内衬均采购于国外某企业，该公司处于绝对垄断地位，其在中国拥有100%的市场份额，同时占据全球95%左右的市场份额。中国“陶瓷髋关节假体”完全处于被其“卡脖子”的境地。国家带量采购政策大幅减低了关节市场终端价格，所有关节厂家均大幅降价，对于中国的关节厂商，采购国外进口陶瓷股骨头和内衬的费用已经占到了总生产成本的50-70%，承受着巨大的成本压力。

针对此种情况，工业和信息化部、国家药监局在2023年联合开展生物医用材料创新任务“揭榜挂帅”工作，从政策、融资、商业化等多维度支持生物医用材料的研发及应用。宸泰新材作为承接生物医药陶瓷（粉陶）的中榜单位，这也充分体现出宸泰新材的研发实力。公司拥有自主知识产权三十余项，填补了国内医用陶瓷生产领域的空白，打破了国外企业的垄断，加速了进口替代。

截止2024年8月，宸泰新材的粉陶材料已经完成在药监局的主文档备案，具备了下游厂商备案登记的条件，宸泰新材也是国内第一批完成主文档备案的材料厂商。从价格方面考虑，由于全部国产的生产化流程，价格仅为国外企业同类产品的50%以下，具有巨大的价格优势。宸泰新材可以为下游厂商提供更具性价比的材料产品。

除了粉陶以外，宸泰新材已经布局了多项创新材料产品，致力于为更多的厂商提供更优质的上游原材料，相信此次有了资本的加持，宸泰新材的发展也会更加顺利。

宸泰新材创始人张琳博士表示：宸泰新材致力于为中国的医疗产品厂商提供更具竞争力及性价比的上游医用陶瓷材料产品。目前，我们的医用陶瓷（粉陶）已经获得市场多方的认可，在核心指标方面，都达到甚至超越进口厂商的水平。感谢维梧资本、中金资本旗下基金对宸泰新材平台和产品的高度认可，也感谢各位老股东对公司的长期支持。而此次有了资本的助力，我们会快速提升、优化公司的生产体系，为国家的战略目标实现做出我们自己的一份努力。

维梧资本管理合伙人付山表示：生物医用材料行业是支持创新医疗器械发展的重要基础，一直以来也经常是国内医疗器械发展“卡脖子”的环节。张琳博士带领团队通过20多年的技术积累，在骨科医用陶瓷材料领域取得重大突破，对于全球和中国医用陶瓷材料和骨科行业的发展都将带来巨大的价值和影响。宸泰新材的产品帮助更广泛的患者使用到最先进的产品、降低患者医疗负担；同时也实现了骨科医疗器械行业的显著成本节约。维梧长期看好宸泰新材这样具有重要社会绩效和商业价值的企业，也将坚定支持宸泰新材的发展。

中金资本董事总经理许中超表示：随着我国社会老龄化加剧以及医疗技术提高，关节置换手术量不断提升。同时，国家人工关节“带量采购”政策对行业格局的重构影响重大，陶瓷股骨头和内衬的国产替代成为大势所趋，市场潜力可观。宸泰推出具有自主知识产权的人工髋关节假体产品——氧化锆增韧氧化铝（ZTA）陶瓷股骨头和内衬，该产品能填补国内空白、技术比肩全球标杆，有望逐步打破国外企业长期垄断的局面，成为国内外关节厂商更具性价比的选择。中金资本看好宸泰的发展前景，愿为其提供长期助力。

凯乘资本创始人邹国文表示：凯乘资本一向看好医用材料行业的发展。事实证明，只有从源头开始实现质量管控和成本控制，我们的患者才可以用更低的价格去得到更好的治疗。骨科集采一方面为患者有效降低了医疗负担，但也让一些关节企业失去了盈利的空间，而宸泰新材可以非常有效的解决这一问题，真正实现为关节企业创造更多盈利空间，也让大量的关节企业重拾行业信心，开发出更多更好的产品，造福大众。相信此次有了明星投资人的支持，宸泰新材也可以更快完成这一伟大使命。

浩微生物：医用微球，数千万元B轮融资

2025年01月17日

近日，苏州浩微生物医疗科技有限公司完成B轮首期数千万元融资。本轮融资由毅达资本领投，吴中金控跟投，BitolaCapital担任长期独家财务顾问，本轮资金将用于产品商业化、新一代医用微球产品临床与研发。

浩微生物成立于2021年，专注于研发多元化医用微球产品，深度赋能各类临床应用场景。自成立伊始，浩微生物便矢志于打造以微球底层技术为核心的平台：从生物材料的合成与筛选到微球制备与成型的全流程，均依托内生研发力量牢牢把控。由于不同临床应用对于微球材料的需求各不相同，而这些差异化材料并无现成采购渠道，浩微生物自建的微球技术平台由此展现出独到优势——不仅能灵活适配多元临床场景，更可摆脱外部产业链的制约，率先抢占市场先机，在行业竞争中赢得有利地位。

成功建立起微球底层技术平台离不开一个优秀的核心团队。而浩微生物公司的核心团队在载药微球领域已经储备了多年的研发、工艺经验，团队曾成功将国内首个载药栓塞微球实现商业化，并创造了10亿元以上的市场销售记录。

依托实力雄厚的核心团队与自建的底层技术平台，浩微生物已制定三大商业化战略。其一是利用微球技术赋能于血管介入领域，具体产品包括了恶性肿瘤的血管介入微球、良性肿瘤的血管介入微球、配合微球介入操作的球囊封堵导管以及可调弯微导管。截止目前，浩微生物的均一粒径Unipearls^®载药栓塞微球已于2023年11月、2024年8月分别获得了FDA、NMPA的上市许可。HiFlamingo^®球囊封堵导管已于2024年4月获得了NMPA的上市许可，HiSwan^®可调弯微导管即将上市。

浩微生物全力推动载药栓塞微球迭代升级，浩微生物完成的二代载药微球与一代载药微球治疗结肠癌肝转移的临床研究证明，二代均一粒径载药微球具有更好的有效性和安全性。在血管介入领域的宏伟版图中，公司还有两条重磅管线，分别是可降解微球产品、放射性微球产品。可降解微球除了具备不可降解载药微球的栓塞效果外，药物实现可控释放，微球在完成栓塞任务后自行降解，不留存于患者体内，进一步提升患者的治疗安全性，减轻身体负担。该类产品除了用于恶性肿瘤栓塞外，在诸如子宫肌瘤、前列腺增生等良性瘤疾病中意义重大，可以在治疗疾病的同时，保留女性、男性的生育功能。而放射性微球对于恶性肿瘤的杀伤效果更为突出，21世纪以来的多项临床指南也为放射栓塞治疗原发性和转移性肝癌的有效性和安全性奠定了坚实的基础。浩微生物的放射性微球所要解决的痛点一方面是要从微球材料上做改进，降低微球比重，使其密度与血液相似，从而在血流中更长时间地悬浮，长时间发挥作用；另一方面是是提升微球所载核素的活度，提升治疗有效性；最后是实现多类核素的负载，从目前仅有的Y90微球，扩展至Lu177等多种核素（lu177 放射性药物在神经内分泌癌和前列腺癌效果好）。

第二大商业化战略是技术难度很高的药物缓释微球制剂。将药物通过微球包载成药可以进一步提升药物的半衰期、避开首过效、稳定血药浓度，并提升患者依从性，对于临床治疗具有重要意义。当前国内市场主要的药物微球缓释制剂为曲普瑞林微球、亮丙瑞林微球、奥曲肽微球、利培酮微球等。已上市产品多为外资企业。国内仅有丽珠、绿叶、博思特等少数国产厂家，国内企业能够以创新药类型申报微球缓释制剂的企业有限，由此可以看出药物微球缓释剂型研发难度大。但对于长期深耕于微球研发的浩微来说，进入该赛道具备天然的优势。目前，浩微生物已经在关节炎治疗、抗抑郁、肿瘤治疗方面，多个产品管线取得里程碑进展。

第三大商业化战略是消费类现金流产品管线，包括注射类再生医美微球、各种生美材料。由于浩微生物团队构建的微球底层技术平台是从材料的合成起步，因此公司掌握了上有材料的核心工艺，公司拥有多种合成高分子和天然高分子可降解材料的改性、加工的底层技术，能够根据各类材料的特性快速研发组合出差异化的临床应用产品。无论是医美微球、止血材料还是皮肤护理类市场，在未来的一段时间都将达到百亿元以上的市场规模。

在产品商业化进度方面，浩微生物已与亿帆医药达成了长期战略销售合作，双方将共同努力开拓肿瘤介入市场。截至2024年12月底，浩微生物的Unipearls^®不降解载药微球在甘肃牵头的省际联盟集采中成功中标，产品已经进入近百家医院，公司高质量产品和极具竞争力的营销策略将进一步加速浩微生物的商业化进程。

伴随社会老龄化进程的加快与消费方式的不断演变，临床与消费领域对医用及消费级微球产品的需求正日益攀升。对于以医用微球技术为核心平台的浩微生物而言，通过整合研发和制造资源，能在研发、生产端极大地降低开发和生产成本，平台持续的技术积累也将助推公司开拓更多差异化和创新产品，叠加广阔的临床应用前景将持续为其注入蓬勃动力，激发更强劲的成长势能。

罗森博特: 骨科手术机器人，C轮融资

2025年01月20日

近日，北京罗森博特科技有限公司（以下简称“罗森博特”）完成了C轮融资，本轮融资由北京机器人产业投资基金和美敦力中国基金共同领投，北京市医药健康产业投资基金和高特佳投资跟投，凯乘资本担任独家财务顾问。本轮融资将主要用于加速罗森博特全球首创的智能化骨科解决方案的商业化推广，以及后续产品的研发迭代。

罗森博特成立于2017年，专注于智能医疗领域原始创新，旨在以科技创新提升健康福祉。公司自成立之日起，就确立了“以临床刚需为驱动，以深度医工交叉原始创新为基础”的发展路径，坚信“患者获益是手术机器人商业化成功的充分必要条件”。

成立7年多来，虽然市场环境不断变化，罗森博特不跟风、不盲从，一直坚守初心，选择以国际公认最难的骨盆骨折闭合复位作为切入点，开发出全球首个可以完成复杂骨折微创复位操作的手术机器人系统，不仅从功能和产品定位上获得了独特的竞争优势，而且构建了足够深的技术护城河。罗森博特的技术和产品，不仅得到了国内外临床专家的高度认可，更是获得了众多专业投资人的肯定和支持。

骨盆骨折闭合复位，作为国际公认创伤骨科中最难的手术操作，一直是临床医生和工程技术人员迟迟未能攻下的堡垒。其操作本质上触及了人类的生理极限：一方面，骨盆极其复杂的三维结构难以通过术中透视图像充分显现，对临床医生的空间想象能力提出巨大的挑战；另一方面，闭合复位要求在高负载下做精准的位置和姿态调整，而人体难以在发力的同时精确地控制速度和位移，这对于临床来说是长期的痛点。美、日、德等发达国家均围绕该问题开展了大量的研发工作，但一直以来仍未有成型的系统进入临床应用。导致目前临床仍以切开复位作为主要治疗方案，伤口巨大、出血多，术后并发症发病率居高不下，成为亟待解决的临床问题。

罗森博特勇敢选择挑战国际难题，只因为该产品一旦研发成功，就可以实现复杂骨折患者不用再“开大刀”，能给患者带来巨大的获益。历经3代样机迭代、无数次验证优化。2023年12月8日，罗森万相^®智能化骨科手术机器人系统，成功通过国家药监局创新产品注册申请，获批第三类医疗器械注册证！罗森博特在全球率先实现了术中骨折实时3D导航、机器人辅助骨折复位操作、智能手术规划等先进技术，实现从骨折闭合复位到微创固定全手术流程的智能化手术操作。目前该系统已经在全国14省市自治区，20多家医院完成300余例手术，闭合复位成功率大于98%，优良率大于95%，远超专家徒手复位治疗水平，而且显著降低医生术中的辐射损伤，创新解决了医患切实需求。

与此同时，罗森博特围绕真实临床需求，还开发了一系列创新产品。罗森灯塔^®小型化手术机器人这一由罗森博特自主研发，主要适用于创伤和脊柱手术的定位导航机器人就是通过技术创新解决成本问题的代表。2024年2月21日，罗森灯塔^®智能化小型手术机器人成功获国家药监局批准上市，如同一盏灯塔为医患护驾导航，这是罗森博特创新之路上的又一座里程碑。它集成了罗森天工^®手术机械臂的灵活性及稳定性，罗森万相^®智能化骨科手术机器人的动态实时可视化导航功能，具有“精准定位、小巧稳定、灵活便捷”等特点，将帮助更广泛的基层医疗机构和临床专家开展“数智化”微创手术。2024年9月，罗森擎天^®电控弹性牵引也取得了北京市创新医疗器械的产品注册证，成为从医工交叉理念创新到产品创新的典型案例。至此，罗森博特智能化手术解决方案，雏形初显——“天工开物，万相更新，灯塔指引，跨海擎天”，罗森博特努力以技术和产品创新，为骨科临床提供更加智能化的解决方案，以科技创新提升健康福祉。

罗森博特产品矩阵

罗森博特创始人王豫博士表示：非常感谢本轮各位投资人对罗森博特的认可和支持，还要感谢凯乘资本的全力配合。罗森博特依靠强医工结合的创新路径，旨在成为具有国际竞争力的智能医疗产品和服务供应商。今年，罗森博特已实现多款重磅产品的上市，与合作伙伴一起开始在全国进行产品推广，并持续推进新适应症开发和产品迭代优化。未来，罗森博特将坚守初心，继续做有用的手术机器人，用我们的产品帮助医生更好地治病救人，推动手术治疗向微创化、智能化方向发展；继续坚持前沿技术原始创新，立足中国、放眼全球，让中国创造的智能化手术机器人走向世界。我们坚信手术机器人的未来是星辰大海，道阻且长，仍初心不改，砥砺奋进。

首程资本合伙人朱方文表示：北京机器人产业基金作为本轮次领投方，看好手术机器人在提升患者就医体验、降低医疗费用和减轻社会医疗负担的长期价值，也看好罗森博特在骨科机器人领域的发展潜力。罗森博特的复位机器人依托深度的医工交叉融合，从高难度的骨盆骨折切入，是真正意义的国际原研创新。机器人基金将持续支持罗森博特产品的智能化升级与适应症拓展，让更多患者受益，进而助力北京市医疗机器人产业高质量发展。

美敦力中国基金管理合伙人王靖华表示：骨盆骨折复位是世界性难题，罗森博特依托优异的医工交叉能力，原创研发了智能化骨折复位机器人，有效弥补了现有骨科手术机器人复位功能的缺失，提高了骨盆骨折闭合复位手术的治疗水平，提升了我国骨科手术机器人的智能化程度，填补了这个领域的研究空白。我们坚信数字化和智能化是未来医疗科技发展的必然趋势，是提升医疗服务效率和质量的必经之路。未来我们也将不遗余力的助力企业快速发展，期待其产品让更多的患者获益。

顺禧创投表示：北京市医药健康产业基金立足北京市产业战略布局，认可机器人成为外科手术工具已成为不可逆转的趋势，手术机器人将持续向自动化迭代。骨盆骨折治疗存在巨大未满足临床需求，罗森博特产品是深度医工结合的产物，有望使骨盆骨折微创治疗成为通用术式，提升临床治疗水平，具有明确患者获益。本次与机器人基金的共同投资是对企业的充分认可，医药健康基金将继续助力科技创新企业在京发展，赋能企业高质量发展。

高特佳投资执行合伙人滕宇航表示：全球骨科手术正在经历数智化变革， AI、机器人等前沿技术对骨科手术有较强的赋能机会。罗森博特从骨盆创伤出发，依托十余年深度医工结合，自主研发并建立覆盖复杂骨科疾病治疗的数字化产品线，赋能临床医生实施复杂微创手术从而使患者受益。期待中国智造的复位机器人、床旁机器人等独创性产品全面推向市场，让中国乃至世界广大患者享受高质量医疗。

凯乘资本创始合伙人邹国文博士表示：我们很荣幸可以服务罗森博特这一充满核心竞争力和高成长潜力的优质企业。受到人口老龄化、国家政策利好，以及深度学习算法的应用和机械辅助硬件升级的影响，手术机器人的需求量和供给量在同步提升，市场渗透率将持续提升。罗森博特实现了“将最困难的环节交由机器人完成”，这是手术机器人发展的必然趋势。本次融资获得了北京市两大产业基金的共同加持，以及国际顶级产业方和国内顶级市场化机构的共同背书，充分体现了各界对于罗森博特产品和技术的认可。

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